V2.0水质中石油类和动植物油专用分析系统

常规用户用红外分光光度计根据国标“GB/T16488-1996水质石油类和动植物油”测试，需要以四氯化碳为溶剂，分别配制100mg/L正十六烷、100mg/L姥鲛烷和400ml/L甲苯溶液。用四氯化碳作参比溶液，使用1cm比色皿，分别测量正十六烷、姥鲛烷和甲苯三种溶液在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处的吸光度A2930、A2960和A3030并计算相应的校正系数X、Y、Z和F，并做校验系数，并通过公式计算出水质石油类和动植物油的含量，计算非常繁杂，并且运算很容易出错。

   国内也有厂家开发了红外测油仪器，专门用来检测水中油，但该仪器只能测试水中油的分析，不能用于其他定性分析满足其他试验的要求。
   结合以上几点，我们公司隆重推出“水质中石油类和动植物油专用分析系统”（水中油份红外光谱测试系统）”，用户利用现有的红外光谱仪即可满足实验室各种常规样品的定性分析，也可以非常简便的完成水质中石油类和动植物油分析，具有操作简便快捷的优点。该系统和国内外各种型号光谱仪可配套使用，系统可以直接读取不同格式的谱图文件。
 
             
  水质中石油类和动植物油专用分析系统的应用 

主要应用领域
执行标准
环境监测站
地表水、地下水、生活污水和工业废水的测定
饮食业油烟排放测定
GB8978-1996污水综合排放标准
GB18483-2001 饮食业油烟排放标准
市政排水监测站/水质净化中心以及污水处理厂
GB18918-2002 城镇污水处理厂污染物排放标准以及其他标准
城镇供水公司或者自来水公司
GB3838-2002 地表水环境质量标准
石油石化、海洋石油开发外排水监测
 GB3551-83 石油炼制工业水污染物排放标准以及其他标准
铁路环境监测站
GB5469-85铁路货车洗刷废水排放标准以及其他标准
火力发电厂环境监测站
GB8978-1996污水综合排放标准以及其他标准
冶炼行业废水监测
GB13456-92 钢铁工业水污染物排放标准以及其他标准
农产品质量监督检验测试中心、农业林业环境监测站
GB5084-92农田灌溉水质标准
GB4284-84农用污泥中污染物控制标准值以及其他标准
水文环境监测站
GB3838-2002地表水环境质量标准以及其他标准
海洋渔业水质监测
GB3097-82海水水质标准GB11607-89 渔业水质标准
科研教学
 

 
 
附：
中华人民共和国国家标准    GB/T 16488—1996
水质 石油类和动植物油的测定——红外光度法
1996-08-01发布  1997-01-01实施
国家环境保护局，国家技术监督局发布
 
