订货号: | 10139106035 |
产品名称: | D-葡萄糖/ D-果糖(D-Glucose/D-Fructose) |
产品英文名称: | D-Glucose/D-Fructose |
包装: | Ca.27 tests/项 |
产品介绍: | D-葡萄糖,D-果糖.doc |
产品说明: | D-Glucose/D-Fructose(用于检测食品中的D-葡萄糖/ D-果糖) |
D-葡萄糖/D-果糖测定试剂盒(酶学试剂盒)
Cat. No.: 10139106035规格:27次检测
1. 紫外分光光度检测:
用于检测食品中的D-葡萄糖、D-果糖,例如:啤酒、一般的饮料(软饮料和柠檬汁)、面包类食品、、乳制品(例甜点、含水果产品的奶制品)、水果和蔬菜(例马铃薯)及相关产品(果汁、果酱、番茄浆、番茄酱)、蜂蜜、冰淇淋、糖果类产品、果酒。也可用于化妆品、药品(注射用液体)、纸板、烟草、生物样品的相关检测。(D-葡萄糖及D-果糖的检测通常与蔗糖的检测一起进行,详情请参考相关试剂盒。)
2.被检测物:
D-葡萄糖在动植物界广泛存在。它是碳水化合物新陈代谢过程的必备成分且通常以游离形式与D-果糖和蔗糖共存。但更重要的存在形式是二-,三-,寡-和多糖(乳糖、麦芽糖、蔗糖;棉籽糖;糊精;淀粉;纤维素)。在食品检测、生物化学、临床化学中D-葡萄糖检测是非常重要的,且常与其它糖(碳水化合物)的检测一起进行。
多数情况下植物中存在游离的D-果糖,它是一种非常重要的糖成分(如水果)。D-果糖是二-,三-,寡糖(蔗糖、乳糖;棉籽糖;寡-b-果聚糖)及菊糖的成分。D-果糖是糖尿病患者食品中糖的替代品,它比蔗糖要甜,且造成的牙菌斑比蔗糖要少。
在食品检测中D-葡萄糖和D-果糖的数量和比例都是人们感兴趣的项目(如掺假检测)。
3.原理:
D-葡萄糖(D-果糖)+ATP-己糖激酶->葡萄糖-6-磷酸(果糖-6-磷酸)+ADPX
葡萄糖-6-磷酸+NADP+—葡萄糖-6-磷酸-脱氢酶—>D-葡萄糖酸盐-6-P+NADPH+H+X
4.特异性:
D-葡萄糖和D-果糖检测是特异性的。
5.灵敏度及检测限:
检测灵敏度为0.005个吸光单位,样品体积为V=2.000ml。若在340nm下检测,此时的D-葡萄糖+D-果糖浓度为0.2mg/l样品溶液。0.4mg/l的检测限是由0.010(340nm)的光吸收区分度而来,最大样品体积为2.000ml。
6.线性:
检测线范围从1ugD-果糖+D-葡萄糖/检测(0.4mgD-果糖+D-葡萄糖/l样品溶液; V=2.000ml)到100ug D-果糖+D-葡萄糖/检测(1gD-果糖+D-葡萄糖/l样品溶液;V=0.100ml)。
7.精 度:
用一个样品溶液进行重复时,可能会产生0.005~0.010个吸光单位的差异。
在测量范围内相对标准偏差(变化系数)约为1~2%。
果汁检测(参考2.7):
D-葡萄糖:
r=0.42+0.027?(C D-葡萄糖g/l)g/l
R=1.0+0.042? (C D-葡萄糖g/l)g/l
D-果 糖:
r=0.15+0.033?(C D-果糖g/l)g/l
R=1.05+0.045? (C D-果糖g/l)g/l
儿童食用面包干检测:
D—葡萄糖: x=5.5g/100g
r=0.238g/100g; s(r)=?0.084g/100g
R=0.359g/100g; s(R)=?0.127g/100D-果 糖: x=7.0g/100g
r=0.313g/100g; s(r)=?0.111g/100g
R=0.511g/100g; s(R)=?0.181g/100g
果酒检测:
r=0.056?xi; R=0.12+0.076?xi
xi=C D-葡萄糖及D-果糖 g/l
8. 试剂盒内容物:
1. 三乙醇胺缓冲液,PH约7.6;NADP,约64mg; ATP约160mg。
2. HK(己糖激酶),约200U; G-6P-DH(葡萄糖-6-磷酸-脱氢酶),约100U。
3. PGI(磷酸-葡萄糖-异构酶),约490U。
4. 检测质控用D-葡萄糖标准样(对计算结果而言,标准样的测定不是必须的)。
9. 试 剂:
D-葡萄糖、D-果糖检测中使用的试剂对人无毒害,但仍要遵守所有化学试剂都要遵守的一般安全规则。使用过的试剂放入实验室垃圾桶,如有需要在保留。
10. 样品制备:
1).直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2).过滤混浊溶液。
3).除去样品中的CO2(通过过滤)。
4).通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5).调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6).用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7).用PVPP(聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8).压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9).用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
猴c-jun酶联免疫吸附测定试剂盒等ELISA检测试剂盒基本属性:特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床 96T使用方法:96T ELISA检测试剂盒可用作标本90个,标准曲线6个或者用本公司产品作标本94个,标准对照2个。48T使用方法:48T ELISA检测试剂盒可用作标本46个,标准曲线6个或者用本公司产品作标本47个,标准对照1个。ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
