检测专场,检测商家多、资料全面第96组

CDC行业食品安全检测专用高压消解罐

产品简介

南京瑞尼克－－-高压消解罐，也称为高压釜、压力消解罐、压力溶弹、闷罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐。－－（文丽 138 138 64400 025-5899 4772）我公司消解罐解决了客户在消解过程中数量多、要求高、体积小和消解难的问题。

食品安全风险监测的金属检测日益倍受关注，在日常生活中如：稻谷、小麦、大麦、大豆、玉米、各种油料、各种杂粮、大米、小麦粉、各种食用油、部分工业用油、挂面、方便面、酱油、食醋等中包含：有害重金属污染元素、农残、脂肪酸和反式脂肪酸等危害我们健康的元素。为确保成品粮油质量安全，某市不断加大监测力度，2013年成品粮油监测达到1000个批次，是上一年的三倍。

高压消解罐，在烘箱中使用温度可以达到200℃，耐受压力5MPA。内杯采用聚四氟乙烯（PTFE）材料，金属元素空白值低，铅、铀含量小于0.01ppb，无溶出与析出，未添加回料具有极低的本底，外罐采用国标不锈钢。而且内杯还可以配套我单位赶酸电热板在后期做赶酸、消解专用。如：山西省太原市CDC、山西省忻州市CDC、广东省中山市CDC、广东省深圳市南山区CDC、广西省南宁市CDC、广西省北海市CDC、广西壮族自治区食品药品检验所等等反馈效果。另外：根据实验具体要求不同，南京瑞尼克科技还独自研发了耐受更高温，更耐渗透，更抗变形的进口聚四氟乙烯内杯。

精选材质，未添加回料，洁净的加工环境，优化了加工工艺，确保极低的本底。

工作原理

高压消解罐：利用罐体内高温高压密封体系（强酸货强碱）的环境来达到快速消解难溶物质的目的，可使消解过程大为缩短，且使被测组份的挥发损失降到最小，提高测定的准确性，是测定微量元素及痕量元素时消解样品的得力助手。

广泛应用于光谱质谱（ICP-MS）、原子吸收和原子荧光等化学分析方法的样品前处理，在食品、地质、冶金、商检、核工等系统，消解农残、药品、食品、稀土、水产品各类有机物中Pb、Cu、Cr、Zn、Fe、Ga、Rb、Hg、Sn等重金属。样品前处理消解重金属、农残、食品、淤泥、稀土、水产品、有机物等。

我公司国内研发的“进口聚四氟乙烯内杯”

性能特点

1、密封性好：高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计，内杯盖尖底设计，方便实验结束后样品收集。

2、安全：设计独特，做工精细，杯顶有泄气孔，安全系数高即使在温度失控的情况下，只会内杯变形，外罐不会坏。

3、消解效率高，能力强，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广。

4、内杯元素空白值低，提高分析的准确度和精密度，降低了工作强度和对环境的污染

5、内杯/外罐顺序编号，方便均等机会使用。

6、成本低，使用简便。前期后期投入都很少，操作容易，操作人员使用前几乎不需要培训，维护简单。

7、内杯可以改为进口聚四氟乙烯(微波罐内罐材质)，更耐渗透、变形，更低的本底保证，更高的使用温度。

8、内外罐材质，多年的生产经验，200多家用户的认可，品质保证，值得信赖。

TFM材料的微波消解罐内杯

性能特点

1、内罐采用高纯实验级进口增强改性处理TFM材料；

2、与PTFE相比：除PTFE的所有优点外，TFM还具有一些特性改进：具有更低的本底保证，高温高压下抗变形、耐渗透、可恢复性更好，是PTFE的2倍，外观更接近于玉白色；

