检测专场,检测商家多、资料全面第95组

标准模块点云处理及检测软件

PolyWorks软件中的PolyWorks/Inspecter的模块除通常的点云对齐、点云与CAD的误差检测外，结合FlexME ，还可以完成传统的常用特征测量（点、圆、面等）功能，另外polyworks还可实现虚拟装配、功能验证、和其他基于扫描点云的重要测量，包括2D Calipers、GD&T、Flush & Gap、半径、厚度等的测量）等非常有用的功能。 PolyWorks 与普赛扫描系统相结合的解决方案在众多世界公司如GM、FORD、TOYOTA、BMW、VOLVO、HYUNDAI、NISSAN、HITACHI、BOEING、AIRBUS、GE、OMRON、YAMAHA、NASA等都已经得到成功应用。

PolyWorks/检测模块™是一个使用高密度点云和接触探针数据集来控制零件和工具质量的强大软件解决方案.当今,全世界主要的汽车业和航天业的OEM和一级供应商都使用PolyWorks/检测模块™作为他们的原型,样机,制造和装配零件检测的标准点云检测软件. PolyWorks/检测模块™允许您： 1)使用扫描的原型部件和全体高密度点云及接触探针数据集,快速识别变形并及时修正制造过程中的问题. 2)通过检测装配的产品批准制造程序. 3)通过自动测量工具的磨损及探查产品质量中的损耗来监控生产循环. 4)使用自动化技术通过抽样检测确认最终制造和装配的产品.

对逆向工程目的.PolyWorks使您可以将任何已扫描对象转换为3D多面体模型或NURBS曲面.此功能可以用于制造业的应用,如:在CAD软件CATIA,PRO-E,UG,SolidWorks和VDA中快速制模,CFD模拟和应用处理.制造业应用的A级多面体建模&快速铺面 PolyWorks/模拟模块™是一个从高密度点云创建精确平滑的多面体模型和NURBS曲面的的软件解决方案.作为世界汽车设计工作室的首选,PolyWorks/模拟模块™是一个已经在严格的多面体制造应用,如3-轴&5- 轴的磨,空气动力学模拟及数字再显创建A级多面体模型方面证明了其能力的软件解决方案. PolyWorks/模拟模块™也提供了一个强大的快速铺面方法,可以在CAD软件如CATIA和UG中传送多数可用的NURBS曲面. PolyWorks/模拟模块™允许您: 生成可制造的A级多面体模型 1)使用PolyWorks独特的依据公差相应的啮合技术将对整的点云转换至高精度多面体模型. 2)从不完善的扫描几何图形重建完善的多面体特征. 3)直接应用全部代表性的CAD操作至多面体模型并且为种类广泛的制造业应用如磨,快速制模,逆向工程,检测,CFD&FEA及数字再显等准备这些模型. 创建在CAD软件中容易编辑的平滑合理的NURBS曲面 1)使用自动特征捕捉工具来快速创建包含中心曲线,圆角相切线,锐角边曲线等曲线网格.曲线也可以使用单击鼠标互动提取. 2)为创建更合理的曲线网格限定自动铺面程序为预先确定的曲线. 3)控制贴合的NURBS曲面的硬度,获取无波纹的超平滑曲面仿制一个薄金属材料或一个接近于随后精细多面体细节的塑料材料的硬度. 4)通过最小化控制点和片面的数量,增加片面的平滑度,便于创建完善的特征曲线,在后序的CAD应用中优化随果。

3100ABI 3100 DNA测序仪亲子鉴定法医物证基因检测指定型号

*自动化程度高

3100提供连续、无需监控的操作，自动灌胶、上样、电泳分离、检测及数据分析，可连续运行24小时无需人工干预。

*样品分析量大

一束毛细管可同时对16个样品进行全自动分析，一天可完成数百个样品的测序或片段分析工作。

*先进的荧光检测系统

采用光栅分光，CCD摄像机成像技术，实现多色荧光同时检测，与传统的滤镜及光电倍增管的检测方式相比，光栅及CCD的优势在于更新荧光化学时无需更换任何硬件设备。

从激光光源发出的光线被光学元件分成两股，16根毛细管被一束激光同时从两面照射，有效提高荧光检测灵敏度和均一性。

ABI Prism® 3100遗传分析仪能够完成新基因测序或比较测序工作。此外，可进行多种片段分析，包括微卫星DNA分析、比较基因型分析、单核苷酸多态性（SNP）研究。

