高质量的 P3IC "Industrial Class" 压力传感器 采用防锈蚀材料制成,非常适用于工业场合, 例如,工程机械和汽车工业 (如柴油喷嘴).
应变技术的压力传感器有极高的精度. 另外,还可对于 PT100 信号 可以进行温度补偿.
P3IC 工业级压力传感器优势:
P3IC/P3ICP 压力传感器的量程为 10 到 3,000 bar.
公司严把质量关,技术精益求精,服务及时周到,是用户信得过的朋友。产品不仅在中国市场上畅销并已远销印度、韩国、泰国、孟加拉、巴基斯坦、印度尼西亚、伊朗、越南、新加坡、马来西亚、阿联酋、土耳其、苏丹、美国、英国、德国、法国、俄罗斯、加拿大、澳大利亚、意大利、 埃及、南非、叙利亚等多个国家。目前已拥有两个世界第一的成就。
ICP电感耦合等离子体发射光谱仪检测器 仪器特点 可测元素70多种 分析速度快,一分钟可测5-8个元素 多元素同时分析,客户可以自由选择元素数量与安排测量顺序 检出限低,达到ppb量级,Ba甚至达到0.7ppb 线性动态范围宽,高达6个数量级,高低含量可以同时测量 分析成本低,一瓶氩气可以用8个小时 全反射消色差光学系统 采用凹面反射镜代替凸透镜作为光学聚焦元件,解决了不同元素焦点不同而引起的色差问题,同时提高光学系统效率。 波长范围宽 选择3600条刻线光栅,波长范围可达190nm-500nm 选择2400条刻线光栅,波长范围可达190nm-800nm 全自动化设计 自动化程度高,整台仪器除了电源开关,仪器所有功能都是通过计算机控制,可靠、安全、方便。 气体流量自动控制 进样系统中,载气、等离子气、辅气全部采用先进的质量流量控制器(MFC)来控制,具有流量连续可调、流量稳定等优点,确保了进样系统的稳定,为光源的稳定提供了坚强的保障。 先进的进样系统 进样系统高效、稳定,可配备国内外各种雾化器、雾化室,可以配备高盐雾化器,耐氢氟酸雾化器等,满足不同客户的需求。 自动进样器:选配天瑞自主研发的自动进样器,让测试操作更加省心省力。 稳定的废液排除系统 通过蠕动泵进行废液排除,确保进样量与废液排除速度一致,客户可以根据需要适当调节速度,确保进样系统稳定。 稳定先进的全固态射频电源 仪器采用的射频电源为天瑞仪器自主研发的全固态射频电源,具有体积小、效率高、输出功率稳定、带有各种保护功能等诸多优点,进一步提高了仪器的稳定性与安全性。 快速准确的全自动匹配功能 负载终端采用天瑞仪器自主研发的全自动匹配技术,具有匹配速度快、精度高等优点,确保了输出功率最大限度的加到了负载上面,提高电源的使用效率,从而提高仪器的稳定性,并使得整个点火过程方便简单。 一键点火 配合天瑞的固态电源与自动匹配技术,ICP2060T完美的实现了一键点火功能。用户只需点点火按钮,仪器自动进行气体吹扫、气体流量检查、点火、匹配等诸多动作,并将信息实时传递给客户,让客户省心省事。 观察高度调节自动化 不同的元素有不同的最佳观察高度,客户可以根据经验或者比较,适当的通过软件调整火焰的观察高度,在最佳的位置得到最好的测量效果。 强大的图形诊断功能 强大的图形诊断功能可以帮助客户充分的了解当前仪器的工作状态,并通过适当的参数设置来观察不同条件下仪器的运行状况,以把握最佳的测量条件。 多元素自动测量 选择需要测量的各个元素,设定好测量参数,一切交给仪器,最后直接得到所有元素的测量结果,简单、省事。 强大的数据库管理 拥有几千条谱线,可以根据需要与爱好选择适当的谱线,避开可能存在的干扰,为您提供更多的选择,更合理的推荐,让测试变得更加专业与准确。 软件拥有自主知识产权,功能强大,操作人性化 ICP2060T 软件功能强大,具有中英文自动切换功能,可进行定性、定量分析;有数据再处理功能;自动计算元素含量,自动生成测试报告;具有数据筛选功能,剔除不想要的数据;数据库管理完善,可以自由保存与删除。 测试完毕后可以生成检测报告,检测报告内容可以根据用户需求选择,包括方法名称、仪器型号、元素、波长、强度、含量、相对标准偏差、单位、检测员、备注、校正人等,同时分析结果可以保存为pdf、word、excel等文件,方便用户分析。 软件界面设计人性化,简单明了,大大提高了分析效率。软件主界面集成软件的主要功能,包括控制等离子点火和灭火、仪器状态、分析参数、分析谱线、波长谱图显示、曲线拟合、数据处理、历史谱图、历史数据、用户管理等诸多功能。 产品规格与技术指标 体积:台式,1510mm×620mm×1200mm 固态电源 工作频率:40.68MHz 频率稳定性:<0.05% 匹配方式:软件匹配 输出功率:800W ~1200W 输出功率稳定性:≤0.2% 输出工作线圈内径25mm、3匝,配三同心外径20mm的石英炬管 同轴型喷雾器外径6mm;双筒型雾室外径35mm 扫描分光器 光路:Czerny turner型 焦距:1000mm 光栅规格:离子刻蚀全息光栅,刻线密度3600L/mm或2400L/mm;刻划面积(80×110)mm 分辨率:≤0.008nm(3600线光栅) ≤0.015nm(2400线光栅) 扫描波长范围:3600线光栅:(190~500) nm;2400线光栅:(190~800) nm 电子测量及控制电路 光电倍增管规格:R212/R928 光电倍增管负高压:(-50~-1000)V 光电倍增管电流测量范围:(10-12~10-4)A 信号采集:VF转换 计算机系统 主机:联想品牌电脑 显示器:17英寸液晶显示器 打印机:Canon喷墨打印机 整机技术指标 扫描波长范围:190nm~500nm(3600L/mm光栅),190nm~800nm(2400L/mm光栅); 测量范围 a.液体含量:0.01ppm-几千ppm b.固体含量:0.001%------70% 重复性:(即短期稳定度)相对标准偏差RSD≤2.0% ; 稳定性:相对标准偏差RSD≤2%; 测试速度:5-8元素/每分钟 典型元素检出限(μg/L):
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我司是一家专业生产,进口ROHS环保检测仪,国产X荧光光谱仪、火花直读光谱仪、手持式、重金属分析仪、XRF射线镀层测厚仪/膜厚仪,近红外在线检测仪,X-Ray检测仪 ICP等离子光谱仪,ICP-MS Gc-Ms气相色谱联用仪,AAS原子吸收分光光度计,HPLC高效液相色谱仪,UV紫外线分光光度计,离子色谱仪、水分仪、定位滴定仪、微波消解仪、
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中文名称:大鼠一型C端前胶原( PICP)elisa试剂盒英文名称: Rat PICP ELISA KIT