3、最高使用温度为260°，极限甚至可达300°；

4、特殊研发生产工艺，保证特别厂家（如CEM）的超长罐的光洁度，可定制各个厂家各规格微波消解仪内罐，配套原厂微波消解仪使用；

5、经特殊工艺精加工，优化加工工艺，确保极低的背景值（空白值），生产厂家的加工工艺也能影响您的实验结果；

6、针对进口微波消解仪配套的内罐尤其是应用广泛的CEM的内罐；

7、加工的内杯能与其仪器通用，产品实验数据与原装进口所得一样；

8、提供配套CEM各型号微波消解仪使用的内罐，有全部采用TFM材质，有盖子是透明PFA材质，管体和垫片均为TFM材质，及全PTFE材质，供客户选择；

9、一家能定制各个厂家仪器标配的内罐，同时我们，产品质量与原厂一致，性价比最高。

品名	规格（ml）	材质	工作温度℃	压力
高压消解罐	5	实验级高纯PTFE、国标不锈钢	200	5MPA
	10
	15
	20
	25
	30
	50
	60
	100
	200
	250
	500
	1000

高压消解法被我国有关部门认定为标准方法,比如GB/T5009、GB/T14962、GB/T6609、GB/T11914、GB/T17378、SN/T2004.1、2—2005、SN/T 1634-2005等。美国AOAC亦规定此法为测定As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素的样品标准分解方法。

样品前处理三种常用方法优缺点：

高压消解法优点：安全、前期投入少、设备简单、操作容易、样品及试剂用量少、空白值低、避免玷污、样品处理安全、准确度高、可大批量处理样品

局限：样品处理周期稍长、不可控温控压、外观简陋

常温消解法优点：投入量少、设备简单、操作容易、试剂用量大、准确度一般、工作周期短、可大批量处理样品

局限：易玷污、污染环境、有损操作人员健康、精密度欠佳试剂用量稍多、对某些难溶样品有局限性

微波消解法优点：安全、可以控温控压、小批量效率高、样品及试剂用量少、空白值低、避免玷污、准确度高、智能化程度高

局限：前期后期投入很大、对操作人员要求高、对某些样品有局限性、Cr和Pb损失大、消解不、工作温度低、不能同时最高温最高压

该公司产品分类：气体反应装置仪器类上海屹尧系列迈尔斯通系列山东海能系列赶酸仪，消解仪，电热板 CEM系列普通塑料产品微波罐系列酸纯化器 PFA系列类产品 FEP系列类产品四氟系列类产品高压消解罐四氟反应釜氟化氢反应釜系列

不锈钢分析药水不锈钢检验药水Ni14 检测309不锈钢辨别药水

不锈钢测定液Ni14：操作方法：滴一小滴测定液于待测金属表面，瞬间通电氧化，1、若无玫瑰红出现直接生成淡黄色或淡白色，表明该材料含Ni<13.5%；2、若生成玫瑰红络合物且不褪色，表明该材料含Ni≥13.5%。注意通电氧化有颜色即停止，一般颜色较淡。

利达不锈钢快速测定液使用说明书

煤气或二甲醚专用气相色谱仪GC1650 打火机液化气检测仪器

焦炉煤气、高炉煤气、转炉煤气、人工煤气、水煤气、半水煤气各种煤气是和人们生产、生活息息相关的气体，广泛应用于家用燃气、石化、冶金、精细化工等领域。通过分析以上各种气体的组成及其各组份的含量，计算其热值有着重要的意义。 GC-1690T煤气分析专用色谱仪一次进样解决了对煤气中的氢气、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷等气体的全分析，并可直接计算出热值。增加可选附件，还可以完成苯、萘和硫化氢的测定。

该仪器适用于水煤气、半水煤气、焦炉气、高炉煤气等的快速分析。GC-1690气相色谱仪配置单阀双柱、热导检测器用于煤气分析。组分包括H2、O2、N2、CO、CO2，CH4。检测范围H2为5%-100%,其他为1ppm-100%（体积分数）。如要检测H2S，只要增加火焰光度（FPD）检测器和H2S分析专用柱即可，双通道并联，一次进样即可得到H2S、H2、O2、N2、CO、CO2，CH4组分的含量，其中H2S检测范围1ppm-100%。该系统配置经济合理，操作维护简单，分析效率高，且性能稳定，重复性高。分析时间可控制在8min或者5min以内。

