国产,进口蛋白测定试剂盒Bradford

蛋白测定试剂盒Bradford   厂家现货供应。

本试剂规格:  100ml

本公司主要供应试剂包括：血清、染色液、蛋白质、即用型试剂、酶类、抗生素、维生素、氨基酸等优质产品试剂。产品齐全货源充足。点击查看更多产品库。

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蛋白测定试剂盒Bradford  本品有BR、医药级、食品级等不同规格，符合USP/BP/CP等不同标准。更多详情请莱迪咨询。

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48T 96T昆虫几丁质酶测定试剂盒

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一、昆虫几丁质酶测定试剂盒实验原理

9月28日消息，据上海臻科报道：昆虫几丁质酶测定试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被昆虫几丁质酶测定捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的昆虫几丁质酶测定呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

二、昆虫几丁质酶测定试剂盒产品优势

1、优点明显 众所周知产品具有灵敏度高、特异性强的特点决定的产品好坏，我司产品具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，最大限度的节省了实验经费。

2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的100%是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。我们提供实验室试剂、耗材一站式供应服务，超低价，高品质，进口品牌全线代理，优势的渠道，我们只做行货，不用担心质量问题。售后技术支持到底！

 

3、专业定制  应市场需求公司特推出专业定制酶联免疫分析试剂盒服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。

4、免费代测  公司承诺订购酶联免疫分析试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。

5、服务周到  设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。

 

 

三、昆虫几丁质酶测定试剂盒标本要求

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

四、昆虫几丁质酶测定试剂盒操作流程

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

五、昆虫几丁质酶测定试剂盒注意事项

1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

2.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

3.请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。

4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5.底物请避光保存。

6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

7.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

8.本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

六、订购流程

 

 

七、昆虫几丁质酶测定试剂盒标准曲线绘制

 

以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。

 

 

八、特别说明

上海臻科长期专业供应各类科研产品，包括ELISA试剂盒、生物试剂、标准品对照品、培养基、检测卡、染色液染色试剂盒等优质产品。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品，公司承诺如有任何质量的问题请打电话与我们工作人员联系,免费包退换（非人为因素造成的）会给您一个满意的答复。欢迎来电咨询"昆虫几丁质酶测定试剂盒"最新报价、实验原理、产品用途及中英文说明书!以上是上海臻科生物科技有限公司的产品介绍，如需了解更多可联系我司客服人员。

 

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小鼠肝炎病毒(MHV)ELISA酶免分析测定试剂盒|ELISA Kit价格

小鼠肝炎病毒（MHV）ELISA酶免分析测定试剂盒|ELISA Kit价格

应用范围：科研实验

产品用途：仅用于科学研究 不适用于诊断或治疗

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植物可溶性糖含量测定试剂盒 微量法

测定意义：糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一，也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖是指样品中的还原单糖及在本法测定条件下能水解成还原单糖的蔗糖、麦芽糖和可部分水解为葡萄糖的淀粉。测定原理：蒽酮比色法。可用于可溶性单糖、寡糖和多糖的含量测定，具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微量样品的测定等优点。需要的仪器，耗材:可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、浓硫酸（不允许快递）研钵、和蒸馏水。
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YC1144 微量法 100管/96样 线粒体呼吸链复合体Ⅰ活性测定试剂盒  微量法 线粒体呼吸链复合体Ⅰ活性测试盒（NADH-辅酶Q还原酶） 微量法 线粒体呼吸链复合体Ⅰ活性测定试剂盒 线粒体呼吸链复合体Ⅰ活性测定试剂盒（NADH-辅酶Q还原酶） 线粒体呼吸链复合体Ⅰ活性测定 线粒体呼吸链复合体Ⅰ活性检测 语纯生物
YC1145 微量法 100管/96样 磷酸果糖激酶试剂盒  微量法 磷酸果糖激酶（PFK）测试盒（6-磷酸果糖激酶/果糖-6-磷酸激酶） 微量法 磷酸果糖激酶 磷酸果糖激酶（PFK）试剂盒（6-磷酸果糖激酶/果糖-6-磷酸激酶） 磷酸果糖激酶测定 磷酸果糖激酶检测 语纯生物
YC1146 微量法 100管/96样 丙酮酸激酶试剂盒 微量法 丙酮酸激酶（PK）测试盒 微量法 丙酮酸激酶试剂盒 丙酮酸激酶（PK）试剂盒 丙酮酸激酶测定 丙酮酸激酶检测 语纯生物
YC1147 微量法 100管/96样 脂肪酸合成酶试剂盒 微量法 脂肪酸合成酶（FAS）测试盒 微量法 脂肪酸合成酶试剂盒 脂肪酸合成酶（FAS）试剂盒 脂肪酸合成酶测定 脂肪酸合成酶检测 语纯生物
YC1148 微量法 100管/48样 中性转化酶试剂盒 微量法 中性转化酶（NI）测试盒 微量法 中性转化酶试剂盒 中性转化酶（NI）试剂盒 中性转化酶测定 中性转化酶检测 语纯生物
该公司产品分类： 照明 生化试剂盒常量法 生化试剂盒微量法 百得移液器 细胞 血清 鱼ELISA试剂盒 其他ELISA试剂盒 骆驼ELISA试剂盒 鸭ELISA试剂盒 鸡ELISA试剂盒 豚鼠ELISA试剂盒 小鼠ELISA试剂盒 大鼠ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 猪ELISA试剂盒 羊ELISA试剂盒 猴ELISA试剂盒 马ELISA试剂盒 兔ELISA试剂盒