第一篇 红外分光光度法
1范围
1．1主题内容：本标准规定了测定水中石油类和动植物油的红外分光光度法。
1．2适用范围：本标准适用于地面水、地下水、生活污水和工业废水中石油类和动植物油
    的测定。
 试料体积为500ml，使用光程为4cm的比色皿时，方法的检出限为0.1mg/L；
 试料体积为5L，通过富集后其检出限为0.01mg/L。
2定义：本标准采用下列定义。
2．1石油类：在本标准规定的条件下，用四氯化碳萃取、不被硅酸镁吸附、并且在波数2930cm-1
2960cm-1和3030cm-1全部或部分谱带处有特征吸收的物质。
注：当使用其它溶剂（如三氯三氟乙烷等）或吸附剂（如三氧化二铝，5Å分子筛等）时，需进行测定值的校正。
2．2动植物油：在本标准规定的条件下，用四氯化碳萃取、并且被硅酸镁吸附的物质。当
萃取物中含有非动植物油的极性物质时，应在测试报告中加以说明。
3原理：用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，
经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。
    总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）
谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类
含量之差计算。
4试剂和材料：除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或等纯
   度的水。
4．1四氯化碳（CCl4）：在2600cm-1~3300cm-1之间扫描，其吸光度应不超过0.03（1cm比
色皿、空气池作参比）。
注：四氯化碳有毒，操作时要谨慎小心，并在通风橱内进行。
4．2硅酸镁：60~100目。取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置高温炉内500°C加热2h，在炉内冷
至约200°C后，移入干燥器中冷至室温，于磨口玻璃瓶内保存。使用时，称取适量的
    干燥硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据干燥硅酸镁的重量，按6%（m/m）的比例加适量的
    蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置约12h后使用。
4．3吸附柱：内径10mm、长约200mm的玻璃层析柱，出口处填塞少量用萃取溶剂浸泡
并凉干后的玻璃棉，将已处理好的硅酸镁（4.2）缓缓倒入玻璃层析柱中，边倒边轻轻敲打, 填充高度为80mm。
4．4无水硫酸钠（Na2SO4）：在高温炉内300°C加热2h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，干燥器内保存。
4．5氯化钠（NaCl）。
4．6盐酸（HCl）：ρ=1.18g/ml。
4．7盐酸溶液：1+5
4．8氢氧化钠（NaOH）溶液：50g/L。
4．9硫酸铝（Al2（SO4）3.˙18H2O）溶液：130g/L。
4．10正十六烷（CH3（CH2）14 CH3）
4．11姥鲛烷（2.6.10.14-四甲基十五烷）。
4．12甲苯（C6H5CH3）
5仪器和设备
5．1仪器：红外分光光度计，能在3400cm-1至2400 cm-1之间进行扫描操作，并配1cm和4cm带盖石英比色皿。
5．2分液漏斗：1000ml，活塞上不得使用油性润滑剂。
5．3容量瓶：50ml、100ml和1000ml。
5．4玻璃砂芯漏斗：G-1型40ml。
5．5采样瓶：玻璃瓶。
6采样和样品保存
6．1采样：油类物质要单独采样，不允许在实验室内再分样。采样时，应连同表面水一并采集，并在样品瓶上作一标记，用以确定样品体积。当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时，应避开漂浮在水体表面的油膜层，在水面下20~50cm处取样。当需要报告一段时间内油类物质的平均浓度时，应在规定的时间间隔分别采样而后分别测定。
6．2样品保存：样品如不能在24h内测定，采样后应加盐酸酸化至Ph≤2，并于2~5°C下冷藏保存。
7. 测定步骤
7．1 萃取                                  
7．1．1直接萃取
       将一定体积的水样全部倾入分液漏斗中，加盐酸酸化至pH≤2，用20ml四氯化碳洗涤采样瓶后移入分液漏斗中，加约20g氯化钠，充分振荡2min，并经常开启活塞排气。静置分层后，将萃取液经已放置约10mm厚度无水硫酸钠（4.4）的玻璃砂芯漏斗流入容量瓶内。用20ml四氯化碳重复萃取一次。取适量的四氯化碳洗涤玻璃砂芯漏斗，洗涤液一并流入容量瓶。加四氯化碳稀释至标线定容，并摇匀。
       将萃取液分成两份，一份直接用于测定总萃取物，另一份经硅酸镁吸附后，用于测定石油类。
7．1．2絮凝富集萃取
水样中石油类和动植物油的含量较低时，采用絮凝富集萃取法。
往一定体积的水样中加25ml硫酸铝溶液（4.9）并搅匀，然后边搅拌边逐滴加入25ml氢氧化钠溶液（4.8），待形成絮状沉淀后沉降30min，虹吸法弃去上层清液，加适量的盐酸溶液（4.7）溶解沉淀。以下步骤按7.1.1进行。
7．2吸附
取适量的萃取液（7.1）通过硅酸镁吸附柱（4.3）,弃去前约5ml的滤出液，余下部分接入玻璃瓶，用于测定石油类。如萃取液需要稀释，应在吸附前进行。也可采用振荡吸附法，步骤见附录A（标准的附录）。
注：经硅酸镁吸附剂处理后，由极性分子构成的动植物油被吸附，而非极性的石油类不被吸附。某些非动植物油的极性物质（如含有—C=O、—OH基团的极性化学品等）同时也被吸附。当水样中明显含有此类物质时，可在测试报告中加以说明。
7．3测定
7．3．1样品测定
        以四氯化碳作参比溶液，使用适当光程的比色皿，在3400cm-1至2400 cm-1之间分别对萃取液（7.1）和硅酸镁吸附后滤出液（7.2）进行扫描，于3300 cm-1至2600 cm-1之间划一直线作基线，在2930 cm-1、2960 cm-1和3030 cm-1处分别测量萃取液（7.1）和硅酸镁吸附后滤出液（7.2）的吸光度A2930、A2960和A3030，并分别计算总萃取物和石油类的含量，按总萃取物与石油类含量之差计算动植物油的含量。
7．3．2校正系数测定
        以四氯化碳为溶剂，分别配制100mg/L正十六烷、100mg/L姥鲛烷和400ml/L甲苯溶液。用四氯化碳作参比溶液，使用1cm比色皿，分别测量正十六烷、姥鲛烷和甲苯三种溶液在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处的吸光度A2930、A2960和A3030。
        正十六烷、姥鲛烷和甲苯三种溶液在上述波数处的吸光度均服从于通用式（1），由此得出的联立方程式经求解后，可分别得到相应的校正系数X、Y、Z和F。
          C=X˙A2930 +Y˙A2960 +Z˙（A3030—A2930 / F ） ¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼ （1）
式中：C——萃取溶剂中化合物的含量，mg/L；
A2930、A2960、A3030————各对应波数下测得的吸光度；
X、Y、Z——与各种C—H键吸光度相对应的系数；
F——脂肪烃对芳香烃影响的校正因子。即正十六烷在2930cm-1和3030cm-1处的吸光度之比。
对于正十六烷（H）和姥鲛烷（P），由于其芳香烃含量为零，
即 A3030—A2930 / F=0 则有：
F= A2930（H）/ A3030（H）¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（2）
C（H）=X˙A2930（H）+Y˙A2960（H）¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（3）
C（P）=X˙A2930（P）+ Y˙A2960（P）¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（4）
由式（2）可得F值，由式（3）和（4）可得X和Y值，其中C（H）和C（P）
分别为测定条件下正十六烷和姥鲛烷的浓度（mg/L）。
对于甲苯（T），则有：
C（T）=X˙A2930（T）+Y˙A2960（T）+Z˙[ A3030（T）—A2930（T）/F ]¼¼（5）
由式（5）可得Z值，其中C（T）为测定条件下甲苯的浓度（mg/L）。
可采用异辛烷代替姥鲛烷、苯代替甲苯，以相同方法测定校正系数。两系列物质，在同一仪器相同波数下的吸光度不一定完全一致，但测得的校正系数变化不大。
7．3．3校正系数检验
7．3．3．1分别准确量取纯正十六烷、姥鲛烷和甲苯，按5 ：3 ：1（V / V）的比例配成混合烃。使用时根据所需浓度，准确称取适量的混合烃，以四氯化碳为溶剂配成适当浓度范围（如5mg/L、40mg/L、80mg/L等）的混合烃系列溶液。
7．3．3．2按7.3.1在2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1处分别测量混合烃系列溶液的吸光度A2930、A2960和A3030，按式（1）计算混合烃系列溶液的浓度，并与配制值进行比较，如混合烃系列溶液浓度测定值的回收率在90% ~ 110%范围内，则校正系数可采用，否则应重新测定校正系数并检验，直至符合条件为止。
        采用异辛烷代替姥鲛烷、苯代替甲苯测定校正系数时，用正十六烷、异辛烷和苯65 ：25 ：10（V / V）的比例配制混合烃，然后按相同方法检验校正系数。
7．4空白试验
以水代替试料，加入与测定时相同体积的试剂，并使用相同光程的比色皿，按7.3.1中有关步骤进行空白试验。
8结果表示
8．1总萃取物量：
水样中总萃取物量C1（mg/L）按式（6）计算
C1 =[ X˙A2930+Y˙A2960 +Z˙（A3030—A2930 / F ）] ˙（ VO˙D˙l / VW˙L）¼¼¼（6）
    式中： X、Y、Z、F——校正系数；
           A2930、A2960、A3030——各对应波数下测得萃取液的吸光度；
           VO——萃取溶剂定容体积，ml；
           VW——水样体积，ml；
           D——萃取液稀释倍数；
            l——测定校正系数时所用比色皿的光程，cm；
L——测定水样时所用比色皿的光程，cm；
8．2石油类含量：
水样中石油类的含量C2（mg/L）按式（7）计算：
C2 =[ X˙A2930 +Y˙A2960 +Z˙（A3030—A2930 / F ）] ˙（ VO˙D˙l / VW˙L）¼¼¼（7）
式中： A2930、A2960、A3030——各对应波数下测得硅酸镁吸附后滤出液的吸光度；
       其它符号意义同前。
8．3动植物油含量：
水样中动植物油的含量C3（mg/L）按式（8）计算：
C3 = C1— C2¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（8）
9精密度和准确度
9．1精密度：
两个实验室测定石油类含量为1.44 ~ 92.6mg/L的炼油及石油化工废水，相对标准偏差为1.36% ~ 9.04% 。
单个实验室测定石油类和动植物油含量分别为0.43mg/L和2.17mg/L的城市生活污水，相对标准偏差分别为14.6%和7.80% ；测定石油类和动植物油含量分别为4.35mg/L和19.3mg/L的食品工业废水，相对标准偏差分别为8.50%和1.07% 。
9．2准确度：
单个实验室测定100 ~ 300mg/L的炼油厂污油，回收率为72% ~ 88%；
测定100 ~ 300mg/L的成品油，回收率为75% ~ 90%；
测定80 ~ 320mg/L的混合烃，回收率为95% ~ 101%；
测定石油类含量为50.0mg/L的人工水样，当动植物油（猪油、牛油、豆油和芝麻油）的加标量为30.2 ~ 43.0mg/L时，回收率为94% ~ 107%。
 
