江西无铅检测仪器rohs测试设备
NaU-E500
通用分析类EDXRF经济型:RoHS分析检测专用
品牌 | 纳优 | 型号 | NaU-E500 |
类型 | 多元素分析 | 测试范围 | S-U |
测量时间 | 100-300S | 测量精度 | 优于国际通标 |
电源电压 | 220(V\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\HZ) | 适用范围 | 铜材、不锈钢多元素分析 |
纳优科技NaU-E500型多元素分析仪器技术参数:
测试对象:粉未、固体、液体
分析元素范围:S-U
测试时间:100-200s
管压:10KV-50KV
管流:50uA-1000uA
最佳分辨率:149±5eV
最低检出限: Cd/Cr/Hg/Br≤2ppmPb≤5ppm
输入电源 : AC 220V±10%,50Hz (建议配置净化稳压电源)
额定功率:300W
环境温度:15℃-30℃
环境湿度:30%-80%
样品腔尺寸:400mm×400mm×100mm
外形尺寸:730mm×440mm×330mm
重量:30Kg
纳优科技NaU-E500型多元素分析仪器配置明细:
X荧光光谱仪专用光管
高分辨率电制冷半导体探测器
预备卤素测试升级系统
多道分析器
增益放大器
零至满量程可调谐式高压电源
光管散热系统(专利技术)
光路优化系统
复合滤光处理系统
内置高清晰CCD摄像头
自动切换准直器和滤光片(专利技术)
全自动定位测试系统
样品仓自动开关装置
三重安全保护模式
标样
计算机
打印机
*概述:
NaU-E系列能量色散X射线荧光光谱仪是纳优科技(北京)有限公司研发团队30多年X荧光分析领域技术沉淀及理念革新的力作,其技术源于纳优科技公司研发团队于2008年7月承接的“十一五”国家科技支撑计划项目——绿色制造关键技术与装备(*注1),系列产品均满足中华人民共和国工业和信息化产业部于2009年7月3日颁布的《RoHS检测用X荧光能谱仪(XRF)性能评价规范》(*注2),是迄今为止唯一获得由工业和信息化部电子信息产品污染控制技术促进中心、中国合格评定国家认可委员会、中国电子技术标准化研究所以及赛西实验室等联合颁发的检测报告暨仪器检测鉴定证书(*注3)的X荧光光谱仪产品。其中,最具代表性意义的为NaU-E600及NaU-E800型EDXRF,前者是业界首款实现RoHS及卤素(着重于氯元素的检出和测试)一体化测试的新型能量色散X射线荧光光谱仪;后者的研制成功,标志着国内X荧光光谱仪制造企业完全掌握了偏振二次靶X荧光光谱仪的研发、生产工艺技术,打破美、日、德、英等发达国家对中国企业在该领域近20年的技术封锁和垄断。二者的成功面市,是纳优科技公司从以往“量”性市场策略迈向“质”性产品战略的转折点,此外,产品的简练外观设计及注重配置性能等特点也很好地体现了这一点!