天长锰测定试剂盒 亚硝酸盐检测试剂盒什么牌子好

产品特点 锰的来源 锰的化合物有多种形态，主要有二价、三价、四价、六价和七价。锰是生物必需的微量元素之一。地下水中由于缺氧，锰以可溶态的二价锰形式存在，而在地表水中还有可溶性三价锰的络合物和四价锰的悬浮物存在。在环境水样中锰的含量在数微克/升至数百克微克/升，很少有超过毫克/升的。锰的主要污染源是黑色金属矿山、冶金、化工排放的废水。 锰测定的意义 锰盐毒性不大，但水中锰含量过高可使衣物、纺织品和纸留下难看的斑痕，因此一般工业用水锰含量不允许超过0.1mg/L。 原理： 方法同高碘酸钾氧化法（GB11906-1989），有焦磷酸钾-乙酸钠存在下，高碘酸钾可于室温下瞬间将低价锰氧化成高锰酸盐，且色泽稳定时间长。 技术指标 快速简便 使用者不需专门训练，依照使用说明操作，即可独立完成对水中锰浓度的分析测试。10min即可完成一个水样的测试。 准确可靠 测定结果与国标一致，可作为国标的替代方法。 测定范围0.1 mg/L～10mg/L，浓度高于此范围时，可以将水样进行适当的稀释再行测试。 产品特点 【产品特点】： （1）、操作简单 ● 取样－加入显色剂－比色； ●最适合现场控制，减少取样和样品处理过程造成误差； ●时刻快速监测生产过程中的臭氧、总氯及余氯浓度，实现有效的反馈控制。 （2）、测量精确 ● 科学配方，独特工艺，严谨质检； ●参照ISO 7393/2-85和GB11898-89的规定开发生产； ●采用进口原料生产，药剂含显色剂、缓冲剂、增敏剂、掩蔽剂等； ● 标准比色卡经精密分色制成，配备专用比色管； （3）、质量可靠 ●完全可与进口同类产品媲美，广泛应用于国内外众多知名企业。 DPD水质余氯快速测定试剂盒中的DPD试剂采用双铝箔片剂包装，药片含崩解剂，可快速溶解，产品对余氯高度敏感，可精确到0.05ppm，测试范围为0-1.0mg/L,能实际满足广大用户的需要,比色卡经精密分色制成，配有专用的比色管，具有使用方便、保存期长、质量稳定可靠等优点，配置的DPD法对应比色色阶溶液，与KIO3标准溶液做比较，测定结果准确可靠。保质期2年。 本法尤其适合于现场分析，完全可与进口同类产品媲美，在水行业、食品行业、饮料生产、制药产业和化工行业中有着广阔的应用前景。 技术指标 DPD余氯测定试剂盒是用于水中余氯的测定。 铝箔片剂包装，每盒可测150次，附有专用比色卡及专用比色管。 检测浓度：0.05mg/L～1.0mg/L；可测50次 产品特点 一、开发背景碱度的来源 水中的碱度是指水中含有可能接收氢离子的物质的量，其来源是多种多样的，例如氢氧根、碳酸盐、重碳酸盐、磷酸盐、硅酸盐、亚硫酸盐和氮等，都是水中常见的碱性物质，它们都能与酸反应。 二、碱度测试的意义 碱度是一种水的综合性特征指标，代表能被强酸滴定的物质的总和。碱度指标常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性；是对水和废水处理过程控制的判断性指标。若碱度是由于过量的碱金属盐类所形成，则碱度又是确定这种水是否适宜于灌溉的重要依据。 三、原理 等效于标准方法酸碱指示剂滴定法(《水和废水监测分析方法》( 第四版))。水样用标准酸溶液滴定至规定的pH值，其终点可由加入的酸碱指示剂在该pH值的颜色变化才判断。 技术指标 快速简便使用者不需专门训练，依照使用说明操作，即可独立完成对水质碱度的分析测试。 5min即可完成一个水样的测试。 准确可靠测定结果与国标相同，可作为国标的替代方法。测定范围为 10～280mg/L 。 定量包装试剂盒中试剂可以测试50次，体积小，重量轻，携带方便 产品特点 【商品详细介绍】： 亚硝酸盐测定试剂盒涉及水的各行业需要经常对水质各项指标进行测试，以便于在水质恶化时，迅速采取措施，使水质处于 最佳状态，保证用水安全。我公司推出的水质快速检测试剂盒和便携式比色计具有检测快速、结果准确、操作简便的优点， 可以方便地对各种水质进行现场快速分析检测，满足各行业对水质快速监控的要求。