第二篇        非分散红外光度法
10范围
10．1主题内容：
本标准规定了测定水中石油类和动植物油的非分散红外光度法。
10．2适用范围：
本标准适用于地面水、地下水、生活污水和工业废水中石油类和动植物油的测定。水样体积为0.5 ~ 5L时，测定范围为0.02 ~ 1000mg/L。
        当水样中含有大量芳香烃及其衍生物时，需和红外分光光度计进行对比试验。
11定义：同2。
12原理：本方法利用油类物质的甲基（—CH3）和亚甲基（—CH2）在近红外区（2930 cm-1或3.4 μm）的特征吸收进行测定。
13 试剂和材料
除非另有说明，分析中均使用符合国家标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
13．1 标准油：污染源油（受污染地点水样的溶剂萃取物）；或将正十六烷、异辛烷和苯按规定65：25：10（V/V）的比例配制。
13．2 标准油贮备液，1000mg/L；准确称取0.1000g标准油（13.1），溶于适量的四氯化碳中，移入100ml 容量瓶，用四氯化碳稀释至标线。
13．3标准油使用液，根据测定范围的要求，取适量的标准油贮备液（13.2）, 用四氯化碳稀释成所需浓度。
13．4 其它试剂和材料同，4.1 ~ 4.9
14 仪器和设备
14．1 仪器
红外分光光度计：能在3200cm-1至2700cm-1之间进行扫描操作，并配合适当光程的带盖石英比色皿。
非分散红外测油仪：能在3.4μm的近红外区进行操作、测定。
14．2 其它仪器和设备同5.2 ~ 5.5。
15      采样和样品保存
同 6。
16      测定步骤
16．1 萃取
同7.1。
16．2        吸附
     同 7.2。
16．3 测定
16．3．1 红外分光光度计
以四氯化碳作参比溶液，使用适当光程的比色皿。从3200cm-1至2700cm-1分别对标准油使用液、萃取液（7.1）和硅酸镁吸附后滤出液（7.2）进行扫描。在扫描区域内划一直线作基线。测量在2930 cm-1处的最大吸收峰值。并用此吸光度减去该点基线的吸光度。以标准油使用液的吸光度为纵坐标、浓度为横坐标、绘制校准曲准。从校准曲线上分别查得萃取液（7.1）和硅酸镁吸附后滤出液（7.2）中总萃取物和石油类的含量，按总萃取物与石油类含量之差计算动植物油的含量。
16．3．2非分散红外测油仪
按仪器规定调整和校正仪器。根据仪器的测量步骤，分别测定萃取液（7.1）和硅酸镁吸附后的滤出液（7.2）中总萃取物和石油类的含量，按总萃取物与石油类含量之差计算动植物油的含量。
17结果表示
17．1总萃取物量：水样中总萃取物量C1 （mg/L）按式（9）计算：
C1=Ca ˙V0 ˙D / VW¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（9）
式中：Ca——萃取溶剂中总萃取物量，mg/L；
      V0——萃取溶剂定容体积，ml；
VW——水样体积，ml；
D——萃取液稀释倍数。
17．2石油类含量：水样中石油类的含量C2（mg/L）按式（10）计算：
C2=Cb˙V0 ˙D / VW¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（10）
式中：Cb——硅酸镁吸附后滤出液中石油类含量，mg/L；
      其它符号意义同前。
17．3动植物油含量：水样中动植物油的含量C3（mg/L）按式（11）计算：
C3 = C1 — C2¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（11）
18精密度和准确度
        七个实验室对石油类含量为6.13~101.6mg/L的七个统一样品进行测定，方法的精密度试验结果见表1。
 