随着全球各经济共同体以及越来越多的国家出台众多环保管控举措,纳优科技公司与各受限企业面临同样的压力!正是这种压力,使得纳优科技研发团队重新整合相关资源,攻克重重难关,研制出NDA系列能量色散X射线荧光光谱仪,与各受限企业共同应对日益严格的环保限令管控。
*注1:项目课题:出口机电产品国际绿色贸易壁垒应对技术及应用;子课题:支持RoHS指令的新型X荧光分析仪开发与企业应用;项目组织单位:中国机械工业联合会;课题负责人:杨李锋(纳优科技公司总经理)。
*注2:《RoHS检测用X荧光能谱仪(XRF)性能评价规范》为全球范围内首部用于评价能量色散X荧光光谱仪的性能的参照范本,其中包括:安全性能、仪器硬件基本性能指标及分析方法配置、精密度指标测试、准确度指标测试、典型材料(聚合物、金属等)中各种有害元素的检出限、仪器对不同基体材料测量的适应性和扩展性及其它性能参数等测试项目以及仪器性能评价步骤等,对于X荧光光谱仪生产厂家和购买仪器的用户均有实际参考指导意义。
*江西无铅检测仪器rohs测试设备注3:该检测必须“一机一检”,其检测内容、方法及步骤等均以《RoHS检测用X荧光能谱仪(XRF)性能评价规范》(见注2)为准。检测报告也称仪器检测鉴定证书,该证书最大的特点就是“唯一性”,一机一证,证书封页注明仪器出厂编号、检测报告编号的同时,需盖有检测执行单位赛西实验室的试验报告专用章、中国合格评定国家认可委员会检测专用章、MAC及MRA检测专用章;证书第一页盖有赛西实验室的试验报告专用章;整份证书需盖有赛西实验室矩形骑缝章印。
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(LC600)高效液相色谱法检测食品中的糖精钠-----云南环科仪器有限公司
1、主题内容与适用范围 GB/T 5009.28—1996, 本标准规定了食品中糖精钠的测定方法。 GB/T 5009.28—1996, 本标准适用于食品中糖精钠的测定。 检出量:液相色谱法取样量为10g,进样量为10µL时,检出量为1.5ng。 篇 液相色谱法(法)2、食品中糖精钠的测定 原理 样品加温除去二氧化碳和乙醇,调pH至近中性,过滤后进液相色谱仪,经反相色谱分离后,根据保留时间和峰面积进行定性和定量。取样量为10g,进样量为10?L时检出量为1.5ng。3、食品中糖精钠的测定 试剂3.1 甲醇:经滤膜(0.5µm)过滤。3.2 氨水(l+1):氨水加等体积水混合。3.3 乙酸铵溶液(0.02mol/L):称取1.54g乙酸铵,加水至1000mL溶解,经滤膜(0.45?m)过滤。3.4 糖精钠标准储备溶液:称取0.0851g经120℃烘干4h后的糖精钠(C6H4CONNaSO2·2H2O),加水溶解定容至100.0mL。糖精钠含量1.0mg/mL,作为储备溶液。3.5 糖精钠标准使用溶液:吸取糖精钠标准储备液10.0mL放入100mL容量瓶中,加水至刻度。经滤膜(0.45µm)过滤。该溶液每毫升相当于0.10mg的糖精钠。4、食品中糖精钠的测定 仪器 液相色谱仪,紫外检测器。5、食品中糖精钠的测定 分析步骤5.1 样品处理5.1.1 汽水:称取5.00~10.00g,放入小烧杯中,微温搅拌除去二氧化碳,用氨水(1+1)调pH约7。加水定容至适当的体积,经滤膜(0.45?m)过滤。5.1.2 果汁类:称取5.00~10.00g,用氨水(1+1)调pH约7,加水定容至适当的体积,离心沉淀,上清液经滤膜(0.45µm)过滤。5.1.3 配制酒类:称取10.0g,放小烧杯中,水浴加热除去乙醇,用氨水(1+1)调pH约7,加水定容至20ml,经滤膜(0.45?m)过滤。5.2 液相色谱参考条件5.2.1 色谱柱:YWG-C184.6mm×250mm10µm不锈钢柱。5.2.2 流动相:甲醇:乙酸铵溶液(0.02mol/L)(5+95)。5.2.3 流速:1mL/min。5.2.4 检测器:紫外检测器,波长230nm,灵敏度0.2AUFS。