继现有的水质快速检测系列产品，全新 推出亚硝酸盐测定试剂盒，进一步充实这一领域，给广大客户带来方便。 【开发背景】： 亚硝酸盐是一种毒性很强的物质，它能使血液血红蛋白中的亚铁离子氧化成高铁离子，从而使其失去结合氧的能力，阻碍体 内氧的运输，使人体发生急性中毒，严重时引起生命危险。亚硝酸盐可导致维生素A的氧化破坏并阻碍胡萝卜素转化为维生 素A，致使人体维生素A不足。同时进入肠胃中的亚硝酸盐遇到胺极易转化成致癌物质亚硝胺，从已经进行的动物实验已证实 亚硝胺具有强烈的致癌性。由于亚硝酸盐的毒性严重危害健康，而人类赖以生存的生态环境却受到不同程度的污染，土壤、 水质、蔬菜等均发现含有不同量的亚硝酸盐。因此准确快速测检测亚硝酸的含量具有十分重要的意义。 【原理】： 方法等效于重氮-偶合方法（GB/T8538-2008），水中亚硝酸盐与对氨基苯璜酰胺重氮化，再与N－（1-萘基）-乙二胺发生偶 合，生成紫红色偶氮染料，比色定量。 【使用方法】： 取一洁净比色管，加待测试样至刻度线，加入一包NO2-（Ⅰ），摇匀溶解，5分钟后再加一包NO2-（Ⅱ），摇匀溶解，10分 钟后进行目视比色。比色时，将比色管提至离比色卡约1cm空白处，自上而下目视比色，与管中溶液色调相同的标准色阶即 为试样中亚硝酸根的含量（mg/L）。 【注】： （1）各种强氧化剂和还原剂都会引起干扰。 （2）Cu2+、Fe2+以及硝酸盐使测定结果偏低。 （3）铅、汞和银等金属离子会通过生成沉淀而引起干扰。 应用领域本试剂盒适用于矿泉水、地表水、地下水、生活污水、 工业废水、食品等样品中亚硝酸盐的测定。 技术指标 产品特点： 1、快速简便使用者不需专门训练，依照使用说明操作，即可独立完成对亚硝酸盐浓度的分析测试。15min即可完成一个试样的测试。 2、准确可靠测定结果与国标一致，可作为国标的替代方法。测定范围0.01mg/L～0.5mg/L（以亚硝酸根计），浓度高于此范围时，可以将试样进行适当的稀释再行测试。 3、定量包装试剂盒试剂可以测试30次，体积小，重量轻，携带方便。 测量特性 【我国各类标准中关于亚硝酸盐的的限制（选编）标准名称 限值（mg/L） Ⅰ类 Ⅱ类 Ⅲ类 Ⅳ类 Ⅴ类饮用天然矿泉水 0.1（以亚硝酸根计）地下水质量标准 (以N计) ≤0.003 ≤0.01 ≤0.02 ≤0.1 ≥0.1 产品特点 亚硝酸盐浓度监测试剂盒比色卡法说明： 1、 将标准管内小塑料管中的溶液全部转移到标准管，用蒸馏水稀释至刻度线，保留管内溶液至此试剂盒的试剂用完 为止； 2、用待测水样冲洗样品管； 3、将待测水样加至样品管的刻度线，撕开一小包1号粉末，把包内粉末倒入水样中，盖上盖子摇匀，5分钟后再加入一 小包2号粉末，摇匀。10分钟后将标准管和样品管放在说明卡白色背面由上而下目视比色，若样品管溶液颜色比标准管 溶液颜色浅，则待测水样中亚硝酸盐含量合格（纯净水≤0.002mg/L,矿泉水≤0.005mg/L），反之则不合格。 开发背景： 亚硝酸盐是强致癌物，国标中严格规定了矿泉水、纯净水及其它食品饮料中亚硝酸盐含量，亚硝酸盐含量已为必检卫 生指标，然而按照国标方法检测亚硝酸盐指标，步骤烦琐，而且有些试剂必需现配现用，费时又费力。我公司针对这 种情况，参照国标方法，研制生产出的亚硝酸盐浓度监测试剂盒，具有使用方便快捷，结果准确、保存时间长等特 点，可广泛应用于矿泉水、纯水、自来水及食品饮料行业。 技术指标 名称：纯净水/矿泉水亚硝酸盐监测试剂盒 规格：50次/盒 测量范围：0.002mg/l(半定量)； 保质期：1年； 包装方式:双组元粉剂包装； 结果显示方式：比色 重氮-偶合法 纯净水规定亚硝酸盐浓度检出限：≤0.002mg/L 矿泉水规定亚硝酸盐浓度检出限：≤0.005mg/L 包装、配置说明： 铝箔片剂包装，每盒可测50次，附有亚硝酸盐浓度溶液标准管。
该公司产品分类： 五金 仪器 机械