                       振荡吸附法
A1使用条件：振荡吸附法只适合在与过柱吸附法测得的结果基本一致的条件下采用。振荡吸附法适合大批量样品的测量。
A2步骤
A2.1称取3g硅酸镁吸附剂（4.2），倒入50mL磨口三角瓶。加约30mL萃取液（7.1），密塞。将三角瓶置于康氏振荡器上，以不小于200次/min的速度连续振荡20min。
A2.2将振荡吸附后的萃取液经玻璃砂芯漏斗过滤，滤出液接入玻璃瓶用于测定石油类。如萃取液需要稀释，应在吸附前进行。
 
 
附加说明：
本标准由国家环保局科技标准司提出并归口。
本标准由中国石油化工总公司环境监测总站负责起草。
本标准主要起草人：林大泉、申开莲、文志明、刘振庄。
本标准委托中国环境监测总站负责解释。
 
表1   方法的精密度

统一
样品
参加实验室数目
删除实验室数目
测定平均值
重复性标准偏差
重复性相对标准偏差
再现性标准偏差
再现性相对标准偏差
 
个
个
mg/L
mg/L
%
mg/L
%
1
7
0
6.13
0.156
2.54
1.50
24.5
2
7
1
15.1
0.222
1.47
0.236
1.56
3
7
1
26.6
0.654
2.46
2.50
9.40
4
7
0
42.3
0.338
0.80
3.55
8.39
5
7
0
57.5
0.542
0.94
5.14
8.94
6
7
2
79.2
1.19
1.50
1.87
2.36
7
7
1
101.6
1.61
1.58
8.93
8.79

 
单个实验室测定3~20mg/L的混合烃 ，平均回收率为93%。
该公司产品分类： 实验室常用设备 化学分析仪器

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该软件具有系统维护，实时监测，查询统计，曲线分析等功能。具体说明如下： 1系统维护：通讯设置，站点设置，仪表设置，范围设置，选项设置，用户管理，权限设置，数据初始化，更改密码，网络设置等功能。

网络设置如下:

用户可以根据自已公司的实际情况进行相应的设置和改动。 2实时监测：

可以实现对多台仪表的实时数据显示功能。便于及时掌握各部门站点的情况，做出相应调整和指导。 3查询统计：

可对每台仪表在一定时期的任意时间段进行数据的查询显示，便于对各班期进行考核，查询。 3曲线分析：

可以实现对每台仪表的压力，温度，瞬时流量在不同时间段内数值比较。进而得到它们的波动情况，明确其波动的原因，以便制定出相应的措施。 软件实时监控系统操作运行注意事项1该软件是在windows 2000的环境下运行的。其正常运行必须存在的软件还有：IE MDAC27 SQL Server 。 2参数设置注意如下： 通讯设置：波特率，校验位，数据位，数据接收模式是由仪表本身决定的，不要随意改动。 范围设置：该设置中的最大值一定要大于用户的实际数值（现已设定的，一般不需要改变）。 选项设置：一般不要随意改动。 在更改部门，站点名称时，一定要确保数据不在传输中，更不能频繁的改动，否则将引起传输上来的各仪表数据前后不一致。 4所安软件的电脑的计算机名和IP地址不能随意改动，否则会导致软件运行不正常。 5对于数据库中表的各类设置不能有任何改动，数据库的运行与软件运行有直接的关系。 6显示属性—〉设置—〉颜色质量：（32位）真彩色，屏幕分辨率：1024×768或1280×768或1280×800。 软件使用条件 1该软件所安装的服务器不允许上网，做大型报表等。该电脑所安软件为专用软件，应独立使用。 2建议软件内参数设置由超级用户专人管理，以免造成管理混乱。 3对于该软件强调的参数设置，用户不得随意任改动。