*多色荧光同时检测

规格指标:激光氩离子激光光源，激发波长为488nm和514.5nm荧光检测 abiprism®3100遗传分析仪以单束氩离子光照射在并排放置的16根毛细管上，毛细管的内外径及斜度都经过优化以减少因折射而产生的信号丢失。3100系统以双面照射的方式进一步提高信号的特异性。从毛细管中发出的荧光经光栅分光后，被ccd摄像机接收形成低杂波全光谱的数据。电泳电压高达20kv运行温度18℃到65℃计算机要求硬件：500mhz或更快的pentiumⅲ处理器操作系统：windowsnt®4.0内存： 256m硬盘：双9.1g硬盘显示器：17寸彩色显示器运行环境室温：15－35℃湿度：20％－80％主电源电压：200－220伏或230－240伏+/-10％　　50/60hz+/-10%|电流：最大15安培最大电源功率：2000瓦仪器尺寸宽度（门关时）：74cm宽度（门开时）：148.6cm（左右门同时打开）深度：54.8cm高度：81cm重量：130kg

该公司产品分类：低温设备常用设备荧光定量PCR仪荧光定量PCR仪

贺利氏DX247/05J替代wat052586-Waters 2996/996检测器氘灯

产品简介：贺利氏DX247/05J氘灯置换Waters 996/2996 WAT052586替代氘灯Heraeus贺利氏DX247/05J氘灯高效耐用型氘检测器灯专用于沃特世2487和996/2996型检测器，其设计目标是使产品既经久耐用又经济划算。该检测器灯可提供同类灯具所没有的专属功能：专用型电容器盒，启动更可靠；电子安全性经过认证；精准调整，实现最高性能；相容型阴极涂层，可提高稳定性；精准的机械加工，使沃特世检测器的界面达到最佳水平；无机烧制粘结胶泥，可最大程度地减小灯强度的降级；经过严格测试，性能可靠；保证最短使用期限，经济划算；范围有保证，用户放心。欢迎来到沈阳镁汇科技有限公司，进口氘灯全国总经销：waters沃特斯氘灯、shimadzu岛津氘灯、agilent安捷伦氘灯、pe氘灯、Hitachi日立氘灯、贺利氏氘灯Heraes氘灯、varian瓦里安氘灯、dionex戴安氘灯、beckman贝克曼氘灯、knauer诺尔氘灯、gilson氘灯、SSI Altex 氘灯、Thermo氘灯、英麟氘灯、Biotage氘灯、Isco氘灯、普析通用、福立氘灯、伍丰氘灯、创新通恒/北分瑞利氘灯、Shodex色谱柱、PID灯、元素灯、钨灯、氙灯及备件等。

购买前请确认：仪器厂商、仪器/检测器型号、原装灯货号，原装灯、置换灯的具体价格请致电本公司aaa

我公司承诺，自氘灯到货之日起，若安装到设备提示能量值低或无法点亮，我公司负责更换新灯并承担往返运费。到货6个月内为质保期，若我公司出售的产品在质保期内出现能量值降低等状况，我公司检测，若为氘灯质量问题，我公司负责更换新灯并承担往返运费。

沈阳镁汇科技有限公司

地址：沈阳市铁西区北滑翔路21号

手机：aaa

网址：aaa上淘宝搜索【沈阳镁汇科技商城】购买氘灯

该公司产品分类： Lear Sigler氘灯 LDC氘灯 Kontron氘灯 3Q认证 Heraeus氘灯 MH系列氘灯元素灯氙灯钨灯 shodex色谱柱 PID灯福立氘灯伍丰氘灯创新通恒/北分瑞利 Knauer氘灯 Gilson氘灯 Beckman Hitachi氘灯 Waters氘灯 Agilent氘灯

WF 1974仪器仪表维修/信号发生器/示波器/场强仪/流量计/检测及各种仪器

北京亚泰烨通电子科技有限公司位于北京市中关村，公司拥有进口的电路板测试仪，擅长无图纸进口电路板的检测和维修。仪器仪表是公司主要维修业务之一。现提供维修：分析仪器维修场强仪维修医疗仪器维修基因扩增仪维修信号发生器维修示波器维修测试仪器维修流量计维修质谱仪器维修实验仪器维修仪器仪表维修综合仪器维修光学仪器维修清洗设备维修分析仪器维修电力仪器维修计量仪器维修食品检测仪器维修光学仪器维修天平仪器维修水质分析仪维修检测仪器维修维修流程：客户送机/上门取机/初检－－报价－－客户同意－－维修联系人：马继俊电话：13701098219