商品描述：

焦炉煤气、高炉煤气、转炉煤气、人工煤气、水煤气、半水煤气各种煤气是和人们生产、生活息息相关的气体，广泛应用于家用燃气、石化、冶金、精细化工等领域。通过分析以上各种气体的组成及其各组份的含量，计算其热值有着重要的意义。GC-9560-HM煤气分析专用色谱仪一次进样解决了对煤气中的氢气、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷等气体的全分析，并可直接计算出热值。增加可选附件，还可以完成苯、萘和硫化氢的测定。

煤气种类	H2	O2	N2	CO	CO2	CH4	C2H4	C2H6
高炉煤气	2.710	1.050	54.911	21.900	18.500	0.929	0.000	0.000
焦炉煤气	53.279	0.461	7.410	7.050	3.080	26.700	1.020	1.000
转炉煤气	0.859	0.889	22.952	60.500	14.800	0.000	0.000	0.000
人工煤气	35.000	0.800	14.000	21.000	5.400	22.000	0.800	1.000
水煤气	48.400	0.200	6.400	38.500	6.000	0.500	0.000	0.000
半水煤气	41.100	0.400	18.300	30.000	8.000	2.200	0.000	0.000
平均浓度	30.225	0.633	20.662	29.825	9.297	8.722	0.303	0.333

二甲醚分析图谱

该公司产品分类：石油类分析实验室常用仪器专用气相色谱反渗透去离子纯水机超纯水机实验室纯水系统普利赛斯梅特勒美国奥豪斯上海精科上海越平日本AND/A&D 电子天平液相色谱柱气相色谱柱安捷伦液相岛津液相伍丰液相液相色谱仪注射器岛津耗材和配件

鸡白痢抗体检测,PD,ELISA,试剂盒

鸡白痢抗体（PD）酶联免疫分析（ELISA）

试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中白痢抗体（PD）水平。

实验原理：

本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中鸡白痢抗体（PD）。用纯化的鸡白痢抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中白痢抗体（PD）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的白痢抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中鸡白痢抗体（PD）的存在与否。

试剂盒组成：

试剂盒组成	48孔配置	96孔配置	保存
说明书	1份	1份
封板膜	2片（48）	2片（96）
密封袋	1个	1个
酶标包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
阴性对照	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
阳性对照	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
酶标试剂	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
样品稀释液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色剂A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色剂B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
终止液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃保存
浓缩洗涤液	（20ml×20倍）×1瓶	（20ml×30倍）×1瓶	2-8℃保存

样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤：

1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）

2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液50μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

结果判定：

试验性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10

临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15

阴性判定：样品OD值< 临界值（CUT OFF）者为鸡白痢抗体（PD）阴性

阳性判定：样品OD值≥ 临界值（CUT OFF）者为鸡白痢抗体（PD）阳性

注意事项

1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。

2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5．底物请避光保存。

6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm

7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。

保存条件及期

1．试剂盒保存：；2-8℃。

2．期：6个月

FOR RESEARCH USE ONLY

Chicken Pullorum Diseaes antibody

Drug Names

Generic Name：Chicken Pullorum Diseaes （PD）ELISA Kit.

Purpose

This kit allows for the determination of PD in chicken serum, ａnd other biological fluids.

Principle of the assay

The kit assay PD level in the sample，use Purified PD antigen to coat microtiter plate wells, make solid-phase antigen, then add PD to wells, Combined With PD, after washing ａnd removing non-combinative antigen ａnd other components ,then Combined PD which with HRP labeled become antigen - antibody - enzyme- antigen complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution, TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. Compared with the CUTOFF value, according to this to judge PD exist in the sample or not.

