QHRO纯水净化设备 纯化水设备 纯水系统

       反渗透设备主要用途：1制取电子工业生产如显像管玻壳、显像管、液晶显示器、线路板、计算机硬盘、集成电路芯片、单晶硅半导体等工艺所需的纯水、高纯水；2、制取热力、火力发电锅炉，厂矿企业中、低压锅炉给水所需软化水、除盐纯水；3、制取医药工业所需的医用大输液、注射剂、药剂、生化制品纯水、医用无菌水及人工肾透析用纯水等4、制取饮料（含酒类）行业的饮用纯净水、蒸馏水、矿泉水，酒类酿造水和勾兑用纯水；5、海水、苦咸水制取生活用水及饮用水；6、制取电镀工艺用去离子水；电池（蓄电池）生产工艺的纯水；汽车、家用电器、建材产品表面涂装、清洗沌水；镀膜玻璃用纯水；纺织印染工艺所需的除硬除盐水；7、石油化工业如化工反应冷却水；化学药剂、化肥及精细化工、化妆品制造过程用工艺纯?水；8、宾馆、楼宇、社区机场房产物业的优质供水网络系统及游泳池水质净化；9、线路板、电镀、电子工业废水处理及回用；10、生活、医院、制革、印染、造纸工业废水及垃圾渗沥液的处理

 

谦和水处理公司是最值得您选择的公司，本公司所有设备保证质量,保修1年，终身维护.

我公司专业生产反渗透（RO）设备、纯水设备、净化水设备、工业用水、井水处理设备、软化水设备、地下水处理设备、除铁锰设备、实验室去离子水设备、去离子水设备、直饮水设备、生活饮用水设备,EDI高纯水设备；泳池水净化设备、河水、海水淡化设备、超滤设备；电镀水处理设备.离子交换设备—复床、混床、软化器，不锈钢机械过滤器，各种水处理耗材、配件销.可根据您的需要定制各种型号。

该公司产品分类： 纯水机

YJM-5X高压电力设备非接触智能预警系统

 高压电力设备非接触智能预警系统

为贯彻“安全第一、预防为主、综合治理”的安全生产方针落在电力通信工程施工作业中人的安全、设备的安全、线路的安全，做到以人为本、主抓预防。电力、通信、油田、矿山工程中经常使用到大型机械，高空作业车、高空作业平台、车载埋杆综合作业车、起重机械（轮式、履带，随车吊等）、吊塔、吊车、泵车、消防车、座位车等设备，这些机械设备在电力高压线、高压变电站等环境中施工作业，危险度极高，极易造成触电事故，稍有不慎就会造成机毁人亡。因为这些设备一般臂展较长（高），设备操作手注意力、判断力、视力范围、风力风向、设备运动的惯性等等，这些因素中只要有一点出现意外，极有可能造成设备与高压电缆（设备）相碰，形成触电事故。南京咨软信息技术有限公司和国家电业部门合作，研发出了新型高压电力设备防触电预警系统。本系统是为了防止大型机械设备在高压电力作业时触电事故发生的防触电智能预警装置。（时安达防触电智能预警系统软件V2.0）

高压电力设备非接触智能预警系统（以下简称预警系统）是根据大型机械需求定制开发的一种适合大型机械的非接触智能报警系统，此预警系统分为两个模块，发送模块及接收模块，无线方式无障碍的情况下通讯距离可达200M, 可以满足距离的需求。发送模块、接收端采用本地供电或电池供电。（可定制）

工作原理：

预警系统将接收到的监测信号进行前端分析处理，取出50HZ工频信号，经过数字滤波排除干扰信号，分析其信号强度，当达到预设值时发出无线报警信号给接收端，接收端在接收到该信号后报警，提示用户设备已接近强电，请注意危险, 预警系统只对220V以上工频50HZ-60HZ的电压预警，电路通过数字滤波抗干扰，稳定可靠，特别注意：近电感应报警器不对直流、高频、静电预警，由于架空单线周围电场稳定检测灵敏度高， 因该设备主要用于检测室外架空线，检测的电压可根据需要在生产设备时在一定限度内加以调节。增加GPS定位控制，全电压随定，不同的距离自控，可视频的无死角扩视。

性能指标：

l  发送端报警距离

报警距离与强电的电压有一定关系，电压越高其产生的工频电场强度较大，通过对其采用不同的处理网络，设定不同的电压的等级，可按照国家电网相关距离设定,安装时注意天线的角度、方向，是否有屏蔽物等。

l  支持电压等级

目前支持的电压等级为10KV、35KV、110KV、220KV及可定制电压等级。

l  输出

输出一路无源常开触点。以后可增CAN总线，485接口支持MODBUS协议。

检测论证：

经河南电力试验研究院检测：该高压电力设备非接触智能预警系统的动作，特性测试结果表明，预警系统能够可靠报警，符合测试标准。

经济效果：

若发生一次碰高压线的事故，按照国家规定大约需要损失40万元左右和不可估量的停电损失。通过使用本系统，避免了因野蛮施工和违章作业而造成的碰触高压带电设备，发生恶性事故，是一种有效的预控手段，保证了操作者能够在安全范围内从事作业，维护了电网的安全稳定运行。同时，通过高压电力设备非接触智能预警系统的工作平台，规范了安全措施，提升了工作效率，创造了经济价值和社会效益。

该公司产品分类： 报警器

RVLMRVLM-RVLM德国皇家微生物检测系统

 

欢迎来电咨询，价格优惠

北京合悦达科技有限公司

联系人：潘经理 15699732105     

传真：-603

邮箱：2440254568@qq.com
RVLM型微生物快速检测系统是全球最高品质的微生物检测仪RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶. 