地址：北京市海淀区中关村知春大厦B座1404室

注：外地客户可把设备邮寄到我公司，公司修复后寄回

该公司产品分类： PLC模块维修驱动器维修触摸屏维修触摸一体机维修控制板维修 UPS 高频/加热电源维修所有自动化设备机床控制及驱动板印刷板维修电路板维修变频器维修仪器仪表维修进口、国产电梯板维修进口、国产触摸屏维修工控机维修可编程控制器

EL140S-M型EL缺陷检测_EL缺陷测试仪_太阳能组件缺陷检测

一、设备名片

太阳能电池组件EL缺陷测试仪（以下简称EL全测试仪）用于晶体硅的缺陷检测，可与客户的产线配套，实现自动上下料，自动测试，可人工对缺陷进行标记，保存在本地或远端数据库中，PC控制软件可通过以太网接口实现与客户系统对接，传输测试结果和报警信息，并可依据客户需求定制功能。

二、设备图片

半自动EL测试仪

全自动EL测试仪

三：设备组成部件简介：

1、成像系统

成像系统采用采用进口的SONY EXview HAD CCD，有140万、600万可供用户选择，并支持双相机模式。

的成像质量，SONY EXview HAD CCD，成像质量优良，并带有半导体制冷，可达-20°C，排除热噪声的影响，使图像质量进一步提升，一体化设计，接口简单，便于维护，CCD相机采用一体化设计，USB接口供电和数据传输，维护简单。

2、运动控制单元

运动控制单元负责整个EL全自动测试仪的流程控制和单个功能模块的手动功能调试。

运动控制单元采集传感器的状态来控制设备的工作流程，同时通过传感器获知各个单元的工作状态，当某个工作单元出现故障时，运动控制单元能够立刻停止当前的操作并保持状态，并通过串口与PC机交互发送和接收命令和上传报警信息。

3、计算机控制系统

（1）计算机配置专业工业控制电脑，稳定性好，中文WindowsXP操作系统。

（2）专用缺陷检测（EL）图像采集处理软件采用专业操作界面，简单明了，

中/英文操作环境，支持手动标记缺陷位置，不同的缺陷具有不同的标记符

号，方便识别，标记结果可与图片一同保存。

（3）数据库管理测试结果，便于检索和查找，并可与客户数据库接口，上传

测试结果。

（4）提供以太网接口，可同客户生产管理系统接口，上传测试图片、设备工

作状态和报警信息。

。

四、主要技术参数

CCD相机	140万（单/双）、600万（单/双）可选、830万（单/双）可选
测试时间	<40秒
测试尺寸	2100mm X 1200mm
分辨率	1392x1040（140万） 3032 x 2016（600万）
可编程电源输出电压	0~80V
可编程电源输出电流	0~9.5A
可编程电源输出功率	≤760W
测试方式	无接触式
曝光时间	0~60秒可调
压缩空气	< 0.8Mpa
工作温度	0～30℃
整机工作功率	<1KW
工作时间	可连续工作12小时以上
电源	单相220V/50Hz/2kW

五、相关配套设备推荐

太阳能组件测试仪

半自动EL缺陷测试仪

全自动EL缺陷测试仪

太阳能电池分选机

激光划片机

六、联系地址

点击这里给我发消息

该公司产品分类：太阳能设备

CDC行业食品安全检测专用高压消解罐

产品简介

南京瑞尼克－－-高压消解罐，也称为高压釜、压力消解罐、压力溶弹、闷罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐。－－（文丽 138 138 64400 025-5899 4772）我公司消解罐解决了客户在消解过程中数量多、要求高、体积小和消解难的问题。

食品安全风险监测的金属检测日益倍受关注，在日常生活中如：稻谷、小麦、大麦、大豆、玉米、各种油料、各种杂粮、大米、小麦粉、各种食用油、部分工业用油、挂面、方便面、酱油、食醋等中包含：有害重金属污染元素、农残、脂肪酸和反式脂肪酸等危害我们健康的元素。为确保成品粮油质量安全，某市不断加大监测力度，2013年成品粮油监测达到1000个批次，是上一年的三倍。

