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1、轻便式X、γ核辐射个人剂量仪仪器灵敏度高,对环境本底亦有响应2、防核辐射检测仪采用单片机技术,功能多,体积小3、X、γ个人剂量仪仪器操作简单,使用方便4、轻便式X、γ核辐射个人剂量仪累积剂量、剂量率切换显示5、防核辐射检测仪抗电磁干扰能力强
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产品名称:轻便式X、γ核辐射个人剂量仪/防核辐射检测仪/X、γ个人剂量仪
技术参数: 1、轻便式X、γ核辐射个人剂量仪防核辐射检测仪采用:硅半导体探测器 2、防核辐射检测仪测量显示范围: 剂量率: 0.1 μSv/h~999.9 mSv/h 累计剂量: 0.0 μSv~9999 mSv 3、X、γ个人剂量仪报警阈: 剂量率: 1 μSv/h~1 Sv/h之间连续可调 累计剂量: 1 μSv~10 Sv之间连续可调 4、轻便式X、γ核辐射个人剂量仪报警功能: 防核辐射检测仪在累积剂量及剂量率超阈、电池欠压、工作超时、探测器失效报警; 可设置不同累积剂量增量提示声音(声响强度 > 80dB, 距剂量仪30cm处)。 5、防核辐射检测仪能量响应:<±20%(48 keV ~ 1.5 MeV) 6、X、γ个人剂量仪线性误差:1 μSv/h ~ 1 Sv/h,≤15%。 7、轻便式X、γ核辐射个人剂量仪抵冲击和振动:符合IEC1283标准要求 8、防核辐射检测仪过载特性:大于20 Sv/h 9、电 源:AA型3.6V电池一节,电池寿命 >1000小时 (50 mSv/年,1.8 Ah)。 10、便式X、γ核辐射个人剂量仪欠压指示:当电池电压≤3.1±0.1V时,显示欠压符号 11、X、γ个人剂量仪温度特性:0 ~ +40℃测量值变化<±10% -10 ~ +50℃测量值变化<±15%(在温度之内偏差) 12、防核辐射检测仪相对湿度: 40% ≤RH≤95% (35℃)时测量值变化<±10% 13、X、γ个人剂量仪重量:100g(较轻便) 14、轻便式X、γ核辐射个人剂量仪尺寸:90×62×25 mm 15、X、γ个人剂量仪产品型号:SDM2000 改进型号SDM2000U
用途:适用于工业无损探伤、核电站、同位素应用、医院钴治疗等领域
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关键词:大鼠γ氨基丁酸(GABA)elisa试剂盒报价
试剂盒名称:大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒
英文名称:Rat Gamma-aminobutyric acid,GABA ELISA Kit
试剂盒价格:联系哈灵QQ客服或来电询价!
试剂盒产地:进口/国产
储存方式:2-8℃
售后服务:技术老师全程提供ELISA实验指导以及免费代做实验。
大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒报价哪里有卖(买)?价格怎么样?能否提供免费代测服务?
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化学试剂(chemical regent)是进行化学研究、成分分析的相对标准物质,是科技进步的重要条件,广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析,可以说是化学工作者的眼睛,在工厂、学校、医院和研究所的日常工作中,都离不开化学试剂。化学试剂质量级别繁杂、品种众多,特别混乱。一般常规品种(一类试剂)即必需品种,有225种,在我国的北京、天津、上海、西安、成都、广州、沈阳化学试剂基地基本上互补生产。
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化学试剂在贮存、运输和销售过程中会受到温度、光辐照、空气和水份等外在因素的影响,容易发生潮解、霉素、变色、聚合、氧化、挥发、升华和分解等物理化学变化,使其失效而无法使用。因此要采用合理的包装,适当的贮存条件和运输方式,保证化学试剂在贮存、运输和销售过程中不变质。对一些对贮存和运输有特殊要求的应按特殊要求办理。有些化学试剂有一定的保质期,使用时一定要注意。
化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变,有着很大的区别。一般情况下,化学性质稳定的物质,保存有效期就越长,保存条件也简单。
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优势产品:
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BH1324F微机多道γ谱仪 | |