5.3 测定 取样品处理液和标准使用液各10?L(或相同体积)注入液相色谱仪进行分离,以其标准溶液峰的保留时间为依据进行定性,以其峰面积求出样液中被测物质的含量,供计算。5.4 计算 式中:X1——样品中糖精钠含量,g/kg; m1——进样体积中糖精钠的质量,mg; V2——进样体积,mL; V1——样品稀释液总体积,mL; m2——样品质量,g。 结果的表述:报告算术平均值的三位小数。5.5 允许差 相对相差≤10%。5.6 其他 应用5.2的液相分离条件可以同时测定苯甲酸、山梨酸和糖精钠,色谱图如下: (图略)第二篇 薄层色谱法(第二法)6、食品中糖精钠的测定 原理 在酸性条件下,食品中的糖精钠用提取、浓缩、薄层色谱分离、显色后与标准比较,进行定性和半定量测定。7、食品中糖精钠的测定 试剂7.1 :不含过氧化物。7.2 无水硫酸钠。7.3 无水乙醇及乙醇(95%)。7.4 聚酰胺粉:200目。7.5 盐酸(1+1):取100mL盐酸,加水稀释至200mL。7.6 展开剂7.6.1 正丁醇+氨水+无水乙醇(7+1+2)。7.6.2 异丙醇+氨水+无水乙醇(7+1+2)。7.7 显色剂 溴甲酚紫溶液(0.4g/L):称取0.04g溴甲酚紫,用乙醇(50%)溶解,加氢氧化钠溶液(4g/L)1.1mL调节pH为8,定容至100mL。7.8 硫酸铜溶液(100g/L):称取10g硫酸铜(CuSO4·5H2O),用水溶解并稀释至100mL。7.9 氢氧化钠溶液(40g/L)。7.10 糖精钠标准溶液:称取0.0851g经120℃干燥4h后的糖精钠,加乙醇溶解,移入100mL容量瓶中,加乙醇(95%)稀释至刻度。此溶液每毫升相当于1mg糖精钠(C6H4CONNaSO2·2H2O)。8、食品中糖精钠的测定 仪器8.1 玻璃纸:生物制品透析袋纸或不含增白剂的市售玻璃纸。8.2 玻璃喷雾器。8.3 微量注射器。8.4 紫外光灯:波长253.7nm。8.5 薄层板:10cm×20cm或20cm×20cm。8.6 展开槽。9、食品中糖精钠的测定 分析步骤9.1 样品提取9.1.1 饮料、冰棍、汽水:取10.0mL均匀试样(如样品中含有二氧化碳,先加热除去。如样品中含有酒精,加4%氢氧化钠溶液使其呈碱性,在沸水浴中加热除去)置于100mL分液漏斗中,加2mL盐酸(1+1),用30,20,20mL提取三次,合并提取液,用5mL盐酸酸化的水洗涤一次,弃去水层。层通过无水硫酸钠脱水后,挥发,加2.0mL乙醇溶解残留物,密塞保存,备用。9.1.2 酱油、果汁、果酱等:称取20.0g或吸取20.0mL均匀试样,置于100mL容量瓶中,加水至约60mL,加20mL硫酸铜溶液(100g/L),混匀,再加4.4mL氢氧化钠溶液(40g/L),加水至刻度,混匀,静置30min,过滤,取50mL滤液置于150mL分液漏斗中,以下按9.1.1自“加2mL盐酸(1+1)”起依法操作。9.1.3 固体果汁粉等:称取20.0g磨碎的均匀试样,置于200mL容量瓶中,加100mL水,加温使溶解、放冷。以下按9.1.2自“加20mL硫酸铜溶液(100g/L)”起依法操作。9.1.4 糕点、饼干等蛋白、脂肪、淀粉多的食品:称取25.0g均匀试样,置于透析用玻璃纸中,放入大小适当的烧杯内,加50mL氢氧化钠溶液(0.8g/L),调成糊状,将玻璃纸口扎紧,放入盛有200mL氢氧化钠溶液(0.8g/L)的烧杯中,盖上表面皿,透析过夜。量取125mL透析液(相当12.5g样品),加约0.4mL盐酸(1+1)使成中性,加20mL硫酸铜溶液(100g/L),混匀,再加4.4mL氢氧化钠溶液(40g/L),混匀,静置30min,过滤。取120mL(相当10g样品),置于250mL分液漏斗中,以下按9.1.1自“加2mL盐酸(1+1)”起依法操作。9.2 薄层板的制备 称取1.6g聚酰胺粉,加0.4g可溶性淀粉,加约7.0mL水,研磨3~5min,立即涂成0.25~0.30mm厚的10cm×20cm的薄层板,室温干燥后,在80℃下干燥1h。