高压消解罐，在烘箱中使用温度可以达到200℃，耐受压力5MPA。内杯采用聚四氟乙烯（PTFE）材料，金属元素空白值低，铅、铀含量小于0.01ppb，无溶出与析出，未添加回料具有极低的本底，外罐采用国标不锈钢。而且内杯还可以配套我单位赶酸电热板在后期做赶酸、消解专用。如：山西省太原市CDC、山西省忻州市CDC、广东省中山市CDC、广东省深圳市南山区CDC、广西省南宁市CDC、广西省北海市CDC、广西壮族自治区食品药品检验所等等反馈效果。另外：根据实验具体要求不同，南京瑞尼克科技还独自研发了耐受更高温，更耐渗透，更抗变形的进口聚四氟乙烯内杯。

精选材质，未添加回料，洁净的加工环境，优化了加工工艺，确保极低的本底。

工作原理

高压消解罐：利用罐体内高温高压密封体系（强酸货强碱）的环境来达到快速消解难溶物质的目的，可使消解过程大为缩短，且使被测组份的挥发损失降到最小，提高测定的准确性，是测定微量元素及痕量元素时消解样品的得力助手。

广泛应用于光谱质谱（ICP-MS）、原子吸收和原子荧光等化学分析方法的样品前处理，在食品、地质、冶金、商检、核工等系统，消解农残、药品、食品、稀土、水产品各类有机物中Pb、Cu、Cr、Zn、Fe、Ga、Rb、Hg、Sn等重金属。样品前处理消解重金属、农残、食品、淤泥、稀土、水产品、有机物等。

我公司国内研发的“进口聚四氟乙烯内杯”

性能特点

1、密封性好：高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计，内杯盖尖底设计，方便实验结束后样品收集。

2、安全：设计独特，做工精细，杯顶有泄气孔，安全系数高即使在温度失控的情况下，只会内杯变形，外罐不会坏。

3、消解效率高，能力强，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广。

4、内杯元素空白值低，提高分析的准确度和精密度，降低了工作强度和对环境的污染

5、内杯/外罐顺序编号，方便均等机会使用。

6、成本低，使用简便。前期后期投入都很少，操作容易，操作人员使用前几乎不需要培训，维护简单。

7、内杯可以改为进口聚四氟乙烯(微波罐内罐材质)，更耐渗透、变形，更低的本底保证，更高的使用温度。

8、内外罐材质，多年的生产经验，200多家用户的认可，品质保证，值得信赖。

TFM材料的微波消解罐内杯

性能特点

1、内罐采用高纯实验级进口增强改性处理TFM材料；

2、与PTFE相比：除PTFE的所有优点外，TFM还具有一些特性改进：具有更低的本底保证，高温高压下抗变形、耐渗透、可恢复性更好，是PTFE的2倍，外观更接近于玉白色；

3、最高使用温度为260°，极限甚至可达300°；

4、特殊研发生产工艺，保证特别厂家（如CEM）的超长罐的光洁度，可定制各个厂家各规格微波消解仪内罐，配套原厂微波消解仪使用；

5、经特殊工艺精加工，优化加工工艺，确保极低的背景值（空白值），生产厂家的加工工艺也能影响您的实验结果；

6、针对进口微波消解仪配套的内罐尤其是应用广泛的CEM的内罐；

7、加工的内杯能与其仪器通用，产品实验数据与原装进口所得一样；

8、提供配套CEM各型号微波消解仪使用的内罐，有全部采用TFM材质，有盖子是透明PFA材质，管体和垫片均为TFM材质，及全PTFE材质，供客户选择；

9、一家能定制各个厂家仪器标配的内罐，同时我们，产品质量与原厂一致，性价比最高。

品名	规格（ml）	材质	工作温度℃	压力
高压消解罐	5	实验级高纯PTFE、国标不锈钢	200	5MPA
	10
	15
	20
	25
	30
	50
	60
	100
	200
	250
	500
	1000

高压消解法被我国有关部门认定为标准方法,比如GB/T5009、GB/T14962、GB/T6609、GB/T11914、GB/T17378、SN/T2004.1、2—2005、SN/T 1634-2005等。美国AOAC亦规定此法为测定As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素的样品标准分解方法。

样品前处理三种常用方法优缺点：

高压消解法优点：安全、前期投入少、设备简单、操作容易、样品及试剂用量少、空白值低、避免玷污、样品处理安全、准确度高、可大批量处理样品

局限：样品处理周期稍长、不可控温控压、外观简陋

常温消解法优点：投入量少、设备简单、操作容易、试剂用量大、准确度一般、工作周期短、可大批量处理样品

局限：易玷污、污染环境、有损操作人员健康、精密度欠佳试剂用量稍多、对某些难溶样品有局限性

微波消解法优点：安全、可以控温控压、小批量效率高、样品及试剂用量少、空白值低、避免玷污、准确度高、智能化程度高

局限：前期后期投入很大、对操作人员要求高、对某些样品有局限性、Cr和Pb损失大、消解不、工作温度低、不能同时最高温最高压

该公司产品分类：气体反应装置仪器类上海屹尧系列迈尔斯通系列山东海能系列赶酸仪，消解仪，电热板 CEM系列普通塑料产品微波罐系列酸纯化器 PFA系列类产品 FEP系列类产品四氟系列类产品高压消解罐四氟反应釜氟化氢反应釜系列