软件三包范围 1该软件非人为因素而出现了软件性方面的错误，致使其不能运行正常。 2该软件本身存在的运行缺点致使运行无法进行的属三包范围。 软件非三包范围 1因人为原因致使系统崩溃，需重装系统。 2因人为原因致使软件的某些设置改变，导致软件不能运行正常。 3非软件原因，而是其连接的硬件及线路出现故障，导致软件不能运行正常。 4因用户管理原因，造成软件不能正常运行。 5因人为原因删除了或改变了该软件正常运行所需环境，造成该软件不能运行正常。 6因系统感染网络病毒，致使软件不能正常运行。

关键词： 下载附件：

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化工化纤、食品、造纸、制糖、矿冶、给排水、环保、水利水工、钢铁、石油、制药等工业领域中，用来测量各种酸缄、盐溶液、泥浆、矿浆、纸浆、煤水浆、玉米浆、纤维浆、粮浆、石灰乳、污水、冷却原水、给排水、盐水、双氧水、啤酒、麦汁、各种饮料、黑液、绿液                          蒸汽流量计|气体流量计|涡街流量传感器|液体流量计|电磁流量计|差压式流量计|涡轮流量计|自动化控制系统|真空烧结炉|气体保护炉 

该公司产品分类： 电动调节阀 电磁阀，压力仪表 椭圆齿轮流量计，磁翻板流量计 阿牛巴流量计，插入式流量计 其他流量计，设备等 工业炉，烧结炉，马弗炉 液位计，液位仪 孔板流量计，V锥流量计 电磁流量计 涡轮流量计 涡街流量计

GC-8860车用汽油色谱分析系统

 

车用汽油色谱分析系统

车用汽油色谱分析系统

 

GC-8860 车用汽油色谱分析系统

 

意义和应用:

    生产无铅汽油是为了改善汽车排放物中含铅物对环境的污染。在汽油中加入醚类和醇类和其他含氧化合物可以提高辛烷值及降低挥发性。所加含氧化合物的类型和浓度都有规定，并应加以调整，以便保证达到商品汽油的质量要求。驱动性、蒸气压、相分离，汽车尾气排放和挥发性汽车排放物都与燃料的含氧化合物有一定的关系。因此，含氧化合物的准确检测对于汽油质量等各方面都有重要的意义。 另外，苯和甲苯的含量对于汽油质量也非常重要。

执行标准：

    GB 17930-2006《车用汽油》    GB 18351-2004《车用乙醇汽油》    SH/T 0663-1998《汽油中醇类和醚类含量测定》    SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定》

方法概要：

    ◆含氧化合物分析：将内标乙二醇二甲基醚（DME）加入样品中，首先进入TCEP预切柱，放空轻烃，然后在甲基环戊烷和甲基叔丁基醚之间切换，让含氧化合物进入WCOT柱，待叔戊基甲基醚流出后，再反吹重烃组分。    ◆苯和甲苯分析：将内标2-己酮加入样品中，首先进入TCEP预切柱，放空C9和比C9轻的非芳烃，然后在苯流出之前切换，让苯、甲苯、2-己酮进入WCOT柱，待2-己酮流出后，再反吹剩余组分（C8和C8以上芳烃及C10和C10以上非芳烃）

系统配置:　

序号 系统组成 详细分类
1 　GC-8860气相色谱仪 　色谱主机
　毛细管分流或不分流进样系统
　双FID检测器检测与监控系统
　Valco自动十通阀反吹及复位系统
2 色谱柱 　预切柱 TCEP,0.56m×0.38mm不锈钢柱 20％TCEP/Chromosorb P（AW）80-100目
　分析柱 WCOT,30m×0.53mm×2.6μm，交联甲基硅酮石英毛细管柱
3 标准样品 醇醚类标样 醇醚定性标样
单组分醇醚校正标样 　
混合醇醚校正标样
醇醚内标
醇醚切割标样
苯甲苯标样 苯、甲苯定性标样
苯、甲苯校正标样
苯、甲苯内标
苯、甲苯切割标样
4          色谱工作站
5 气源 高纯氮气
高纯氢气
压缩空气

   

分析流程图：

测定组分：

组分类别 组分名称
醇类 甲醇 乙醇 异丙醇
叔丁醇 正丙醇 仲丁醇
异丁醇 叔戊醇 正丁醇
醚类   甲基叔丁基醚 二异丙醚 叔戊基甲醚
其他 苯 甲苯 　

　

汽油中含氧化合物标准样品图      汽油中含氧化合物样品图

   

汽油中苯、甲苯标准样品图     汽油中苯、甲苯样品图

   

8860仪器性能简介：

 

     GC-8860 Ⅲ型网络化气相色谱仪秉承了Ⅱ型机型的外观大气、结构合理的设计，同时加载了我公司自主研发的彩屏显示技术、气体电子流量控制技术。使其的自动化水平和整体性能得到了大幅提高。特别是气体电子流量控制技术的研发成功并应用，缩短了国产机型与进口机型的差距，加之本仪器独特的网络远程传输及控制功能，使仪器在无人值守、分散监测、集中控制成为现实。