BD-EL-M1198小鼠甲状腺素转运蛋白(TTR)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠甲状腺素转运蛋白(TTR)酶联免疫吸附测定试剂盒包含： 1.      酶标仪(450nm检测波长滤光片，570nm或630nm校正波长滤光片) 。

2.      洗板机（可调注液量，保证每孔洗液加至0.35ml而不溢出）。

3.      超净工作台，生物安全柜，通风柜。

4.      高精度单道加液器（量程为0.5-10μl, 2-20μl,20-200μl,200-1000μl).

5.      高精度多道加液器（8道或12道，量程为50-300μl).

6.      37℃恒温箱。

7.      低温离心机。

8.      电冰箱（4℃,-20℃,-86℃）.小鼠甲状腺素转运蛋白(TTR)酶联免疫吸附测定试剂盒性能：

 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9200。

 灵敏度：最小可检测浓度达，0.195ng/ml。

 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

5 . 回收率：70-110%.

6. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

7. 有效期：6个月

8. 检测范围： 80ng/ml -0.78ng/ml

 小鼠甲状腺素转运蛋白(TTR)酶联免疫吸附测定试剂盒 

公司简介：南京比迪生物科技有限公司的产品在相当宽的领域得到广泛的应用，长期和各大高校、研究机构、工厂、企业等建立了深厚的合作关系，我们的企业文化是为树立行业的领先地位而不懈努力，为科研事业贡献绵薄之力！公司的核心价值是诚信为本，质量第一，为客户提供高品质的产品、为员工提供发展平台、为社会创造更多价值。主营产品：血清、抗体、酶免试剂盒、生物技术研发，实验室耗材、仪器仪表等。

 

该公司产品分类： 有机磷农药残留系列 长链脂肪酸系列 植物激素系列 植物黄酮系列 β激动剂（瘦肉精）系列 抗生素残留系列 植物多酚系列 信号分子系列 中药成分系列 多胺系列 色素系列 氨基酸系列 花色苷系列 生物碱系列 有机酸系列 维生素系列 不饱和脂肪酸系列 动物激素系列 植物激素系列 糖代谢系列

100管/96样总蛋白(TP)测定试剂盒(带标准:双缩脲法)