置于干燥器中保存。9.3 点样 在薄层板下端2cm处,用微量注射器点10?L和20?L的样液二个点,同时点3.0,5.0,7.0,10.0µL糖精钠标准溶液,各点间距1.5cm。9.4 展开与显色 将点好的薄层板放入盛有展开剂(7.6.1或7.6.2)的展开槽中,展开剂液层约0.5cm,并预先已达到饱和状态。展开至10cm,取出薄层板,挥干,喷显色剂,斑点显黄色,根椐样品点和标准点的比移值进行定性,根据斑点颜色深浅进行半定量测定。9.5 计算 式中:X2——样品中糖精钠的含量,g/kg或g/L; m3——测定用样液中糖精钠的质量,mg; m4——样品质量(体积),g(mL); V3——样品提取液残留物加入乙醇的体积,mL; V4——点板液体积,mL。第三篇 离子选择电极测定方法(第三法)10、食品中糖精钠的测定 原理 糖精选择电极是以季铵盐所制PVC薄膜为感应膜的电极,它和作为参比电极的饱和甘汞电极配合使用以测定食品中糖精钠的含量。当测定温度、溶液总离子强度和溶液接界电位条件一致时,测得的电位遵守能斯特方程式,电位差随溶液中糖精离子的活度(或浓度)改变而变化。 被测溶液中糖精钠含量在0.02~1mg/mL范围内。电极值与糖精离子浓度的负对数成直线关系。11、食品中糖精钠的测定 试剂11.1 :使用前用盐酸(6mol/L)饱和。11.2 无水硫酸钠。11.3 盐酸(6mol/L):取100mL盐酸,加水稀释至200mL,使用前以饱和。11.4 氢氧化钠溶液(0.06mol/L):取2.4g氢氧化钠加水溶解并稀释至1000mL。11.5 硫酸铜溶液(100g/L):称取硫酸铜(CuSO4·5H2O)10g溶于100mL水中。11.6 氢氧化钠溶液(40g/L)。
11.7 氢氧化钠溶液(0.02mol/L):将11.4稀释而成。11.8 磷酸二氢钠[c(NaH2PO4·2H2O)=1mol/L]溶液:取78g磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)溶解后于500mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。11.9 磷酸氢二钠[c(Na2HPO4·12H2O)=1mol/L]:取89.5g磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)于250mL容量瓶中溶解后,加水稀释至刻度,摇匀。11.10 总离子强度调节缓冲液:87.7mL磷酸二氢钠溶液(1mol/L)与12.3mL磷酸氢二钠溶液(1mol/L)混合即得。11.11 糖精钠标准溶液:称取0.0851g经120℃干燥4h后的糖精钠结晶移入100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀备用。此溶液每毫升相当于1.0mg糖精钠(C6H4CONNaSO2·2H2O)。12、食品中糖精钠的测定 仪器12.1 精密级酸度计或离子活度计或其他精密级电位计,到±1mV。12.2 糖精选择电极。12.3 217型甘汞电极:具双盐桥式甘汞电极,下面的盐桥内装入含1%琼脂的溶液(3mol/L)。12.4 磁力搅拌器。12.5 透析用玻璃纸。12.6 半对数纸。13、食品中糖精钠的测定 分析步骤13.1 样品提取13.1.1 液体样品:浓缩果汁、饮料、汽水、汽酒、配制酒等。吸取25mL均匀试样(汽水、汽酒等需先除去二氧化碳后取样),置于250mL分液漏斗中,加2mL盐酸(6mol/L),用20,20,10mL提取三次,合并提取液,用5mL经盐酸酸化的水洗涤一次,弃去水层,层转移至50mL容量瓶,用少量洗涤原分液漏斗合并入容量瓶,并用定容至刻度,必要时加入少许无水硫酸钠,摇匀,脱水备用。