RVLM型微生物快速检测系统主要特点： 
1）        可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本； 
2）        样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可； 
3）        可自动控制孵育温度和孵育时间 
4）        检测样本只需1ml/1g；可独立检测1-8个样品； 
5）        灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%； 
6）        独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量（CFU） 
7）        简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员； 
8）        仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 
9）        通过ISO 16140:2003 “食品和动物饲料的微生物学-代替法的认证”。
RVLM型微生物快速检测系统检测范围：
活细菌总数
大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等
肠道杆菌科
金黄色葡萄球菌
铜绿假单胞菌；绿脓杆菌
 沙门氏菌
李斯特菌
肠球菌
乳酸杆菌
曲霉属真菌；曲霉菌属
酵母菌
使用方法：
简单三个步骤得到100%定量检测结果：
第一步：放入样本
-打开瓶盖，加入11ml无菌水
-放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g）
-盖紧瓶盖
第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合
（充分溶解或混合如右图所示）
-若使用振荡器，需时20秒左右；
或用手用力摇，需时2~3分钟左右。
第三步：在适当时间判读结果（请查下表）
-使用RVLM微生物检测仪：
-充分溶解混合后立即放入检测机
-得到100%定量分析结果
若没有RVLM微生物检测仪：
-充分溶解混合后，放入恒温器孵育 （在适当温度下孵育适当时间，请查下表）
-肉眼判读定性或半定量分析结果
以大肠菌群为例：
若菌落数＞108CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色；
若菌落数＜102CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色； 若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色
或其他中间色（不变成黄色）
使用后无菌处理
-按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方
-放心安全丢弃（与过期药物同样处理
 
微生物快速诊断 RVL@产品 Q&A
1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？
答：不能检测死菌。
2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？
答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。
    检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。
3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？
答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。
4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？
答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物检测仪是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如，
        PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备；
        培养基法操作复杂；
        胶体金法灵敏度低；
        酶免法特异性捕捉不充分。
        德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。
5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？
答：都可以。
6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？
答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。
7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？
答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。
8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？
答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。
 
9. 每次检测的无菌水用量是多少？
答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。
 
10. 放入样本和无菌水后，“摇匀使其充分溶解和混合”这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？
答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。
11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。
答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。
12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？
答：对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。
13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？
答：不可以，严格遵照对照表。
14. 操作手册规定放入的样本量为多少？
答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。
15. 若放入的样本量高于规定的样本量，检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？
答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。
    原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在
内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。
    因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。
16. 对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？
答：可以。      
17. 对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？
答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。
18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？
答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。
19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。
答：不同。
例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。
20．微生物检测仪兼备孵育机的功能么？
答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。
检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。
21. 微生物检测仪兼备振荡器的功能么？
答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。
22. 微生物检测仪的判读原理是什么？
答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。
23. 微生物检测仪是外接电源，还是自带充电电池？
答：两者都有。电池是标准的笔记本电脑电池，更换、维修方便。
24. 微生物检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？
答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。
25. 微生物检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？
答：需要按照配套分析软件。
26. 怎样的计算机操作系统对该分析软件兼容？
答：XP, Vista, Windows 7
27. 如果检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？
答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。
28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？
答：充分混合后立即放入检测仪。
29. 检测瓶放入检测仪后，在检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？
答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击“Start”（开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。
30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本?
答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。
31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？
答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。        如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。
32. 分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？
答：这样是最好的。
例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。
具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。
如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。
33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？
答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。
34. 什么是 CFU?
答：colony‐forming unit,菌落形成单位。
 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。
 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫“个”。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫“个”就不太准确啦，准确的叫法就是“菌落形成单位”，英文缩写“CFU”。就像“公斤”和“千克”，只是叫法不同，数量上没有变化。  
    CFU 代表“colony forming units”。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。
35. 假如我要检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，
    用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照“孵育温度和比色对照表”详细叙述检测步骤。
答：第一步：放入样本
    放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。
    第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。
    如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。
    第三步：在适当时间判读检测结果
    （1）若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。
    孵育温度：根据对照表为 37℃；
    开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色；
    检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。
    阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。
    确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我蜜察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色——红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。
    （2）若检测仪进行定量分析
      此步骤请参见下一题。
第四步：无菌处理
最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。
注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。
36. 若第 34 题搭配检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。
答：（2）若检测仪进行定量分析
    将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。
    启动检测仪软件，点击“Station”（状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面“analysis type”（检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，
开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。
37. 为什么在检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？
答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。
 
 
技术人员选答题，销售人员必答题：
1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？
答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。
    以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。
2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）
答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆

CEMS-V100烟气挥发性有机物在线监测系统

 产品说明、技术参数及配置

        CEMS-V100 烟气挥发性有机物（VOCs）在线监测系统是天瑞仪器研制的烟气中VOCs的在线监测设备，可测量总烃（THC）、甲烷（CH4）、非甲烷总烃（NMHC）、苯系物（BETX）等多种有机物。该系统可广泛应用于各种工业污染源VOCs排放监测，例如半导体、电子、医药、石化、化工、印刷、汽车、涂装、橡胶等多种工业，性能稳定可靠，集成化程度高。同时，针对各种不同工况条件及客户需求，天瑞可提供定制化解决方案，包括：防爆机柜式、全程高温伴热式、移动监测车等。