　　上海远慕生物专业供应，促销季，远慕试剂打造最具性价比试剂品牌!我公司专业供应中药标准物质、中检所标准品、对照品，远慕供应总蛋白(TP)测定试剂盒(带标准:双缩脲法)规格、用途、厂家价格方面咨询.欢迎您来电咨询。上海远慕http://www.ym-sw.com/产品名称：总蛋白(TP)测定试剂盒(带标准：双缩脲法)英文名称：Total protein quantitative assay kit产品规格：100管/96样保存与运输：按照说明书保存应用范围：科研用检测试剂比色法的基本原理是朗伯(Lambert)定律，阐述为：光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关；在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。公式为：A=lg(1/T)=Kbc（A为吸光度；T为透射比,即透射光强度与入射光强度之比；c为吸光物质的浓度,单位mol/L；b为吸收层厚度，单位cm）即当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比.总蛋白(TP)测定试剂盒(带标准：双缩脲法)总蛋白(TP)测定试剂盒(带标准：双缩脲法)分光光度法对于分析人员来说,可以说是最有用的工具之一。几乎每一个分析实验室都离不开紫外可见分光光度计。分光光度法的主要特点为：(1)应用广泛由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。(2)灵敏度高由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。(3)选择性好目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。(4)准确度高对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。(5)适用浓度范围广可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。(6)分析成本低、操作简便、快速比色法实验中为什么要设置空白管比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法,又称吸光亮度法.有色物质溶液的颜色与其浓度有关.溶液的浓度越大,颜色越深.利用光学比较溶液颜色的深度,可以测定溶液的浓度.根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度,可分为光电比色法和分光亮度法等.比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点,广泛应用于微量组分的测定.通常中测定含量在10-1～10-4mg·L-1的痕量组分.比色分析如同其他仪器分析一样,也具有相对误差较大（一般为1%～5%）的缺点.但对于微量组分测定来说,由于绝对误差很小,测定结果也是令人满意的.在现代仪器分析中,有60%左右采用或部分采用了这种分析方法.分光光度计使用时测定出来的吸光度值或透射比值是相对于一个标准品做空白测出来的,否则测定出来的样品的值是没有依据的.标准品一般是指不含被测物质或和被测样品除了被测物质之外含有一样的组分,以此来做标准,然后被测定样品吸收的单色光与之进行对比得到的测量数据.相关产品：蔗糖测定试剂盒(国标法)蔗糖测定试剂盒(紫外比色法)γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)测定试剂盒(速率法)糜蛋白酶测定试剂盒谷氨酸测定试剂盒(紫外比色法)超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶)超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶)超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶)超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶)超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶)解脲(溶脲)支原体快速培养基(UU培养基)分型巯基(-SH)测定试剂盒分型巯基(-SH)测定试剂盒总巯基(-SH)测定试剂盒总巯基(-SH)测定试剂盒碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(单试剂,IFCC推荐方法)肝素抗凝管
该公司产品分类： 分子生物学试剂 生化试剂盒 快速检测试剂盒/检测卡 生化检测 其他溶液 蛋白系列 核酸系列 免疫系列 保存液 细胞系列 抗生素 液体试剂 植物激素和核酸 化合物 PCR检测试剂盒 色素系列 鸭ELISA检测试剂盒 植物ELISA试剂盒 R&D Systems 标记抗体

考马斯亮蓝(Bradford)法蛋白浓度测定试剂盒

年终促销：考马斯亮蓝(Bradford)法蛋白浓度测定试剂盒 免费代测

英文名称：Coomassie brilliant blue (Bradford) method for protein concentration determination kit主要成分：酶标板,试剂,标准品等。规格：96T/孔、48T/孔检测范围：欢迎QQ或电话索取原版说明书。保存温度：低温保存，详情可来电。考马斯亮蓝(Bradford)法蛋白浓度测定试剂盒 ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。ELISA检测试剂盒等公司产品满足于生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物实验需求，不用于临床诊断。欢迎来电了解更多详情。中国老牌ELISA试剂盒供应商-江莱生物，期待您的来电。更多详情请登陆www.laibio.com，咨询我司专业技术人员。考马斯亮蓝(Bradford)法蛋白浓度测定试剂盒 为您精选同类产品：

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考马斯亮蓝(Bradford)法蛋白浓度测定试剂盒 江莱生物，您身边最好的科研试剂供应商，欢迎来电订购您所需产品。