Materials provided with the kit

Materials provided with the kit	48determinations	96 determinations	Storage
User manual	1	1
Closure plate membrane	2	2
Sealed bags	1	1
Microelisa stripplate	1	1	2-8℃
Negative control	0.5ml×1 bottle	0.5ml×1 bottle	2-8℃
Positive control	0.5ml×1 bottle	0.5ml×1 bottle	2-8℃
HRP-Conjugate reagent	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Sample diluent	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Chromogen Solution A	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Chromogen Solution B	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Stop Solution	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
wash solution	（20ml×20 fold） ×1bottle	（20ml×30 fold） ×1bottle	2-8℃

Specimen requirements

1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.

4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.

6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.

7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Number: to sample correspond microtitration well ａnd Number Sequence, each plate should be set feminine comparison 2 wells, masculine comparison 2 wells, blank comparison 1 well（don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent to blank comparison well, other each step the operation are same）.

2.add sample：separately add Positive control and Negative control 50μl to the Positive ａnd Negative well . add Sample dilution 50μl to testing sample well, then add testing sample 10μl. add sample to the bottom of ELISA plates coated well , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water until 600ml,and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μlto each well, except the blank well.

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.

11. assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.

Determine the result

Test validity: the average of Positive control well≥1.00; the average of Negative control well ≤0.10.

Calculate Critical（CUT OFF） : Critical= the average of Negative control well + 0.15.

Negative control: sample OD< Calculate Critical（CUT OFF） is PD Negative control.

Positive control: ample OD≥ Calculate Critical（CUT OFF） is PD Positive control.

Important notes

1.Please according to use instruction strictly, Do not mix reagents with those from other lots.

2.The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature then use, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.

3.washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.

4.Closure plate membrane only limits the disposable use, in order to avoid the overlapping pollution

5.The substrate please evade the light preservation.

6.The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard, when use dual-wavelength to assay, Reference wavelength is 630nm.

7.All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process. Stopp Solution is 2M sulphuric acid. You must pay attention to safe when use .

Storage ａnd validity

1．Storage： 2-8℃.

2．validity： six months.

该公司产品分类： LNP相关质粒双荧光素酶质粒腺相关病毒质粒腺病毒质粒慢病毒质粒干扰质粒骨架载体质粒沉淀试剂盒细胞分选试剂盒技术服务生化试剂盒细胞培养板细胞培养皿细胞培养瓶血清移液管深孔板普通吸头实验耗材 PCR板

MK5i弹性模量无损检测仪

技术参数

频率范围: 30 Hz - 100 KHz 模量范围: 100 MPa-850 GPa振荡检测: 压电或声学精度与稳定性: <0.005 % 样品形态：条型，圆柱型或圆盘; 复杂形状的相对测试，不包括球型或立方型质量范围：500 mg-1000 Kg电源: 110 VAC或220 VAC, 50-60 Hz 尺寸: 300 x 400 x 115 mm （W x D x H）重量：9.5 Kg

主要特点

无损检测结果快速简单无须标定经久耐用

HP-DLT二次谐波电力系统谐波分析电力系统谐波检测

二次谐波电力系统谐波分析电力系统谐波检测

HP-DLT1000谐波保护器产品功能欧卡顿科技

谐波保护柜谐波保护器谐波治理有源滤波器有源滤波柜 HP-DLT2000 HPD2000 KLD-BMS2000 APF 谐波滤波柜谐波过滤器谐波吸收器多功谐波过滤器

谐波保护器谐波保护柜 HP-DLT2000

谐波保护柜实质上可看作SVG在低压电网的拓展应用，可同时动态补偿基波无功电流和高次谐波电流。谐波保护柜在滤除谐波的同时，可抑制系统三相不平衡、提高功率因数，不仅能节能降耗，还减少了谐波对电力系统的干扰。