性能优势：分析方法采用GC-FID法，符合国家标准方法HJ/T 38-1999和美国EPA标准；可选配ECD、FPD、TCD等多种检测器，以满足不同灵敏度和检出物的需求；系统具有高检测灵敏度，可自动进行高、低量程切换，各目标分析物具有独立的检出限；标准分析时间为1分钟，可提供实时、连续监测数据；自动化程度高，可自动进行管路清洁，仪器维护工作量小；具备实时/定时系统诊断及故障报警功能；内置校准模块，校准周期可设，可实现仪器自动质控；FID检测器具有自动点火功能，火焰熄灭后自动关闭燃气系统，保证系统安全；内置一体式工控机，高清彩色液晶触摸屏显示，系统软件采用分层模块化设计，操作界面简洁易于控制；可实时显示系统各部件的运行状态，并对仪器参数进行设置，维护方便； 可查看实时/历史监测数据，自动存储数据及图谱，并提供多种报表格式以供选择；具有RS232/485、RJ45、USB等多种数据传输方式，可实现实时数据通讯，并接入环保部门监控平台；具有操作权限限制及密码管控功能，防止操作失误或越权操作；可依据客户需求提供定制化解决方案，包括防爆机柜式、全程高温伴热式和移动监测车式技术参数：  检测原理检测对象GC-FID（另可选配ECD、FPD或TCD检测器）THC、CH4、NMHC、BETX等  检测范围0-50/500/5000ppm（以甲烷作基准，量程可调）0-5/30/50%（量程可调）  准确度±1 % F.S. or 0.1 ppm   检出限0.05 ppm（量程0-50 ppm）  重负性±1 % F.S.  or 0.1 ppm   零点漂移±1 % F.S.  or 0.1 ppm   量程漂移±1 % F.S.  or 0.1 ppm  分析时间1min（标准）  样品流速- 分析用样品：600 mL/min- 样品更新速率：3 - 10 L/min. max.  校正周期每月或每年（用户可自行设定）  输出Modbus TCP或4-20mA / RS232 / RS485  环境条件  气源- 操作温度： 0-45℃, ＜90% RH（无凝结）- 储放温度：-20-60℃, ＜90% RH（无凝结）甲烷、氢气、氮气和零级空气  电源尺寸220V AC , 50/60 Hz, 1500 W19’’标准机柜

 

 

应用领域：

 ●炼油与石化行业      ●医药制造               ●印刷与包装印刷

 ●电子半导体行业        ●橡胶/塑料制品            ●家具制造

 ●线路板             ●涂料与油墨              ●表面涂装

 ●第三方公证检测行业     ●汽车制造与维修            ●黑色冶金

该公司产品分类： Gorilla5康宁五代玻璃应力 曲面玻璃表面应力测试仪 Gorilla5五代应力仪 广东钢化玻璃检测仪|钢化玻璃表面应力仪价格 SSM-II型玻璃表面应力仪 FSM-6000LEIR 康宁二次钢化玻璃表面应力测试仪 FSM6000LE折射液 FSM-6000LE 折原应力仪FSM-6000LE 手机屏幕应力仪 光学玻璃应力仪 FSM-6000LEAP 钢化玻璃表面应力仪 FSM-6000LEIR-AT 手机盖板应力仪 全自动表面应力仪 玻璃表面应力仪 食品检测仪器 农业食品

9200重庆UV打码机厂家 UV智能卡喷码系统

 重庆UV打码机厂家 UV智能卡喷码系统阿诺捷-AROJET集产、销于一体，产品包括小字符、条码/二维码、手持、激光喷码机，水性、UV、彩色可变数据印刷系统、完全为客户解决喷码标识问题；现为多家世界及中国500强服务，服务中心遍布全国各地。阿诺捷致力于成为全球高效喷码更好！arojet0020
阿诺捷V8二维码检测,二维码防伪,二维码防串货,兽药二维码追溯喷码机可喷各种商标图案，图形传输不受长宽比例及长度的任何限制、可喷国际通用的一维、二维条码、监管码、自动喷印 、数据库、日期、时间、批号、班别和流水号、二维码检测、二维码防伪、二维码防串货、兽药二维码追溯等。
BD-588二维码检测,二维码防伪,二维码防串货,兽药二维码追溯
编辑
手持喷码机因其可携带式、大容量可充式锂电池、可根据客户要求订做字符高度大小等特点，广泛应用于食品、饮料、酒等的外包装、以及各种钢管、编织袋、石膏板等，使用地点可以在车间里，也可以在仓库、物流货运场、办公室等，可喷印生产日期、作业流水号、生产班次号、防伪防窜货代码（或隐形字符）、公司名称、图形图标等。手持喷码机适合用于对大件物品或不易搬动物品喷码。德国阿诺捷药品电子监管码喷码系统国家药监局推荐品牌德国阿诺捷药品电子监管码喷码系统!全套系统品质德国进口!监管码喷码系统顶尖品牌!德国阿诺捷药品电子监管码喷码系统!可满足全球苛刻监管码赋码要求!!
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该公司产品分类： 喷码机油墨 喷码机耗材 喷码机