该公司产品分类： 其他ELISA试剂盒 猴ELISA试剂盒 牛ELISA试剂盒 鸡ELISA试剂盒 猪ELISA试剂盒 狗ELISA试剂盒 兔子ELISA试剂盒 豚鼠ELISA试剂盒 小鼠ELISA试剂盒 大鼠ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒说明书 大鼠ELISA试剂盒说明书 小鼠ELISA试剂盒说明书 兔子ELISA试剂盒说明书 豚鼠ELISA试剂盒说明书 猴ELISA试剂盒说明书 犬ELISA试剂盒说明书 牛ELISA试剂盒说明书 鸡ELISA试剂盒说明书

BW17-0.05~1.0mg/l臭氧（含氯）测定试剂盒

 产品名称】：臭氧（含氯）测定试剂盒 水质检测残留含量系列  【检测范围】：0.05~1.0mg/l 【检测次数】：30次/盒 【操作说明】： 1、取一洁净的比色管加待测水样至管的刻度线，加入5滴DPD NO.1具塞摇匀，理科加一片DPD NO.4,待测试剂溶解后，目视比色，比色结果记为Amg/l。 2、在进行（1）测定 的同时，取一洁净比色管加待测水样至刻度线加入一片DPD NO.4,待试剂溶解后，目视比色，比色结果记为Bmg/l。 3、水中臭氧浓度为（B-A）mg/l。 目视比色时，将比色管提至离比色卡约为1厘米空白处，自上而下目视比色，与管中溶液色调相同或相近的标准色阶记为待测含量（mg/l)。 【注意事项】： 1）待测水样PH值为5.0~8.0； 2）其他氧化剂的存在会干扰测定； 3）加入药剂后应在5分钟内完成比色 如果你有其他测试范围需求；定做试剂盒；比色卡；陆恒生物竭诚欢迎您的来电咨询服务咨询 【 产品特点】: ☆操作简便－采用目视比色法或滴定法测量,，无需专业的实验室和技术人员               ☆快速高效－几分钟即可完成一个水样的分析，所有试剂及附件均内置，无需另行准备 ☆结果可靠－检测原理源于标准方法，结果与国标方法一致                                        ☆携带方便－体积小，重量轻 ☆适用范围－海、淡水的实时实地水质测试,残留检测  【应用范围】： 产品广泛应用于食品饮料、科研、水产养殖、环境监测等行业
该公司产品分类： 显微镜系列 复合气体检测仪 可燃气体检测仪/探测仪 甲烷检测仪 有毒气体检测仪 酒精测试仪 垃圾场气体检测 空气质量检测仪 熏蒸气体检测仪 气体检测报警仪 氢气气体检测报 氧气检测仪 测氡仪 干燥箱系列 培养箱系列 振荡器系列 搅拌器系列 水浴锅系列 离心机系列 粉碎机系列