 主要技术指标：

●操作显示：５.７寸点阵汉化彩色液晶（可配备触摸屏） ●温控区域：6路 ●温控范围：室温以上8℃～450℃，增量： 1℃， 精度：±0.1℃ ●程序升温阶数：16阶 ●程升速率：0.1～39℃/min（普通型）；0.1～80℃/min（高速型） ●气体控制：机械阀控制方式、电子流量压力控制方式任选 ●EPC、EFC工作模式：三种；横流模式、恒压模式、分流模式 ●EPC、EFC工作气体：五种；氮气、氢气、空气、氦气、氩气 ●EPC、EFC程升：4阶 ●外部事件：4路；辅助控制输出4路 ●进样器种类：填充柱进样、毛细管进样、六通阀气体进样、自动顶空进样任选 ●检测器数目：3个（最多）；FID、TCD、ECD、FPD和NPD任选 ●启动进样：手动、自动任选 ●通信接口：以太网：IEEE802.3

检测器技术指标：

 氢火焰离子化检测器（FID）： ●检测限：Mt≤3×10-12g/s （正十六烷）； ●噪音：≤5×10-14A ●漂移：≤1×10-13A/30min ●线性范围： ≥106 ●最高使用温度：≤450℃

热导检测器（TCD）： ●灵敏度：S≥4000mV•ml/mg（正十六烷）（放大1、2、4、8倍任选） ●噪声：≤10μV ●基线漂移：≤30μv/30min

电子捕获检测器（ECD）： ●检测限：≤1×10-14g/s ●线性范围：104 ●放射源：63Ni

火焰光度检测器（FPD）： ●检测限：（P）≤5×10-13g/s；（S）≤8×10-12g/s ●线性范围：105（P） 103（S）

氮磷检测器（NPD）： ●检测限：（N）≤5×10-12g/s；（S）≤5×10-12g/s

该公司产品分类： 其他常用试剂 标准试剂 色谱溶剂 非玻璃器皿与耗材 玻璃器皿与耗材 干燥箱 培养箱 旋转蒸发仪 微波进样处理系统 陶瓷纤维马弗炉 超纯水器 超声波清洗器 移液器 OHAUS天平 电极 自动滴定仪 水质多参数分析仪 溶解氧分析仪 电导率仪 离子计

LT/ACRFACE系统

FACE圈没有任何隔离设施，气体可以自由流通，因此系统内部通风、光照、温度、湿度等条件十分接近自然生态环境。在这一微域生态环境条件下进行CO2增加的模拟试验，获得的数据更接近于真实情况。国际上普遍认为这是研究大气CO2浓度增加条件下生态系统响应最理想的方法，被称之为在未来世界开了个窗口。

人系统性红斑狼疮 ELISA试剂盒

人系统性红斑狼疮 ELISA试剂盒该Elisa试剂盒相关产品详细信息如下: 人热休克蛋白27（HSP-27）ELISA试剂盒 Human heat shock protein 27,HSP-27 ELISA试剂盒 96T/48T人血管抑素/血管稳定蛋白（ANG）ELISA试剂盒 Human angiostatin,ANG ELISA试剂盒 96T/48T人心型脂肪酸结合蛋白（h-FABP）ELISA试剂盒 Human heart fatty acid binding protein,h-FABP ELISA试剂盒 96T/48T人血管舒缓激肽（BK）ELISA试剂盒 Human Bradykinin,BK ELISA试剂盒 96T/48T人肌球蛋白轻链（MLC）ELISA试剂盒 Human Myosin light Chain,MLC ELISA试剂盒 96T/48T人α-辅肌动蛋白3（ACTN-3）ELISA试剂盒 Human α-Actinin 3,ACTN-3 ELISA试剂盒 96T/48T人超敏C反应蛋白（hs-CRP）ELISA试剂盒 Human high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA试剂盒 96T/48T人系统性红斑狼疮 ELISA试剂盒关键词：ELISA试剂盒代测,ELISA酶联免疫试剂盒,ELSIA试剂盒供应，ELISA试剂盒价格，ELISA试剂盒报价，ELISA试剂盒说明书，ELISA试剂盒售后服务如果您对我公司的产品有需求，详情请联系我们的客服或销售人员，我们将竭诚为您服务。人α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）ELISA试剂盒 Human α-Smooth muscle actin,α-SMA ELISA试剂盒 96T/48T人α横纹肌肌动蛋白（α-SCA）ELISA试剂盒 Human α-sarcomeric actin,α-SCA ELISA试剂盒 96T/48T人平滑肌肌球蛋白（SMM）ELISA试剂盒 Human smooth muscle Myosin,SMM ELISA试剂盒 96T/48T人心肌特异性肌钙蛋白T（cTnT）ELISA试剂盒 Human cardiac isoform of Tropnin T,cTnT ELISA试剂盒 96T/48T人肌球蛋白重链（MHC）ELISA试剂盒 Human myosin heavy chain,MHC ELISA试剂盒 96T/48T人系统性红斑狼疮 ELISA试剂盒 人系统性红斑狼疮（SLE）ELISA试剂盒  Human systemic lupus erythematosus,SLE ELISA试剂盒 96T/48TELISA实验通用规则:1、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。2、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。3、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可保存。5、底物是光敏感的，要在临用前现配。6、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。7、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。8、待检样品要澄清，否则会影响结果。9、温浴时间应遵守试剂盒规定。10、应尽量做双孔实验，这样才能数据的性。11、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。人系统性红斑狼疮 ELISA试剂盒 本产品仅用于科研不用于临床或生产！  