变频器是运动控制系统

变频器的发展方向机发展趋势　　众所周知，变频器是运动控制系统中的功率变换器。当今的运动控制系统包含多种学科的技术领域，总的发展趋势是：驱动的交流化，功率变换器的高频化，控制的数字化、智能化和网络化。因此，变频器作为系统的重要功率变换部件，提供可控的高性能变压变频的交流电源而得到迅猛发展。　　随着新型电力电子器件和高性能微处理器的应用以及控制技术的发展，我们施耐德变频器维修中心工程师发现变频器的性能价格比越来越高，体积越来越小，而厂家仍然在不断地提高性实现变频器的进一步小型轻量化、高性能化和多功能化以及无公害化而做着新的努力。变频器性能的优劣，一要看其输出交流电压的谐波对电机的影响;二要看对电网的谐波污染和输入功率因数;三要看本身的能量损耗（即效率）如何。这里我们施耐德变频器维修中心工程师仅以量大面广的交—直—交变频器为例，阐述它的发展趋势：　　主电路功率开关元件的自关断化、模块化、集成化、智能化;开关频率不断提高，开关损耗进一步降低。　　变频器主电路的拓扑结构方面。变频器的网侧变流器对低压小容量的装置常采用6脉冲变流器，而对中压大容量的装置采用多重化12脉冲以上的变流器。负载侧变流器对低压小容量装置常采用两电平的桥式逆变器，而对中压大容量的装置采用多电平逆变器。对于四象限运行的转动，为实现变频器再生能量向电网回馈和节省能量，网侧变流器应为可逆变流器，同时出现了功率可双向流动的双PWM变频器，对网侧变流器加以适当控制可使输入电流接近正弦波，减少对电网的公害。 

公司经营：SUNX神视传感器,SUNX传感器,神视传感器,松下变频器

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V2.0水质中石油类和动植物油专用分析系统

常规用户用红外分光光度计根据国标“GB/T16488-1996水质石油类和动植物油”测试，需要以四氯化碳为溶剂，分别配制100mg/L正十六烷、100mg/L姥鲛烷和400ml/L甲苯溶液。用四氯化碳作参比溶液，使用1cm比色皿，分别测量正十六烷、姥鲛烷和甲苯三种溶液在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处的吸光度A2930、A2960和A3030并计算相应的校正系数X、Y、Z和F，并做校验系数，并通过公式计算出水质石油类和动植物油的含量，计算非常繁杂，并且运算很容易出错。

   国内也有厂家开发了红外测油仪器，专门用来检测水中油，但该仪器只能测试水中油的分析，不能用于其他定性分析满足其他试验的要求。
   结合以上几点，我们公司隆重推出“水质中石油类和动植物油专用分析系统”（水中油份红外光谱测试系统）”，用户利用现有的红外光谱仪即可满足实验室各种常规样品的定性分析，也可以非常简便的完成水质中石油类和动植物油分析，具有操作简便快捷的优点。该系统和国内外各种型号光谱仪可配套使用，系统可以直接读取不同格式的谱图文件。
 
             
  水质中石油类和动植物油专用分析系统的应用 

主要应用领域
执行标准
环境监测站
地表水、地下水、生活污水和工业废水的测定
饮食业油烟排放测定
GB8978-1996污水综合排放标准
GB18483-2001 饮食业油烟排放标准
市政排水监测站/水质净化中心以及污水处理厂
GB18918-2002 城镇污水处理厂污染物排放标准以及其他标准
城镇供水公司或者自来水公司
GB3838-2002 地表水环境质量标准
石油石化、海洋石油开发外排水监测
 GB3551-83 石油炼制工业水污染物排放标准以及其他标准
铁路环境监测站
GB5469-85铁路货车洗刷废水排放标准以及其他标准
火力发电厂环境监测站
GB8978-1996污水综合排放标准以及其他标准
冶炼行业废水监测
GB13456-92 钢铁工业水污染物排放标准以及其他标准
农产品质量监督检验测试中心、农业林业环境监测站
GB5084-92农田灌溉水质标准
GB4284-84农用污泥中污染物控制标准值以及其他标准
水文环境监测站
GB3838-2002地表水环境质量标准以及其他标准
海洋渔业水质监测
GB3097-82海水水质标准GB11607-89 渔业水质标准
科研教学
 

 
 
附：
中华人民共和国国家标准    GB/T 16488—1996
水质 石油类和动植物油的测定——红外光度法
1996-08-01发布  1997-01-01实施
国家环境保护局，国家技术监督局发布
 