产品的功能

谐波保护柜装置是基于电压源逆变器的新型电力电子谐波滤除装置，谐波保护柜通过实时检测电网中由非线性负载产生的电流波形，谐波保护柜分离出谐波电流部分，谐波保护柜并通过IGBT逆变器输出反相补偿电流，谐波保护柜实现滤除谐波的功能。另外，谐波保护柜还可以提供超前或滞后的无功电流，用于改善电网的功率因数和实现动态无功补偿。和LC型的无源滤波相比，谐波保护柜该产品是主动型补偿装置，动态性能好，安全性高，适应性强。

谐波保护柜只能应用在谐波次数相对固定的简单应用场合。存在如下缺陷与不足：

（1）谐波保护柜一种参数只能针对特定次数谐波补偿，响应速度慢，无法跟踪谐波动态补偿；谐波保护柜

（2）谐波保护柜补偿谐波时，可能产生多余的无功，无功反送正计导致功率因数罚款；谐波抱柜

（3）系统阻抗小的应用场合补偿效果难以令人满意；

（4）改变系统阻抗特性，可能导致谐振及谐波电压放大；

（5）参数稳定性差，特别是电容参数容易变化，导致失谐。

电网中的谐波负荷越来越多，谐波问题日益复杂，上述缺陷（1）（2）（3）使无源滤波器的应用受到限制，补偿效果受到影响。

产品具体参数：

1. 额定工作电压：AC380V±15%

2. 额定工作频率：50Hz

3. 额定容量：谐波电流额定补偿容量30A、60A、90A、120A、200A、300A、400A、600A、800A，1000A等（其他为非标产品）

4. 在三相三线制、三相四线制系统中应用

5. 开关频率：20kHz（平均）

6. 响应时间：<1ms

7. 装置功率损耗：额定满载运行时，损耗不超过4%额定功率

8. 结构要求：柜体为落地安装，可与相邻配电柜并列安装（等高），可根据情况选择上、下进出线方式。

9. 柜体尺寸：高×深×宽=1900×800×800（MM）

该公司产品分类：开关柜智能操控装置电气火灾监控数显仪表网络电力仪表多功能仪表有源电力滤波器谐波保护器

小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒价格

小鼠的牛血清白蛋白残留检测elisa试剂盒价格现货促销中！

上海哈灵生物ELISA试剂盒研究所长期提供各种ELISA试剂盒类产品，标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒经过充分验证，保证有效且重复性优秀！

中文名称：小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒

英文名称：小鼠丙酮酸激酶（PK） ELISA试剂盒价格 ELISA Kit

试剂盒价格：联系哈灵QQ客服或来电询价！

试剂盒产地：进口/国产

储存方式：2-8℃

售后服务：技术老师全程提供ELISA实验指导以及免费代做实验。

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猪载脂蛋白B100（apo-B100）ELISA Kit	96T/48T
小鼠前列腺素 E2（PGE2）ELISA Kit	96T/48T
人水通道蛋白5（AQP-5）ELISA Kit	96T/48T
豚鼠降钙素基因相关肽（CGRP）ELISA Kit	96T/48T
豚鼠白介素1受体拮抗剂（IL1Ra）ELISA Kit	96T/48T
鸡免疫球蛋白G（IgG）ELISA Kit	96T/48T
鸭免疫球蛋白E（IgE）ELISA Kit	96T/48T
绵羊补体片段3b受体（C3bR）ELISA Kit	96T/48T
猴Ⅲ型前胶原肽（PⅢNP）ELISA Kit	96T/48T
马β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）ELISA Kit	96T/48T
山羊促生长激素释放激素（GHRH）ELISA Kit	96T/48T
兔血管活性肠肽（VIP）ELISA Kit	96T/48T
兔子α2抗纤溶酶（α2-AP）ELISA Kit	96T/48T
兔子补体片断3a（C3a）ELISA Kit	96T/48T
鱼类主要组织相容性复合体ELISA Kit	96T/48T
大鼠热休克因子1（HSF1）ELISA Kit	96T/48T
人免疫抑制酸性蛋白（IAP）ELISA Kit	96T/48T
人帕金森氏病2Parkin（Park2）ELISA Kit	96T/48T
人乳头瘤病毒（HPV）ELISA Kit	96T/48T
豚鼠白介素12（IL-12/P70）ELISA KIT	96T/48T