猴c-jun酶联免疫吸附测定试剂盒等上海双赢生物科技有限公司elisa检测试剂盒试剂盒优点多多,更加方便我们的科研学者进行科学实验,是科研实验的最佳伙伴。 (1)、高效、灵敏、特异的抗体; (2)、稳定的重复性和可靠性; (3)、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体; (4)、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型; (5)、节省实验经费。
猴c-jun酶联免疫吸附测定试剂盒等上海双赢生物科技有限公司ELISA检测试剂盒技术原理: (1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。 (2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。 (3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。 (4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。 (5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。 (6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术
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CAS:128-37-0,2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 219830500
CAS:3443-45-6,1-芘丁酸 418510010
lowry蛋白质含量测定试剂盒说明书江莱生物提供上万种ELISA试剂盒,拥有完整、科学的质量管理体系,并随时把握科研新动态,为客户提供更完善的产品线。本公司产品以“品质高、产品全、价格优”等优势占领市场,并深受国内外客户的青睬和好评。欢迎来电咨询!
大鼠不对称二甲基精氨酸(ADMA)elisa测定试剂盒上海润裕生物科技有限公司等科研产品,我公司ELISA试剂盒和免疫组化试剂盒产品质量可靠,ELISA试剂盒(酶联免疫分析试剂盒)专业技术团队提供免费代测服务及售后指导。所以生物试剂产品用于科研实验领域,如有需要请直接来电或给我们留言(半个工作日内给您回复)。
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主要成分:酶标板,试剂,标准品等
性状:盒装液体
ELISA试剂盒实验标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒种属齐全:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
产品运输方面:部分现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货
2、检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
3、服务承诺:工作时间内免费技术咨询和指导,提供来样检测及免费代测服务,保证实验结果的有效性。
4、研究领域:炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、其他研究。
如果大鼠不对称二甲基精氨酸(ADMA)elisa测定试剂盒所检测的样本不是连续的,所以实验中不用的板条立即放回包装中,密闭封口,4℃可保存1个 月。其余不用试剂应包装好或盖好。在做样本检测前要有一个完整的计划,如标本编号、所测项目、目的等。操作时尽量使用一次性的吸头,避免交叉污染。
主要分为以下系列:
1、细胞因子检测试剂盒
2、内分泌检测试剂盒
3、肝纤维化检测试剂盒
4、心肌梗塞检测试剂盒
5、肿瘤标志物检测试剂盒
6、自身免疫检测试剂盒
7、优生优育检测试剂盒
8、传染病检测试剂盒等等。
大鼠不对称二甲基精氨酸(ADMA)elisa测定试剂盒操作步骤
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法:
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
大鼠不对称二甲基精氨酸(ADMA)elisa测定试剂盒注意事项
1. 正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
2. 在大鼠不对称二甲基精氨酸(ADMA)elisa测定试剂盒实验中,选择好各项ELISA实验条件是很重要的,其中包括:
(1) 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。
(3) 酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
(4) 酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入。
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