第一篇 红外分光光度法
1范围
1．1主题内容：本标准规定了测定水中石油类和动植物油的红外分光光度法。
1．2适用范围：本标准适用于地面水、地下水、生活污水和工业废水中石油类和动植物油
    的测定。
 试料体积为500ml，使用光程为4cm的比色皿时，方法的检出限为0.1mg/L；
 试料体积为5L，通过富集后其检出限为0.01mg/L。
2定义：本标准采用下列定义。
2．1石油类：在本标准规定的条件下，用四氯化碳萃取、不被硅酸镁吸附、并且在波数2930cm-1
2960cm-1和3030cm-1全部或部分谱带处有特征吸收的物质。
注：当使用其它溶剂（如三氯三氟乙烷等）或吸附剂（如三氧化二铝，5Å分子筛等）时，需进行测定值的校正。
2．2动植物油：在本标准规定的条件下，用四氯化碳萃取、并且被硅酸镁吸附的物质。当
萃取物中含有非动植物油的极性物质时，应在测试报告中加以说明。
3原理：用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，
经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。
    总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）
谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类
含量之差计算。
4试剂和材料：除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或等纯
   度的水。
4．1四氯化碳（CCl4）：在2600cm-1~3300cm-1之间扫描，其吸光度应不超过0.03（1cm比
色皿、空气池作参比）。
注：四氯化碳有毒，操作时要谨慎小心，并在通风橱内进行。
4．2硅酸镁：60~100目。取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置高温炉内500°C加热2h，在炉内冷
至约200°C后，移入干燥器中冷至室温，于磨口玻璃瓶内保存。使用时，称取适量的
    干燥硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据干燥硅酸镁的重量，按6%（m/m）的比例加适量的
    蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置约12h后使用。
4．3吸附柱：内径10mm、长约200mm的玻璃层析柱，出口处填塞少量用萃取溶剂浸泡
并凉干后的玻璃棉，将已处理好的硅酸镁（4.2）缓缓倒入玻璃层析柱中，边倒边轻轻敲打, 填充高度为80mm。
4．4无水硫酸钠（Na2SO4）：在高温炉内300°C加热2h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，干燥器内保存。
4．5氯化钠（NaCl）。
4．6盐酸（HCl）：ρ=1.18g/ml。
4．7盐酸溶液：1+5
4．8氢氧化钠（NaOH）溶液：50g/L。
4．9硫酸铝（Al2（SO4）3.˙18H2O）溶液：130g/L。
4．10正十六烷（CH3（CH2）14 CH3）
4．11姥鲛烷（2.6.10.14-四甲基十五烷）。
4．12甲苯（C6H5CH3）
5仪器和设备
5．1仪器：红外分光光度计，能在3400cm-1至2400 cm-1之间进行扫描操作，并配1cm和4cm带盖石英比色皿。
5．2分液漏斗：1000ml，活塞上不得使用油性润滑剂。
5．3容量瓶：50ml、100ml和1000ml。
5．4玻璃砂芯漏斗：G-1型40ml。
5．5采样瓶：玻璃瓶。
6采样和样品保存
6．1采样：油类物质要单独采样，不允许在实验室内再分样。采样时，应连同表面水一并采集，并在样品瓶上作一标记，用以确定样品体积。当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时，应避开漂浮在水体表面的油膜层，在水面下20~50cm处取样。当需要报告一段时间内油类物质的平均浓度时，应在规定的时间间隔分别采样而后分别测定。
6．2样品保存：样品如不能在24h内测定，采样后应加盐酸酸化至Ph≤2，并于2~5°C下冷藏保存。
7. 测定步骤
7．1 萃取                                  
7．1．1直接萃取
       将一定体积的水样全部倾入分液漏斗中，加盐酸酸化至pH≤2，用20ml四氯化碳洗涤采样瓶后移入分液漏斗中，加约20g氯化钠，充分振荡2min，并经常开启活塞排气。静置分层后，将萃取液经已放置约10mm厚度无水硫酸钠（4.4）的玻璃砂芯漏斗流入容量瓶内。用20ml四氯化碳重复萃取一次。取适量的四氯化碳洗涤玻璃砂芯漏斗，洗涤液一并流入容量瓶。加四氯化碳稀释至标线定容，并摇匀。
       将萃取液分成两份，一份直接用于测定总萃取物，另一份经硅酸镁吸附后，用于测定石油类。
7．1．2絮凝富集萃取
水样中石油类和动植物油的含量较低时，采用絮凝富集萃取法。
往一定体积的水样中加25ml硫酸铝溶液（4.9）并搅匀，然后边搅拌边逐滴加入25ml氢氧化钠溶液（4.8），待形成絮状沉淀后沉降30min，虹吸法弃去上层清液，加适量的盐酸溶液（4.7）溶解沉淀。以下步骤按7.1.1进行。
7．2吸附
取适量的萃取液（7.1）通过硅酸镁吸附柱（4.3）,弃去前约5ml的滤出液，余下部分接入玻璃瓶，用于测定石油类。如萃取液需要稀释，应在吸附前进行。也可采用振荡吸附法，步骤见附录A（标准的附录）。
注：经硅酸镁吸附剂处理后，由极性分子构成的动植物油被吸附，而非极性的石油类不被吸附。某些非动植物油的极性物质（如含有—C=O、—OH基团的极性化学品等）同时也被吸附。当水样中明显含有此类物质时，可在测试报告中加以说明。
7．3测定
7．3．1样品测定
        以四氯化碳作参比溶液，使用适当光程的比色皿，在3400cm-1至2400 cm-1之间分别对萃取液（7.1）和硅酸镁吸附后滤出液（7.2）进行扫描，于3300 cm-1至2600 cm-1之间划一直线作基线，在2930 cm-1、2960 cm-1和3030 cm-1处分别测量萃取液（7.1）和硅酸镁吸附后滤出液（7.2）的吸光度A2930、A2960和A3030，并分别计算总萃取物和石油类的含量，按总萃取物与石油类含量之差计算动植物油的含量。
7．3．2校正系数测定
        以四氯化碳为溶剂，分别配制100mg/L正十六烷、100mg/L姥鲛烷和400ml/L甲苯溶液。用四氯化碳作参比溶液，使用1cm比色皿，分别测量正十六烷、姥鲛烷和甲苯三种溶液在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处的吸光度A2930、A2960和A3030。
        正十六烷、姥鲛烷和甲苯三种溶液在上述波数处的吸光度均服从于通用式（1），由此得出的联立方程式经求解后，可分别得到相应的校正系数X、Y、Z和F。
          C=X˙A2930 +Y˙A2960 +Z˙（A3030—A2930 / F ） ¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼ （1）
式中：C——萃取溶剂中化合物的含量，mg/L；
A2930、A2960、A3030————各对应波数下测得的吸光度；
X、Y、Z——与各种C—H键吸光度相对应的系数；
F——脂肪烃对芳香烃影响的校正因子。即正十六烷在2930cm-1和3030cm-1处的吸光度之比。
对于正十六烷（H）和姥鲛烷（P），由于其芳香烃含量为零，
即 A3030—A2930 / F=0 则有：
F= A2930（H）/ A3030（H）¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（2）
C（H）=X˙A2930（H）+Y˙A2960（H）¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（3）
C（P）=X˙A2930（P）+ Y˙A2960（P）¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（4）
由式（2）可得F值，由式（3）和（4）可得X和Y值，其中C（H）和C（P）
分别为测定条件下正十六烷和姥鲛烷的浓度（mg/L）。
对于甲苯（T），则有：
C（T）=X˙A2930（T）+Y˙A2960（T）+Z˙[ A3030（T）—A2930（T）/F ]¼¼（5）
由式（5）可得Z值，其中C（T）为测定条件下甲苯的浓度（mg/L）。
可采用异辛烷代替姥鲛烷、苯代替甲苯，以相同方法测定校正系数。两系列物质，在同一仪器相同波数下的吸光度不一定完全一致，但测得的校正系数变化不大。
7．3．3校正系数检验
7．3．3．1分别准确量取纯正十六烷、姥鲛烷和甲苯，按5 ：3 ：1（V / V）的比例配成混合烃。使用时根据所需浓度，准确称取适量的混合烃，以四氯化碳为溶剂配成适当浓度范围（如5mg/L、40mg/L、80mg/L等）的混合烃系列溶液。
7．3．3．2按7.3.1在2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1处分别测量混合烃系列溶液的吸光度A2930、A2960和A3030，按式（1）计算混合烃系列溶液的浓度，并与配制值进行比较，如混合烃系列溶液浓度测定值的回收率在90% ~ 110%范围内，则校正系数可采用，否则应重新测定校正系数并检验，直至符合条件为止。
        采用异辛烷代替姥鲛烷、苯代替甲苯测定校正系数时，用正十六烷、异辛烷和苯65 ：25 ：10（V / V）的比例配制混合烃，然后按相同方法检验校正系数。
7．4空白试验
以水代替试料，加入与测定时相同体积的试剂，并使用相同光程的比色皿，按7.3.1中有关步骤进行空白试验。
8结果表示
8．1总萃取物量：
水样中总萃取物量C1（mg/L）按式（6）计算
C1 =[ X˙A2930+Y˙A2960 +Z˙（A3030—A2930 / F ）] ˙（ VO˙D˙l / VW˙L）¼¼¼（6）
    式中： X、Y、Z、F——校正系数；
           A2930、A2960、A3030——各对应波数下测得萃取液的吸光度；
           VO——萃取溶剂定容体积，ml；
           VW——水样体积，ml；
           D——萃取液稀释倍数；
            l——测定校正系数时所用比色皿的光程，cm；
L——测定水样时所用比色皿的光程，cm；
8．2石油类含量：
水样中石油类的含量C2（mg/L）按式（7）计算：
C2 =[ X˙A2930 +Y˙A2960 +Z˙（A3030—A2930 / F ）] ˙（ VO˙D˙l / VW˙L）¼¼¼（7）
式中： A2930、A2960、A3030——各对应波数下测得硅酸镁吸附后滤出液的吸光度；
       其它符号意义同前。
8．3动植物油含量：
水样中动植物油的含量C3（mg/L）按式（8）计算：
C3 = C1— C2¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（8）
9精密度和准确度
9．1精密度：
两个实验室测定石油类含量为1.44 ~ 92.6mg/L的炼油及石油化工废水，相对标准偏差为1.36% ~ 9.04% 。
单个实验室测定石油类和动植物油含量分别为0.43mg/L和2.17mg/L的城市生活污水，相对标准偏差分别为14.6%和7.80% ；测定石油类和动植物油含量分别为4.35mg/L和19.3mg/L的食品工业废水，相对标准偏差分别为8.50%和1.07% 。
9．2准确度：
单个实验室测定100 ~ 300mg/L的炼油厂污油，回收率为72% ~ 88%；
测定100 ~ 300mg/L的成品油，回收率为75% ~ 90%；
测定80 ~ 320mg/L的混合烃，回收率为95% ~ 101%；
测定石油类含量为50.0mg/L的人工水样，当动植物油（猪油、牛油、豆油和芝麻油）的加标量为30.2 ~ 43.0mg/L时，回收率为94% ~ 107%。
 