13.1.2 含蛋白质、脂肪、淀粉量高的食品:糕点、饼干、酱菜、豆制品、油炸食品,称取20.00g切碎样品,置透析用玻璃纸中,加50mL氢氧化钠溶液(0.02mol/L),调匀后将玻璃纸口扎紧,放入盛有200mL氢氧化钠溶液(0.02mol/L)的烧杯中,盖上表面皿,透析24h,并不时搅动浸泡液。量取125mL透析液,加约0.4mL盐酸(6mol/L)使成中性,加20mL硫酸铜溶液混匀,再加4.4mL氢氧化钠溶液(40g/L),混匀。静置30min,过滤。取100mL滤液于250mL分液漏斗中,以下按13.1.1自“加2mL盐酸(6mol/L)”起依法操作。13.1.3 蜜饯类:称取10.00g切碎的均匀样品,置透析用玻璃纸中,加50mL氢氧化钠溶液(0.06mol/L),调匀后将玻璃纸扎紧,放入盛有200mL氢氧化钠溶液(0.06mol/L)的烧杯中,透析、沉淀、提取按13.1.2操作。13.1.4 糯米制食品:称取25.00g切成米粒状的小块均匀样品,按13.1.2操作。13.2 测定13.2.1 标准曲线的绘制:吸取0,0.5,1.0,2.5,5.0,10.0mL糖精钠标准溶液(相当于0,0.5,1.0,2.5,5.0,10.0mg糖精钠),分别置于50mL容量瓶中,各加5mL总离子强度调节缓冲液,加水至刻度,摇匀。 将糖精选择电极和甘汞电极分别与测量仪器的负端和正端相连接,将电极插入盛有水的烧杯中,按其仪器的使用说明书调节至使用状态,在搅拌下用水洗至电极起始电位(例如某些电极起始电位达—320mV)。取出电极用滤纸吸干。将上述标准系列溶液按低浓度到高浓度逐个测定,得其在搅拌时的平衡电位值(-mV)。 在半对数纸上以毫升(毫克)为纵坐标;电位值(-mV)为横坐标绘制标准曲线。13.2.2样品的测定:吸取20mL 13.1条下的提取液置于50mL烧杯中,挥发至干残渣,加5mL总离子强度调节缓冲液。小心转动,振摇烧杯使残渣溶解,将烧杯内容物全部定量转移入50mL容量瓶中,原烧杯用少量水多次漂洗后,并入容量瓶中,加水至刻度摇匀。依法测定其电位值(-mV),查标准曲线求得测定液中糖精钠毫克数。13.3 计算 式中:X3——样品中糖精钠的含量,g/kg或g/L; m5——测定液中糖精钠的质量,mg; V5——提取液的体积,mL; V6——分取提取液的体积,mL; m6——样品的质量或体积,g或mL。 结果的表述:同5.4。13.4 干扰 本法对苯甲酸钠的浓度在200~1000mg/kg时无干扰;山梨酸的浓度在50~500mg/kg,糖精钠的含量在100~150mg/kg范围内,约有3%~10%的正误差,水杨酸及对羟基苯甲酸酯等对本法的测定有严重干扰。
附加说明: GB/T 5009.28—1996 (食品标准) 本标准由卫生监督司提出。 本标准法由天津市食品卫生监督检验所、辽宁省食品卫生监督检验所、武汉市卫生防疫站、浙江省卫生防疫站、四川省卫生防疫站负责起草;第二法由食品卫生监督检验所负责起草;第三法由上海市食品卫生监督检验所、扬州市卫生防疫站、上海市南市区卫生防疫站、广西壮族自治区卫生防疫站、太原市卫生防疫站负责起草。本标准由委托技术归口单位食品卫生监督检验所负责解释。
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(LC600)液相色谱法检测食品中的糖精钠
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震动系数:IEC68-2-6: 1982 20g
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使用电阻:75mm-550mm:5KΩ 600mm-2500mm:10KΩ
特殊情况下,可用作分电位器上的最大电流为4-20mA
一、产品介绍
HD-P900甲醛检测仪器是用来检测空气中甲醛气体含量的仪器,我们使用的甲醛检测仪有一个报警值,这个报警值客户可以自行设置,同时也可以我们这边来按照国家标准来设置报警值,当空气中的甲醛含量值达到这个报警值时就会发出报警提示。