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大鼠一型C端前胶原( PICP)elisa试剂盒 实验材料与试剂配制:1.仪器与材料:酶标仪(使用前预热30分钟),微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水,滤纸。2.缓冲液使用:加5ul的缓冲液于50ul的样品中,如果样品量不够或者不确定,缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。 混匀,静置1小时备用(如果标本是血清或者血浆,此步骤忽略)。3.洗液的配制:按1:100的比例配制洗液备用。大鼠一型C端前胶原( PICP)elisa试剂盒样品收集、处理及保存1.细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。2.细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104-106/ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。3.血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。|4.血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上 清。5.体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。6.组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。7.样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。8.保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。大鼠一型C端前胶原( PICP)elisa试剂盒 操作步骤:1.取出试剂盒,室温(20-25℃)放置 30分钟。2.分组:取出 96孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准 品组(6个浓度)、空白孔、待测样品组。注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。3.加样:依照标准品的顺序分别加入 100ul的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入 100ul的蒸馏水;其余微孔中加入100ul的待测样本。4.加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul的酶标溶液(空白对照孔除外)。5.温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37℃恒温孵育1小时。6.洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置15-30s,充分清洗酶标板 5次,用吸水纸彻底拍干。7.显色:各孔加入显色剂A液50ul后,再加入显色剂B液50ul。8.终止:25-37℃下避光反应10-15分钟,加入50ul终止液。9.读板:在450nm波长读取各孔的OD 值。 注:读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹,读板时间控制在终止反应后的 30分钟内,以免影响准确性。大鼠一型C端前胶原( PICP)elisa试剂盒 注意事项:1.实验操作中必须使用一次性吸头,避免交叉污染。2.加样:加样时,要控制加样速度,避免第一孔与最后一孔间的时间间隔过大,否则将会导致不同的预孵育时间,从而影响实验的准确性以及重复性。3.孵育:严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。4.反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化,如果颜色较深,请提前加入终止液终止反应。5.建议实验前预测样品含量,如样品浓度过高,应对样品进行稀释,计算结果时乘以相应的稀释倍数。6.建议使用本试剂盒时先做预实验(即先做标准曲线,试用几个标本),如果对本试剂盒有任何疑问,可和所购经销商联系,如果因运输过程导致试剂盒失效,可要求调换,但概不承担产品本身以外的任何损失。大鼠一型C端前胶原( PICP)elisa试剂盒 安全性1. 避免人体直接接触显色剂A、B和终止液。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2. 实验中不要进食、抽烟或使用化妆品。3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。大鼠一型C端前胶原( PICP)elisa试剂盒 保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃2.有效期:6个月
大鼠一型C端前胶原( PICP)elisa试剂盒 采购
中文名称:大鼠一型C端前胶原( PICP)ELISA Kit
英文名称:Rat PICP ELISA Kit
规格:96T/48T
保存条件:2-8℃
有效期:6个月
产地:国产/进口
大鼠一型C端前胶原( PICP)ELISA Kit 用途:
用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中大鼠一型C端前胶原( PICP)的含量。仅供科学研究使用,不得用于临床实验或人体实验。
大鼠一型C端前胶原( PICP)ELISA Kit 注意事项:
①试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
②浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
③各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
④请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
⑤封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