第二篇        非分散红外光度法
10范围
10．1主题内容：
本标准规定了测定水中石油类和动植物油的非分散红外光度法。
10．2适用范围：
本标准适用于地面水、地下水、生活污水和工业废水中石油类和动植物油的测定。水样体积为0.5 ~ 5L时，测定范围为0.02 ~ 1000mg/L。
        当水样中含有大量芳香烃及其衍生物时，需和红外分光光度计进行对比试验。
11定义：同2。
12原理：本方法利用油类物质的甲基（—CH3）和亚甲基（—CH2）在近红外区（2930 cm-1或3.4 μm）的特征吸收进行测定。
13 试剂和材料
除非另有说明，分析中均使用符合国家标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
13．1 标准油：污染源油（受污染地点水样的溶剂萃取物）；或将正十六烷、异辛烷和苯按规定65：25：10（V/V）的比例配制。
13．2 标准油贮备液，1000mg/L；准确称取0.1000g标准油（13.1），溶于适量的四氯化碳中，移入100ml 容量瓶，用四氯化碳稀释至标线。
13．3标准油使用液，根据测定范围的要求，取适量的标准油贮备液（13.2）, 用四氯化碳稀释成所需浓度。
13．4 其它试剂和材料同，4.1 ~ 4.9
14 仪器和设备
14．1 仪器
红外分光光度计：能在3200cm-1至2700cm-1之间进行扫描操作，并配合适当光程的带盖石英比色皿。
非分散红外测油仪：能在3.4μm的近红外区进行操作、测定。
14．2 其它仪器和设备同5.2 ~ 5.5。
15      采样和样品保存
同 6。
16      测定步骤
16．1 萃取
同7.1。
16．2        吸附
     同 7.2。
16．3 测定
16．3．1 红外分光光度计
以四氯化碳作参比溶液，使用适当光程的比色皿。从3200cm-1至2700cm-1分别对标准油使用液、萃取液（7.1）和硅酸镁吸附后滤出液（7.2）进行扫描。在扫描区域内划一直线作基线。测量在2930 cm-1处的最大吸收峰值。并用此吸光度减去该点基线的吸光度。以标准油使用液的吸光度为纵坐标、浓度为横坐标、绘制校准曲准。从校准曲线上分别查得萃取液（7.1）和硅酸镁吸附后滤出液（7.2）中总萃取物和石油类的含量，按总萃取物与石油类含量之差计算动植物油的含量。
16．3．2非分散红外测油仪
按仪器规定调整和校正仪器。根据仪器的测量步骤，分别测定萃取液（7.1）和硅酸镁吸附后的滤出液（7.2）中总萃取物和石油类的含量，按总萃取物与石油类含量之差计算动植物油的含量。
17结果表示
17．1总萃取物量：水样中总萃取物量C1 （mg/L）按式（9）计算：
C1=Ca ˙V0 ˙D / VW¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（9）
式中：Ca——萃取溶剂中总萃取物量，mg/L；
      V0——萃取溶剂定容体积，ml；
VW——水样体积，ml；
D——萃取液稀释倍数。
17．2石油类含量：水样中石油类的含量C2（mg/L）按式（10）计算：
C2=Cb˙V0 ˙D / VW¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（10）
式中：Cb——硅酸镁吸附后滤出液中石油类含量，mg/L；
      其它符号意义同前。
17．3动植物油含量：水样中动植物油的含量C3（mg/L）按式（11）计算：
C3 = C1 — C2¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（11）
18精密度和准确度
        七个实验室对石油类含量为6.13~101.6mg/L的七个统一样品进行测定，方法的精密度试验结果见表1。
 