二、检测注意事项
甲醛本身是一种挥发性很强的气体,所以我们在检测时要将门窗都关上,按照国家规定标准来说检测甲醛时要将所检测的空间封闭时间达到8个小时左右,这样检测时浓度才能稳定,但是HD-P900甲醛检测仪是款高灵敏度检测仪,封闭时间达到1-2个小时就可以直接进去检测。有的人在室内闻到甲醛的味道,但是却检测不出结果,闻到甲醛的味道和测到是两种完全不一样的概念,闻到甲醛气体说明浓度大于嗅觉值,检测不到或者没有报警说明小于分辨率,而且甲醛也是一种挥发性很强的气体,如果再加上通风好,就是闻到甲醛味儿肯定也检测不出结果,所以在检测时要符合上述条件,不可盲目检测。
三、检测流程
① 首先要将需要检测的空间进行封闭,时间越长越好,因为甲醛气体时一种挥发性极强的气体;
② 其次是将甲醛检测仪器打开,然后根据仪器提示来进行操作,最好在检测前将仪器放在一个相对通风或室外几分钟,然后进行检测;
③ 测试完毕后将仪器放在一个通风比较纯净的空气中,放置一小会儿就行,用来释放里面的甲醛气体。
四、技术参数
被测气体 Gas Detected | 甲醛 | ||
检测原理 Detection principle | 电化学原理 红外原理 催化燃烧原理 PID光离子原理 | ||
采样方式Sampling Method | 泵吸式,流量可达1L/min,泵的吸力大小有十个档位可调 | ||
量 程 Measure Range | 0-10ppm、20ppm、50ppm、100ppm (量程可选) | ||
分 辨 率 Resolution | 0.01ppm、0.1ppm、1ppm 视具体传感器和量程而定 | ||
精 度 Precision | 2%FS (更高精度可选) | ||
信号输出 Signal Output | USB接口高速数据传输,可下载打印数据(可选) | ||
响应时间 Response Time | ≤10S | 恢复时间 Recovery Time | ≤10S |
重 复 性 Repeatability | ≤±1% | 线性误差 Linearity error | ≤±1% |
零点漂移 Zero shift | ≤±1%(F.S/年) | 显示技术 Display | 液晶点阵显示技术 |
操作语言Operating language | 支持中英文 | 气体单位 Gas unit | 支持多个气体单位切换显示 |
工作温度 Temperature | -40℃~70℃ | 工作湿度 Humidity | 0-95%RH |
防爆等级 Explosion-Proof | ExiaⅡCT4 | 防 护Degree of protection | IP66 |
报警方式 Alarm mode | 声、光、振动 | 工作时间Operating time | 100小时(关泵) |
尺 寸Dimensions | 205*75*32mm | 重 量 Weight | 300g |
五、功能特点
1. 采用进口传感器,灵敏度高;
2. 报警点可根据客户自行设置;
3. 液晶点阵显示技术,清晰准确;
4. 可一键恢复出厂设置功能;
5. 泵的吸力大小有十个档位可调;
6. 带温度和压力补偿
如果您有什么需求或问题可随时咨询在线客服或拨打18853178077 或QQ:1349192507来告知我们。
适用范围:
使用于测量烟煤胶质层指数(胶质层最大厚度Y、最终收缩度X和体积曲线三项指标)的专用设备。符合国标GB/T479-2000《烟煤胶质层指数测定方法》的要求。
功能特点:
1、电脑与控制器双向通讯对控制设备实行全面监控。
2、自动控制、显示单炉或双炉的加热温度。
3、自动测定、显示单炉或双炉的煤样收缩度。
4、自动绘制单炉或双炉的体积曲线一。
5、自动绘制炉温随时间的变化曲线。
6、自动填写每十分钟之前后炉温。