⑥底物请避光保存。
⑦严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
⑧所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
⑨本试剂不同批号组分不得混用。
⑩如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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全国咨询热线:010-56429247 13488645491 QQ:774226171 联系人:梁经理
大鼠一型C端前胶原( PICP)ELISA检测试剂盒价格 Rat PICP ELISA KIT 北京方程生物 elisa实验代测
Elisa实验 自备物品:1. 37 ℃ 恒温箱2. 标准规格酶标仪3. 精密移液器及一次性吸头4. 蒸馏水5. 一次性试管6. 吸水纸
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小鼠I型前胶原羧基端肽(PICP)酶联免疫试剂盒价格
l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠I型前胶原羧基端肽(PICP)的含量。
l 有效期:6个月
l 保存条件:2-8℃
l 本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断
实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被小鼠I型前胶原羧基端肽(PICP)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠I型前胶原羧基端肽(PICP)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
样本处理及要求
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本处理
1. 本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。
2. 实验前应预测标本含量,如果标本浓度过高,应对标本进行稀释,使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中,建议进行预实验验证其有效性,并注意留存样本。
4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5. 若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。
6. 某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。
7. 建议使用新鲜样本,保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组成
名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
微孔酶标板 | 8孔×12条 | 8孔×6条 | 无 |
标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
底物A | 6mL | 3mL | 无 |
底物B | 6mL | 3mL | 无 |
终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
备注:
1. 标准品浓度依次为:16、8、4、2、1、0 ng/mL
2. 经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
试剂准备
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
实验结果计算
以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。
试剂盒性能
1. 检测范围:0.5 ng/mL – 16 ng/mL。
2. 灵敏度:最低检测浓度小于0.1 ng/mL。
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。
说明
1. 由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。
2. 最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。
3. 不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。
4. 只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。
问题解答
若实验效果不好,请及时对显色结果拍照,保留所用板条及未使用试剂,并妥善保存,然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料:
问题 | 可能原因 | 解决方案 |
标准曲线差 | 吸取及洗涤不充分 | 充分的吸取及洗涤 |
移液不精确 | 检查和校正移液器 | |
精密度低 | 洗涤不充分 | 按说明书要求充分洗涤和浸泡 |
混匀不充分和吸取试剂不足 | 充分混匀和吸取试剂 | |
重复利用吸头、容器和覆膜 | 使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜 | |
加样不精确 | 检查和校正移液器 | |
O.D值低 | 每孔加的试剂量不精确 | 校正移液器,精确加入试剂 |
温育时间不正确 | 保证充足的温育时间 | |
温育温度不正确 | 试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度 | |
酶标记物或底物失效 | 通过混合酶标记物和底物,颜色应迅速显现来检查 | |
没有加入终止液 | 按照说明书实验操作步骤加入终止液 | |
超出读数时间读数 | 在说明书推荐的读数时间内读数 | |
样本值 | 不正确的样本储存方式 | 正确储存样本,使用新鲜样本进行实验 |
不正确的样本收集和处理方法 | 采取正确的样本收集和处理方法 | |
待测物质在样本中含量低 | 使用新鲜样本,重复实验 |