该公司产品分类： 对照品 对照品 生化标准品及其它标准品 抗生素标准品 其他动物ELISA试剂盒 中药化学标准品 小鼠ELISA试剂盒 大鼠ELISA试剂盒 其他动物细胞株 人细胞株 细胞株 其他检测菌株 药品检测菌株 霉菌检测电子电工产品环境试验菌株 消毒用菌检测菌株 水质检测菌株 食品检测菌株 化妆品检测菌株 菌株 人神经系统及其他细胞株

PULL-GP4-1000液氧采样钢瓶

液氧采样钢瓶

产品介绍：

液氧采样钢瓶、不锈钢无缝气瓶、 不锈钢一次旋压气瓶 、不锈钢采样钢瓶、低温采样钢瓶、液氩采样钢瓶、气体采样钢瓶，符合SH/T0233-92《液化石油气采样法》标准，适用于液氧、液氢及相同操作条件下的低温或超低温气体、液体采样、储存和运输。

性能优势：

采样器采用一次性挤压成型技术，由直通超低温针型阀、不锈钢模压成型手柄及指针式压力表（可选）等组成。

可以根据客户要求对内壁衬防腐涂层，防止气体样品中微量元素被不锈钢表面吸附，并装配压力表和预留容积管、带防暴片装置。

另有快速接头（按钮式快速接头）、连接软管（各种材质）可供选择。

液氧采样钢瓶技术参数：

材质：316L

工作压力：4MPa或20MPa；

                                                                                                操作温度: －180℃～80℃；

适用范围：对316L无腐蚀的低温液态、气态样品的采集、储存和运输；

产品规格：100ml ～ 5000ml

基本配置：

标准配置：钢瓶瓶体1个、低温阀门2个、

不锈钢模压成型手柄1个

液氧采样钢瓶售后服务：

1年

具体详情请电询陕西普洛帝测控技术有限公司！普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！

有关技术阐述、参数、服务均为普洛帝测控拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！

我司核心产品：石油取样器、液体取样器、固体取样器、采样探子、加重取样器、气体取样管、采样钢瓶、液化气采样钢瓶、液氧采样钢瓶、不锈钢无缝气瓶、 不锈钢一次旋压气瓶 、不锈钢采样钢瓶、低温采样钢瓶、液氩采样钢瓶、气体采样钢瓶等。

 

该公司产品分类： 氧含量分析仪 药典不溶性微粒分析仪， 液体颗粒计数器 清洁过滤装置 进口标准物质 分析仪器 耗材备件 标准物质 采样钢瓶 油液取样器 石油仪器 颗粒度瓶 油液颗粒度分析仪 颗粒计数系统 超声波振荡器

PDMT-S变压器局部放电在线监测系统

系统优势
  • 用于设备出厂检验、用户接收检验、运营前高压测试和设备运行中的实时监测；
  • 提高供电系统变压器设备的性，降低存在的风险；
  • 实时发现变压器设备中的局部放电缺陷，监测其发展过程，将故障消灭在萌芽状态；
  • 检测变压器的绝缘状态，评估设备的健康水平，为合理安排检修计划提供决策依据；
  • 延长设备寿命，优化设备配置，提高资产利用率。
系统组成
      PDMT-S由超高频UHF耦合器、主控制单元MCU（Master control unit）、从控制单元SCU（Slave control unit）、PDMT-S监测主机和系统软件Smart HQ、网络浏览软件等组成。
       UHF耦合器：超高频信号传感器，感应变压器中500M-1.5GHz的局部放电信号，并将信号通过同轴电缆传送给MCU。
     用于变压器局部放电检测的UHF耦合器要预先设计、校准，以符合变压器的高频特性，检测的灵敏性。UHF耦合的安装位置在制造变压器时就要预留出来，一台变压器预留3-6个安装位置。耦合器安装位置一般在变压器仓盖的内侧。
     对于已投入运行的变压器，通过更换变压器仓盖来提供UHF耦合器安装位置。另外，还可以在变压器泄油孔上安装耦合器，但这种安装方式的耦合器的灵敏度会差些。
     安装于变压器内部的局放检测耦合器，都要加过压保护装置，防止高压电涌的冲击。
      MCU主控制单元：一台MCU可以通过同轴电缆连接多达6个UHF耦合器，MCU以指示灯显示每个耦合器的工作状态，正常工作、PD报警或设备故障。
MCU接收耦合器的检测信号并进行数字化处理，通过SCADA、以太网或modem传送报警信息和局放检测状态信息到控制电脑。
     MCU具有模拟信号接口，可以连接温度传感器、电流传感器。
      SLU从控制单元：在对多个变电站进行监测时，一台MCU是不够的，需要配置SLU模块与MCU一起工作。一台SLU可以支持3-6个超高频检测通道。
      PDMT-S控制主机：运行Smart HQ检测系统软件，通过局域网与MCU、SCU控制单元相连，设置局部放电检测参数，获取监测数据。
     每秒钟，UHF耦合器采集到的信号都通过控制单元上传给Smart HQ；每15 钟,Smart HQ启动DMS局部放电专家分析系统，对传来的数据进行处理，剔除干扰信号，判断局部放电的类型。
     DMS局部放电专家分析系统建立在DMS公司多年的实践经验和100多万个PD经验数据之上，采用多元神经网络、模糊逻辑和统计分析等多种算法对采集到的局放数据进行分析处理，大大提高了局部放电分类结果的性。
     MCU能将局部放电的幅值、放电速率等数据信息保存10年，方便对局放数据进行追踪分析。
     本系统不但能检测到稳定的局部放电现象，更能检测到间歇性局部放电现象。
系统一旦发现PD，系统都会发出警告；如果PD水平超过了MCU中设定的幅值，系统就会通过SCADA、局域网、信或Modem发出报警信号。
     PDMT-S系统提供网络浏览工具，用户可以通过Internet浏览查看耦合器的工作状态，查看系统报警信息。
     PDMT-S系统能发现局部放电现象，但不能对局部放电进行深入分析，可以使用DMS便携式局部放大检测仪进行详细的分析判断，确定局部放电的类型，确定局部放电的位置。
系统功能
1） 在线实时监测、记录变压器内部局部放电产生的超高频信号，局部放电信号数据， 如放电幅度、放电频率等参数。
2） 定期采用统计分析、多元神经网络、模糊逻辑算法等多种方法，剔除荧光、雷达、手机等干扰信号，自动判断局部放电的类型。
3） 通过SCADA、局域网、信等多种方式上传报警信号和局放数据。
4） 通过网络浏览器查看局部放电报警信息。
5） 以图形的方式显示耦合器的安装位置和工作状态。
6） 支持TCP/IP网络协议，支持MODEM远程传输。
7） Windows操作系统，窗口式图形界面。
 