7、在体积曲线拐点报警,提示化验人员对设备进行开、停、消音运行等形式的操作选择。
8、手动检测胶面的数据,通过键盘输入电脑保存,自动绘制上、下胶面曲线和计算胶面的最大厚度。
9、自动计算试验结果,并打印输出试验记录和报告。
10、储存历次试验数据,供查询打印。
技术指标:测温范围:(0—999)℃ 准确度:0.5级,温度分辨率1℃ 配用K值热点偶测时范围:0-999min升温控制:30min达到250℃,250℃-730℃/min
测时精度:30s/24h
时间分辨率:0.1min
功 率:2X4kw工作电源:220V±22V, 50Hz±1Hz重量:150kg
工业检测设备:如放大镜、显微镜、投影仪(三丰投影仪\万濠投影仪)、光学孔径检测仪、表面粗糙度检测仪等;工业生产设备:贴片机、红外拆焊机、机床局部照明、机器显示屏等;显示设备:幻灯机、电影投影设备、微缩胶片阅读器等;光纤设备:内窥镜、冷光源、彩色放大器等医疗设备:生化分析仪、光学显微镜(充氙米泡)、检验科手术显微镜、手术无影灯、牙科综合治疗台、眼科耳鼻喉科、物理治疗仪、偏光显微镜、裂隙灯、眼科检验设备等!
欧司朗OSRAM的一些光源产品应用了XENOPHOT(HLX技术)也就是说用氙气替代氪气作为光源的填充
常用的OSRAM杯泡、米泡有如下几种,因版面有限,不尽详述,欢迎来电咨询!
产品型号 |
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HALOSTAR®溴钨灯(低电压,插针式灯头) | |||||||||||
64415 | 10 | 12 | 130 | 2000 | 9 | 33 | 22 | 1 | G4 | 400 | - |
64425 | 20 | 12 | 320 | 2000 | 9 | 33 | 22 | 1 | G4 | 400 | 003924 |
64432 | 35 | 12 | 600 | 2000 | 12 | 44 | 30 | 2 | GY6.35 | 10/400 | 364629 |
64440 | 50 | 12 | 930 | 2000 | 12 | 44 | 30 | 2 | GY6.35 | 10/400 | 003993 |
透明 | |||||||||||
64415 | 10 | 12 | 140 | 2000 | 9.5 | 31 | 19.5 | 16 | G4 | 400 | null |
64425 | 20 | 12 | 320 | 2000 | 12 | 44 | 30 | 2 | G4 | 400 | null |
64432 | 35 | 12 | 600 | 2000 | 12 | 44 | 30 | 2 | GY6.35 | 400 | null |
64440 | 50 | 12 | 925 | 2000 | 12 | 44 | 30 | 2 | GY6.35 | 400 | null |
磨砂 | |||||||||||
64415F | 10 | 12 | 132 | 2000 | 9.5 | 31 | 19.5 | 3 | G4 | 400 | null |
64425F | 20 | 12 | 300 | 2000 | 9.5 | 31 | 19.5 | 3 | G4 | 400 | null |
64432F | 35 | 12 | 570 | 2000 | 12 | 44 | 30 | 4 | GY6.35 | 400 | null |
64420F | 50 | 12 | 830 | 2000 | 12 | 44 | 30 | 4 | GY6.35 | 400 |
胶质层测定仪、粘结指数测定仪、量热仪(热量计)
硫仪
品牌 | 鹤壁鑫诚信 | 型号 | HB-S400A |
类型 | 自动定硫仪 | 测量范围 | 0-99.99(%) |
分析时间 | 3-6分钟(s) | 电源电压 | 220(V) |