人脱氧胶原吡啶交联（DPD）酶联免疫吸附测定试剂盒

 人脱氧胶原吡啶交联（DPD）酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!
预期应用
ELISA 法定量测定人血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中脱氧胶原吡啶交联（DPD）含量。
实验原理
用纯化的DPD 抗体包被微孔板，制成固相载体，往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的DPD 抗体、HRP
标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物（TMB）显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作
用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的DPD 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD
值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制
1、酶标板：一块（96 孔）
2、标准品（冻干品）： 2 瓶，请临用前15 分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至1ml，盖好后室温静置
大约10 分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为20 ng/ml，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在
板中进行倍比稀释），分别配制成20 ng/ml，10 ng/ml，5 ng/ml，2.5 ng/ml，1.25 ng/ml，0.625 ng/ml，0.312
ng/ml，样品稀释液直接作为空白孔0 ng/ml。如配制10 ng/ml 标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml ）20
ng/ml 的上述标准品加入含有0.5ml 样品稀释液的Eppendorf 管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、样品稀释液：1×20ml。
4、检测稀释液A：1×10ml。
5、检测稀释液B：1×10ml。
6、检测溶液A：1×120 /瓶（1:100）。临用前以检测稀释液A 1:100 稀释（如：10 检测溶液A / 990
检测稀释液A），充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100 /孔），实际配制时
应多配制0.1-0.2ml。
7、检测溶液B：1×120 /瓶（1:100）。临用前以检测稀释液B 1:100 稀释。稀释方法同检测溶液A。
8、底物溶液：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25 倍。
10、终止液：1×10ml/瓶（2 mol/L H2SO4）。
11、覆膜：5 张
12、使用说明书：1 份
自备物品
1、酶标仪（建议仪器使用前提前预热）
2、微量加液器及吸头，EP 管
3、蒸馏水或去离子水，滤纸
标本的采集及保存
1、血清：全血标本请于室温放置2 小时或4 过夜后于1000 g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清
置于-20 或-80 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：可用EDTA 或肝素作为抗凝剂，标本采集后30 分钟内于1000 g 离心15 分钟，取上清即可检测，
或将上清置于-20 或-80 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：将动物的组织标本先用PBS 洗涤，去除多余血液，匀浆化后放在20ml PBS 中于-20℃放置
过夜，第二天，经过二次反复冻融破膜，将匀浆物5000x g 离心5 分钟，取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000 g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20 或-80 保存，但应
避免反复冻融。
注：以上标本均应密封保存，4 保存应小于1 周，-20 不应超过1 个月，-80 不应超过2 个月；标本溶血
会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作步骤
实验开始前，各试剂均应平衡至室温，试剂不能直接在37 溶解；试剂或样品配制时，均需充分混匀，混
匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品
符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1、加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100 ，余孔分别加标准品或待测
样品100 ，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板
加上盖或覆膜，37 温育2 小时。为保证实验结果有效
性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2、弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A 工作液100 （临用前配制），酶标板加上覆膜，37 温
育1 小时。
3、弃去孔内液体，甩干，洗板3 次，每次浸泡1-2 分钟，大约 /每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体
拍干）。
4、每孔加检测溶液B 工作液（临用前配制）100 ，加上覆膜，37 温育1 小时。
5、弃去孔内液体，甩干，洗板5 次，方法同步骤3。
6、每孔加底物溶液90 ，酶标板加上覆膜37 避光显色（反应时间控制在15-30 分钟，当标准孔的前3-4
孔有明显的梯度蓝色，后3-4 孔梯度不明显时，即可终止）。
7、每孔加终止溶液50 ，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入
顺序相同。
8、立即用酶标仪在450nm 波长测量各孔的光密度（ 值）。
注：
1、试剂准备：所有试剂在使用前应平衡至室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。实验操作中请
使用一次性的吸头，避免交叉污染。
2、加样：加样或加试剂时，个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预
温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间（包括标准品及所有样品）
控制在10 分钟内。推荐设置复孔进行实验。
3、温育：为防止样品蒸发，实验时将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内，以避免液体蒸发；洗板后应尽
快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态；同时应严格遵守给定的温育时间和温度。
4、洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要
消除板底残留的液体和手指印，避免影响最后的酶标仪读数。
5、试剂配制：Detection A 及Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液
体沉积到管底。标准品、检测溶液A 工作液、检测溶液B 工作液请依据所需的量配制使用，并使用相应的
稀释液配制，不能混淆。请精确配制标准品及工作液，尽量不要微量配制（如吸取检测溶液A 时，一次不
要小于10 ），以避免由于不准确稀释而造成浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A
工作液、检测溶液B 工作液。
6、反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔10 分钟），如颜色较深，请
提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7、底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
洗板方法
1、手工洗板方法：将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml 注入孔内，浸泡1-2 分钟，吸去（不可触及板壁）或
甩掉酶标板内的液体，在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
特异性
本试剂盒可同时检测重组或天然的人脱氧胶原吡啶交联（DPD），且与其它相关蛋白无交叉反应。
计算
各标准品及样本值扣除空白孔值后作图（七点图），如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品
的浓度为纵坐标（对数坐标）， 值为横坐标（对数坐标），在对数坐标纸上绘出标准曲线。推荐使用专业
制作曲线软件进行分析，如curve expert 1.3，根据样品值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍
数；或用标准物的浓度与值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的值代入方程式，计算出样品浓度，
再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
说明
1. 在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到
微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2. 小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本/ 标准品，酶结合物或底物时，
个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育”时间，从而明显地影响
到测量值的准确性及重复性。而且，洗涤不充分将影响试验结果。
3. 试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃，部分试剂保存于2-8℃，具体以标签上的标示为准。
4. 浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
5. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
6. 中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
7. 所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8. 有效期：6 个月人脱氧胶原吡啶交联（DPD）酶联免疫吸附测定试剂盒相关产品

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