不锈钢分析药水不锈钢检验药水Ni14 检测309不锈钢辨别药水

不锈钢测定液Ni14：操作方法：滴一小滴测定液于待测金属表面，瞬间通电氧化，1、若无玫瑰红出现直接生成淡黄色或淡白色，表明该材料含Ni<13.5%；2、若生成玫瑰红络合物且不褪色，表明该材料含Ni≥13.5%。注意通电氧化有颜色即停止，一般颜色较淡。

利达不锈钢快速测定液使用说明书

煤气或二甲醚专用气相色谱仪GC1650 打火机液化气检测仪器

焦炉煤气、高炉煤气、转炉煤气、人工煤气、水煤气、半水煤气各种煤气是和人们生产、生活息息相关的气体，广泛应用于家用燃气、石化、冶金、精细化工等领域。通过分析以上各种气体的组成及其各组份的含量，计算其热值有着重要的意义。 GC-1690T煤气分析专用色谱仪一次进样解决了对煤气中的氢气、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷等气体的全分析，并可直接计算出热值。增加可选附件，还可以完成苯、萘和硫化氢的测定。

该仪器适用于水煤气、半水煤气、焦炉气、高炉煤气等的快速分析。GC-1690气相色谱仪配置单阀双柱、热导检测器用于煤气分析。组分包括H2、O2、N2、CO、CO2，CH4。检测范围H2为5%-100%,其他为1ppm-100%（体积分数）。如要检测H2S，只要增加火焰光度（FPD）检测器和H2S分析专用柱即可，双通道并联，一次进样即可得到H2S、H2、O2、N2、CO、CO2，CH4组分的含量，其中H2S检测范围1ppm-100%。该系统配置经济合理，操作维护简单，分析效率高，且性能稳定，重复性高。分析时间可控制在8min或者5min以内。

商品描述：

焦炉煤气、高炉煤气、转炉煤气、人工煤气、水煤气、半水煤气各种煤气是和人们生产、生活息息相关的气体，广泛应用于家用燃气、石化、冶金、精细化工等领域。通过分析以上各种气体的组成及其各组份的含量，计算其热值有着重要的意义。GC-9560-HM煤气分析专用色谱仪一次进样解决了对煤气中的氢气、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷等气体的全分析，并可直接计算出热值。增加可选附件，还可以完成苯、萘和硫化氢的测定。

煤气种类	H2	O2	N2	CO	CO2	CH4	C2H4	C2H6
高炉煤气	2.710	1.050	54.911	21.900	18.500	0.929	0.000	0.000
焦炉煤气	53.279	0.461	7.410	7.050	3.080	26.700	1.020	1.000
转炉煤气	0.859	0.889	22.952	60.500	14.800	0.000	0.000	0.000
人工煤气	35.000	0.800	14.000	21.000	5.400	22.000	0.800	1.000
水煤气	48.400	0.200	6.400	38.500	6.000	0.500	0.000	0.000
半水煤气	41.100	0.400	18.300	30.000	8.000	2.200	0.000	0.000
平均浓度	30.225	0.633	20.662	29.825	9.297	8.722	0.303	0.333

二甲醚分析图谱

该公司产品分类：石油类分析实验室常用仪器专用气相色谱反渗透去离子纯水机超纯水机实验室纯水系统普利赛斯梅特勒美国奥豪斯上海精科上海越平日本AND/A&D 电子天平液相色谱柱气相色谱柱安捷伦液相岛津液相伍丰液相液相色谱仪注射器岛津耗材和配件

鸡白痢抗体检测,PD,ELISA,试剂盒

鸡白痢抗体（PD）酶联免疫分析（ELISA）

试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中白痢抗体（PD）水平。

实验原理：

本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中鸡白痢抗体（PD）。用纯化的鸡白痢抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中白痢抗体（PD）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的白痢抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中鸡白痢抗体（PD）的存在与否。