                       振荡吸附法
A1使用条件：振荡吸附法只适合在与过柱吸附法测得的结果基本一致的条件下采用。振荡吸附法适合大批量样品的测量。
A2步骤
A2.1称取3g硅酸镁吸附剂（4.2），倒入50mL磨口三角瓶。加约30mL萃取液（7.1），密塞。将三角瓶置于康氏振荡器上，以不小于200次/min的速度连续振荡20min。
A2.2将振荡吸附后的萃取液经玻璃砂芯漏斗过滤，滤出液接入玻璃瓶用于测定石油类。如萃取液需要稀释，应在吸附前进行。
 
 
附加说明：
本标准由国家环保局科技标准司提出并归口。
本标准由中国石油化工总公司环境监测总站负责起草。
本标准主要起草人：林大泉、申开莲、文志明、刘振庄。
本标准委托中国环境监测总站负责解释。
 
表1   方法的精密度

统一
样品
参加实验室数目
删除实验室数目
测定平均值
重复性标准偏差
重复性相对标准偏差
再现性标准偏差
再现性相对标准偏差
 
个
个
mg/L
mg/L
%
mg/L
%
1
7
0
6.13
0.156
2.54
1.50
24.5
2
7
1
15.1
0.222
1.47
0.236
1.56
3
7
1
26.6
0.654
2.46
2.50
9.40
4
7
0
42.3
0.338
0.80
3.55
8.39
5
7
0
57.5
0.542
0.94
5.14
8.94
6
7
2
79.2
1.19
1.50
1.87
2.36
7
7
1
101.6
1.61
1.58
8.93
8.79