技术参数

PDMT-S技术参数
UHF耦合器
-    带宽：500-1500MHz
-    校准：NGC/TGN（T）
-    安装位置：变压器仓盖内侧，泄油孔
-    按照变压器制造商的要求定制
MCU主控制单元
-    超高频输入通道：3-6个
-    通过配置从控制单元可以扩展到255个高频输入通道
-    监测数据保存期限：10年
-    状态指示灯：通道正常、通道故障、PD指示、系统状态和电源指示灯
-    SCADA报警接口
-    SCS报警接口
-    以太网接口
系统软件Smart HQ
-    最大检测点数量：256个
-    运行环境：Windows XP操作系统
-    系统报警：系统故障报警、通道故障报警
-    PD报警：PD趋势
-    PD趋势指示：危险程度，放电速率
-    系统状态告示：邮件、信
-    PD报警阈值设置
-    运行主机：512MB内存，支持以太网、串口通讯
-     
 
 
其它参数
-    电源：110-240V,50/60Hz
-    运行环境温度：-20-+55C
-    运行环境湿度：95%，无凝结
-    PD活动指示灯：每通道1个
-    系统状态指示灯：每通道1个
-    可检测带宽（未滤波）：100-2000MHz
通过的EMC试验标准
-    BS-EN 55022        感应发射
-    BS-EN 55022        电磁发射
-    BS-EN 61000-4-2     静电放电
-    BS-EN 61000-4-3     防电磁干扰
-    BS-EN 61000-4-4     快速瞬态电流
-    BS-EN 61000-4-5     涌流
-    BS-EN 61000-4-6     防感应干扰
-    BS-EN 61000-4-8     工频磁场
-    BS-EN61000-4-9     脉冲磁场
-    BS-EN 61000-4-10    阻尼振荡磁场
-    BS-EN 61000-4-11    电压突降和中断
-    BS-EN61000-4-12    阻尼振荡波
通过的环境试验标准
-    BS-EN60068-2-1     低温
-    BS-EN 60068-2-2     干热 
-    BS-EN 60068-2-6     正弦振动
-    BS-EN 60068-2-27    撞击
-    BS-EN 60068-2-29    颠簸 
-    BS-EN 60068-2-78    热阻尼
 

该公司产品分类： 分析仪器 CSI油品分析 监测设备

配料称重控重控制系统

产品名称： 配料称重控重控制系统
基本情况：
产品介绍：

   在工业化生产中，配料系统作为生产工艺过程中一个重要环节，它关系到生产过程中一个重要环节，它关系到产品和质量的提高。我公司所提供的各类应用于不同生产工艺，全自动、智能化的配料系统，将为用户提供全套的工程服务，包括有：储料设备、喂料设备、称重系统，输送及混合系统和带有数据处理能力的控制系统。系统组成   系统由称重、控制和喂排料装置组成。称重部分由传感器、接线盒和秤斗组成。控制部分由重量显示控制仪表、plc、工业电脑及控制软件组成。所有的配方及设定值（包括：进量值、最小剩余值和流量）通过人机界面或计算机系统输入，系统将按这些预定值及配方进行配料操作。喂排料装置由振动给料机、皮带机、螺旋给料机、回旋下料器、各类阀门等组成。

技术特点：☆称量精度：分度2000-3000，动态优于5‰☆调节方式：自适应方式☆控制设备：变频器            可控硅控制器            调节阀☆配料对象：块状物料、粉状物料、液体物料☆系统产量：按用户要求配置☆称重型式：三支传感器构成斗秤，秤斗可根据物料的性质选用碳钢、不锈钢或其他☆环境温度：-10℃～+60℃☆相对湿度：不大于90%，无冷凝水☆200vac±10%/50hz功率200w☆动力电源：随喂排料设备配置及功率而定应用示例2☆粉料配料

应用示例3☆粒子料配料

 
新闻

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