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LD-3聚道合盛激光粉尘检测仪

LD-3粉尘检测仪适用于公共场所可吸入颗粒物（PM10）浓度的快速测定、工矿企业生产现场等劳动卫生方面粉尘浓度的检测，以及环境保护领域可吸入尘浓度的监测，还可用于空气净化器净化效率的评价。近年来有千台以上LD-3型仪器在全国各地使用，得到用户好评。LD-3粉尘检测仪 LD-3粉尘检测仪符合卫生部WS/T206-2001《公共场所空气中可吸入颗粒物（PM10）测定法-光散射法》标准、劳动部LD98-1996《空气中粉尘浓度的光散射式测定法》标准以及铁道部TB/T2323-92《铁路作业场所空气仪器中粉尘测定相对质量浓度与质量浓度的转换方法》等行业标准以及卫生部卫监督发〔2006〕58号文件颁布实施的《公共场所集中空调通风系统卫生规范》。 LD-3粉尘检测仪

LD-3粉尘检测仪主要特点： 可直读颗粒物质量浓度（mg/m3），1分钟出结果，或根据用户需要任意设定采样时间；  测量快速、准确、检测灵敏度高；  设计了自校系统,仪器性能稳定可靠；  具有气幕屏蔽及洁净气自清洗功能，确保光学系统不受污染；  实现了软件自动调零；  具有与计算机双向通讯功能，可通过PC机进行数据处理，打印出曲线及表格；  具有颗粒物浓度连续监测、定时采样以及粉尘浓度超标报警等多种功能； LD-3粉尘检测仪

LD-3粉尘检测仪主要技术指标检测灵敏度：低灵敏度 0.01mg/m3 ；　　　　　高灵敏度 0.001 mg/m3 ；测定范围：低灵敏度 0.01～100 mg/m3 ；　　　　　　高灵敏度 0.001～10 mg/m3 ；测定时间：采样标准时间为1分钟，设有0.1、1、2、5、10分钟及调时档（任意设定采样时间）；重复性误差：±2%；测量精度： ±10% 显示屏：带标识4位液晶显示器；存贮：可循环存储99组数据；定时采样：可设定测量时间1～9999秒及采样次数1～9999次输出接口：PC机通讯接口（RS232）及打印机输出接口环境温度：0℃～40℃（储存温度－20℃～60℃）电源：交直流两用，配充电电池及充电器尺寸：192×69×140 mm 重量：1.4Kg

LD-3粉尘检测仪 LD-3粉尘检测仪

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JL268便携式甲苯检测仪（带显示）型号:JL268

便携式甲苯检测仪（带显示）型号:JL268

便携式甲苯检测仪JL268 产品简介： JL268系列是一种工业用高灵敏度、宽范围可燃气体泄漏检测仪，可以检测多达数十种可燃气体，体积小巧，操作简便，携带方便，附带加长柔性探头，抗震性好。主要功能及特点： ◆ 加长柔性探头，可调灵敏度 ◆ 数字直观显示气体浓度 ◆ 传感器故障检测报警 ◆低电压报警及自动关机 ◆ 快速预热，响应时间迅速技术指标： ◆ 检测气体：甲苯 ◆ 检测原理：催化燃烧气体传感器 ◆测量范围：0-100%LEL ◆ 环境条件：温度：-40℃～70℃ 湿度：≤95%RH ◆ 电源：4.8V/1600mAh镍氢可充电电池 3.6V/1600mAh镍氢可充电池 ◆ 灵敏度：优于50ppm ◆ 防爆等级：Exia Ⅱ CT3 ◆ 响应时间：＜10s ◆ 待机时间：大于10小时 ◆执行标准： GB153223-200

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AMNA119V2 AMNA219V2松下电工图像检测设备/机器视觉

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