 
单个实验室测定3~20mg/L的混合烃 ，平均回收率为93%。
该公司产品分类： 实验室常用设备 化学分析仪器

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 通讯
 •提率与实 无障碍库存水平 提高数据管理
 •集成或导入到ERP系统 •存储的历史数据  •跟踪趋势或其他运行报告  统计措施  减少本地网站维护
 •存储和复制的校准设置  所有船只远程  •远程仪器维修  •消除常规和手动库存
操作
 •排列库存 •调度交付  •平衡生产 •远程维护 ERP数据库 •实时库存数据可以自动移动 进入ERP系统。
 总部/会计  •实时库存  •使用趋势  •供应商管理库存  的ORB™库存管理系统  ORB的2.2.5的B-A2
 带有调制解调器的ORB™库存管理系统  ORB的2.2.5-B A2-
 系统描述
 在ORB™是一个控制器连接到仪表通过串行处理专用接口和4-20。 在ORB™包含一个数据库，集成的Web服务器。 它成为一个过程仪表之间的网关  和互联网。 在ORB™网页，可以使用任何浏览器访问从任何有互联网连接的设备。
 通信端口：
 1 TCP / IP以太网（RJ-45）  1调制解调器（RJ11）（选）  3 RS-422/485/232C
 电源要求：
 90 VAC - 254 VAC，40瓦
 工作温度：
 -22到125°F（-30至52℃）  湿度：0-100％，非冷凝
 附件：
 符合NEMA 4X，玻璃纤维增强塑料
 物理尺寸：
 10.5英寸高x 8.5英寸宽x 6.5英寸厚  （130.2毫米x 215.9毫米x 165.1毫米）
 6.5磅（2.95公斤）
 安装孔模式：
 10.94英寸x 6英寸（278.87毫米x 152.40毫米）
该公司产品分类： 液位开关 料位开关 KM Bindicator

电气接点温度在线监测系统

在线监测装置各种型号：Yado- EJW3000  CY-3000  KOHO2900A  KOHO2900B  KOHO2900C  KH2900  KH2600B  KOHO2800B

用于现场设定、查询相关信息，将所采集的信息汇总、记录，并通过传至后台计算机；液晶汉字显示，支持参数设置、当前信息查询、历史故障记录查询等功能；具有接口，可通过集线器实现与上位机通信；可在线管理个温度采集模块及监测柜内环境温湿度。

ORB-LDBE山东淄博化工城无人值守污水检测系统淄博电磁流量计

山东淄博化工城无人值守污水检测系统淄博电磁流量计

商品详细介绍软件实时监控系统功能说明

 

该软件具有系统维护，实时监测，查询统计，曲线分析等功能。具体说明如下： 1系统维护：通讯设置，站点设置，仪表设置，范围设置，选项设置，用户管理，权限设置，数据初始化，更改密码，网络设置等功能。

网络设置如下:

用户可以根据自已公司的实际情况进行相应的设置和改动。 2实时监测：

可以实现对多台仪表的实时数据显示功能。便于及时掌握各部门站点的情况，做出相应调整和指导。 3查询统计：

可对每台仪表在一定时期的任意时间段进行数据的查询显示，便于对各班期进行考核，查询。 3曲线分析：

可以实现对每台仪表的压力，温度，瞬时流量在不同时间段内数值比较。进而得到它们的波动情况，明确其波动的原因，以便制定出相应的措施。 软件实时监控系统操作运行注意事项1该软件是在windows 2000的环境下运行的。其正常运行必须存在的软件还有：IE MDAC27 SQL Server 。 2参数设置注意如下： 通讯设置：波特率，校验位，数据位，数据接收模式是由仪表本身决定的，不要随意改动。 范围设置：该设置中的最大值一定要大于用户的实际数值（现已设定的，一般不需要改变）。 选项设置：一般不要随意改动。 在更改部门，站点名称时，一定要确保数据不在传输中，更不能频繁的改动，否则将引起传输上来的各仪表数据前后不一致。 4所安软件的电脑的计算机名和IP地址不能随意改动，否则会导致软件运行不正常。 5对于数据库中表的各类设置不能有任何改动，数据库的运行与软件运行有直接的关系。 6显示属性—〉设置—〉颜色质量：（32位）真彩色，屏幕分辨率：1024×768或1280×768或1280×800。 软件使用条件 1该软件所安装的服务器不允许上网，做大型报表等。该电脑所安软件为专用软件，应独立使用。 2建议软件内参数设置由超级用户专人管理，以免造成管理混乱。 3对于该软件强调的参数设置，用户不得随意任改动。

软件三包范围 1该软件非人为因素而出现了软件性方面的错误，致使其不能运行正常。 2该软件本身存在的运行缺点致使运行无法进行的属三包范围。 软件非三包范围 1因人为原因致使系统崩溃，需重装系统。 2因人为原因致使软件的某些设置改变，导致软件不能运行正常。 3非软件原因，而是其连接的硬件及线路出现故障，导致软件不能运行正常。 4因用户管理原因，造成软件不能正常运行。 5因人为原因删除了或改变了该软件正常运行所需环境，造成该软件不能运行正常。 6因系统感染网络病毒，致使软件不能正常运行。

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化工化纤、食品、造纸、制糖、矿冶、给排水、环保、水利水工、钢铁、石油、制药等工业领域中，用来测量各种酸缄、盐溶液、泥浆、矿浆、纸浆、煤水浆、玉米浆、纤维浆、粮浆、石灰乳、污水、冷却原水、给排水、盐水、双氧水、啤酒、麦汁、各种饮料、黑液、绿液                          蒸汽流量计|气体流量计|涡街流量传感器|液体流量计|电磁流量计|差压式流量计|涡轮流量计|自动化控制系统|真空烧结炉|气体保护炉 

该公司产品分类： 电动调节阀 电磁阀，压力仪表 椭圆齿轮流量计，磁翻板流量计 阿牛巴流量计，插入式流量计 其他流量计，设备等 工业炉，烧结炉，马弗炉 液位计，液位仪 孔板流量计，V锥流量计 电磁流量计 涡轮流量计 涡街流量计
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