大鼠干扰素-γ(rat IFN-γ)ELISA试剂盒
ELISA方法说明 ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比小鼠血管紧张素I转化酶(ACE)ELISA试剂盒 较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。 ELISA检测试剂盒组成: 1:浓缩洗涤液(50ml)20x 2.标本稀释液(12ml) 3.终止液(12ml) 4.标准品(2管) 5.酶标抗体稀释液体(12ml) 6.抗体稀释液(12ml) 7.包被酶标板一块 8.坐标纸一张 9.封板纸一张 样品类型(SAMPLETYPES): 标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。操作步骤 1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在、第二孔中分别加标准品100μl,然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为9U/L,6U/L,3U/L,1.5U/L,0.75U/L)。 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7. 温育:操作同3。 8. 洗涤:操作同5。 9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项: 1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6. 底物请避光保存。 7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9. 本试剂不同批号组分不得混用样品采集: 收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。 备注:以上为ELISA试剂盒通用说明书,不包括特别的试剂盒,具体的请参照每个产品的说明书 更多产品请点击:www.shyhsw.com
F2337-A | 人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)elisa试剂盒 |
F2337-B | 人细胞间粘附分子1elisa试剂盒 |
F2338-A | 人肝细胞生长因子(HGF)elisa试剂盒 |
F2338-B | 人肝细胞生长因子elisa试剂盒 |
F2339-A | 人糖蛋白130(gp130)elisa试剂盒 |
F2339-B | 人糖蛋白130elisa试剂盒 |
F2340-A | 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa试剂盒 |
F2340-B | 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子elisa试剂盒 |
F2341-A | 人生长因子(HGH)elisa试剂盒 |
F2341-B | 人生长因子elisa试剂盒 |
F2342-A | 人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)elisa试剂盒 |
F2342-B | 人胶质细胞系来源的神经营养因子elisa试剂盒 |
样品收集、处理及保存方法1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒免费代测试剂的准备1)标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2)洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。
供应p.p′-DDT、p.p′-DDD、o.p′-DDT、p.p′-DDE、α-六六六、β-六六六、γ-六六六(林丹)、δ-六六六溶液标准样品及固体标准品
IFN-γ抗体产品资料
项目简介:
我国食品药品监管理局2010 年批准英国 OxfordImmonotec 公司开发的结核 T 细胞检测 (T-SPOT.TB) 在中国上市后,γ- 干扰素释放试验 (ICRAs) 作为结核病体外免疫诊断技术正式在中国用于临床诊断,几年来陆续有多家基于 IGRAs 原理的试剂盒在中国获准上市。
IGRAs 是临床诊断、鉴别诊断结核病的重要辅助手段,对于基于免疫原理的体外诊断方法 IGRAs 检测结果的解释一定要根据患者的具体情况综合分析,如年龄、结核病接触史、合并症、特殊生理状态及合并用药等情况,还要考虑检测方法及实验室的检测质量等外部因素对检测结果的影响。
产品信息:
启泰生物开发的γ干扰素抗体,特异性和灵敏度较好,该γ干扰素抗体适用于多种应用平台的检测,欢迎到启泰生物官网申请γ干扰素抗体免费试用装,试用满意后再行购买。产品列表:
货号 | 产品名称 | 编号 | 检测目标 | 来源 |
B003 | TB-γ干扰素单抗 | MJH01 | TB-γ 干扰素 | Mouse |
B003 | TB-γ干扰素单抗 | MJH02 | TB-γ 干扰素 | Mouse |
环境x.γ剂量率仪 放射性辐射剂量监测仪
型号:GH/102A