试剂盒组成：

试剂盒组成	48孔配置	96孔配置	保存
说明书	1份	1份
封板膜	2片（48）	2片（96）
密封袋	1个	1个
酶标包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
阴性对照	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
阳性对照	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
酶标试剂	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
样品稀释液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色剂A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色剂B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
终止液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃保存
浓缩洗涤液	（20ml×20倍）×1瓶	（20ml×30倍）×1瓶	2-8℃保存

样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤：

1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）

2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液50μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

结果判定：

试验性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10

临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15

阴性判定：样品OD值< 临界值（CUT OFF）者为鸡白痢抗体（PD）阴性

阳性判定：样品OD值≥ 临界值（CUT OFF）者为鸡白痢抗体（PD）阳性

注意事项

1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。

2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5．底物请避光保存。

6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm

7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。

保存条件及期

1．试剂盒保存：；2-8℃。

2．期：6个月

FOR RESEARCH USE ONLY

Chicken Pullorum Diseaes antibody

Drug Names

Generic Name：Chicken Pullorum Diseaes （PD）ELISA Kit.

Purpose

This kit allows for the determination of PD in chicken serum, ａnd other biological fluids.

Principle of the assay

The kit assay PD level in the sample，use Purified PD antigen to coat microtiter plate wells, make solid-phase antigen, then add PD to wells, Combined With PD, after washing ａnd removing non-combinative antigen ａnd other components ,then Combined PD which with HRP labeled become antigen - antibody - enzyme- antigen complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution, TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. Compared with the CUTOFF value, according to this to judge PD exist in the sample or not.

Materials provided with the kit

Materials provided with the kit	48determinations	96 determinations	Storage
User manual	1	1
Closure plate membrane	2	2
Sealed bags	1	1
Microelisa stripplate	1	1	2-8℃
Negative control	0.5ml×1 bottle	0.5ml×1 bottle	2-8℃
Positive control	0.5ml×1 bottle	0.5ml×1 bottle	2-8℃
HRP-Conjugate reagent	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Sample diluent	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Chromogen Solution A	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Chromogen Solution B	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Stop Solution	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
wash solution	（20ml×20 fold） ×1bottle	（20ml×30 fold） ×1bottle	2-8℃

Specimen requirements

1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.

4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.

6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.

7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Number: to sample correspond microtitration well ａnd Number Sequence, each plate should be set feminine comparison 2 wells, masculine comparison 2 wells, blank comparison 1 well（don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent to blank comparison well, other each step the operation are same）.

2.add sample：separately add Positive control and Negative control 50μl to the Positive ａnd Negative well . add Sample dilution 50μl to testing sample well, then add testing sample 10μl. add sample to the bottom of ELISA plates coated well , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water until 600ml,and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μlto each well, except the blank well.

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.

11. assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.

Determine the result

Test validity: the average of Positive control well≥1.00; the average of Negative control well ≤0.10.

Calculate Critical（CUT OFF） : Critical= the average of Negative control well + 0.15.

Negative control: sample OD< Calculate Critical（CUT OFF） is PD Negative control.

Positive control: ample OD≥ Calculate Critical（CUT OFF） is PD Positive control.

Important notes

1.Please according to use instruction strictly, Do not mix reagents with those from other lots.

2.The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature then use, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.

3.washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.

4.Closure plate membrane only limits the disposable use, in order to avoid the overlapping pollution

5.The substrate please evade the light preservation.

6.The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard, when use dual-wavelength to assay, Reference wavelength is 630nm.

7.All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process. Stopp Solution is 2M sulphuric acid. You must pay attention to safe when use .

Storage ａnd validity

1．Storage： 2-8℃.

2．validity： six months.

该公司产品分类：试剂赛默飞 LNP相关质粒双荧光素酶质粒腺相关病毒质粒腺病毒质粒慢病毒质粒干扰质粒骨架载体质粒沉淀试剂盒细胞分选试剂盒技术服务生化试剂盒细胞培养板细胞培养皿细胞培养瓶血清移液管深孔板普通吸头

MK5i弹性模量无损检测仪

技术参数

频率范围: 30 Hz - 100 KHz 模量范围: 100 MPa-850 GPa振荡检测: 压电或声学精度与稳定性: <0.005 % 样品形态：条型，圆柱型或圆盘; 复杂形状的相对测试，不包括球型或立方型质量范围：500 mg-1000 Kg电源: 110 VAC或220 VAC, 50-60 Hz 尺寸: 300 x 400 x 115 mm （W x D x H）重量：9.5 Kg

主要特点

无损检测结果快速简单无须标定经久耐用