微机多道γ谱仪用途与特点 | |
BH1324F型环境γ谱仪,是以BH1224F型环境γ谱仪为基础而改进的新产品。 | |
该谱仪主要用于低水平环境样品的γ能谱测量,可对建材放射性核素、土壤中放射性核素、水中放射性核素、生物样品中放射 | |
性核素进行定量分析和环境空气中氡浓度分析,其测量结果符合国家有关标准规定。 | |
该谱仪特别适用于建筑主体材料及装修材料中226Ra、232Th、40K的放射性比活度测量,测量结果给出样品中226Ra、232Th、 | |
40K的放射性比活度(Bq/kg)并可直接打印检验报告。当样品中226Ra、232Th、40K的放射性比活度大于37Bq/kg时,分析误差不 | |
大于20%。 | |
采用活性炭盒法测量环境空气中的平均氡浓度,探测下限可达到6Bq/m3 | |
该产品严格按照ISO9001质量体系进行质量控制,每台谱仪出厂前都要经中国计量科学研究院进行严格的检验,并由中国计量 | |
科学研究院提供鉴定证书。 | |
产品已获得国家计量器具许可证(CMC)。编号为京制00000178号-03 | |
微机多道γ谱仪主要技术指标 | |
1.系统能量分辨率:对137Cs | |
①进口低钾探头≤7.5%;本底≤160cpm(50keV~2.0MeV本厂环境下测量) | |
②国产低钾探头≤8.0%;本底≤450cpm(50keV~2.0MeV本厂环境下测量) | |
2.系统能量线性:≤±1%(50KeV~2.0MeV); | |
3.系统稳定性:≤±1%(8h); | |
4.ADC数据存储道数:512/1024/2048/4096道,每道计数容量224-1; | |
5.应用软件; | |
建材分析、氡浓度分析、土壤分析、水中放射性分析、生物样品放射性分析直接给出核素的放射性测量结果及打印报告。 | |
6.铅屏蔽室衰减因子:≥80(50KeV~2.0MeV)。 | |
BH1324F型环境γ谱仪系统构成 | |
1、探测器 采用φ75mm×75mm NaI(Tl)探测器。 | |
2、一体化多道分析器(BH1324),内置: | |
A.80MHz ADC/MCA | |
道数:512/1024/2048/4096,由BH1324仿真软件选择 | |
每道计数容量224-1 | |
微分非线性:≤±1%对于满量程的99.5% | |
积分非线性:≤±0.1%对于满量程的99.5% | |
道漂移:≤±1道,8小时连续工作 | |
B.高压电源 | |
输出范围:0~1500V手动连续可调 | |
输出电流:0~2mA | |
有过载、短路保护 | |
C.低压电源 | |
有过压、过载、短路保护 | |
D.放大器 | |
增益范围:1~160倍,手动调节 | |
成形时间:固定1μs,用于NaI(Tl)探测器 | |
脉冲成形:近似高斯成形 | |
E.四路混合器(选配件) | |
BH1324一体化多道分析器还可配置成四路混合器工作方式,每路为1024道,可同时连接4个α或γ;同时测量4个α或γ样 | |
品。 | |
I/O输入/输出接口 | |
采用了具有RS-232串口通讯的DMA(直接存储器存储方式),采用技术的高速RS-232串口到计算机,COM/ | |
COM2的数据传输速率为912K波特率,确保数据的完整性和较高的计数效率。无需打开计算机插入设备卡。任何计算 | |
机,包括笔记本电脑都可连配。 | |
成套设备 | |
1.BH1324一体化多道分析器(含高压、低压电源、放大器); | |
2.Φ75×75NaI(Tl)低钾γ探头(国产和进口两种可选); | |
3.专用NG401-261型铅室; | |
4.在Win98/Win2000/WinXP/WinNT操作系统下运行的32位多道分析器仿真、工作软件(PHA1.8/UMS38); | |
5.在Win98/Win2000/WinXP/WinNT操作系统下运行的NaI(Tl)γ射线谱分析软件(WIN-NaI); | |
6.计算机:当前市场的流行配置,标准配置为联想、金长城等品牌机(可按用户要求配备),无需ISA插槽; | |
7.打印机:喷墨打印机Canon S200SP(可按用户要求配备); | |
8.标准刻度源:226Ra、232Th、40K标准源各一个,混合标准样品一个(由国家一级计量单位提供)。 | |
四、使用环境 | |
环境温度:10℃~35℃; | |
相对湿度:≤80%;(30℃) | |
供电电源:交流220V±22%, 50±1Hz | |
可选配件 | |
1.用于测氡的活性炭及标准源 | |
2.无损测量标准样品 |
人γ谷氨酰转移酶(GGT) elisa试剂盒
使用目的: 为定量(性)测定活化的目标浓度的血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清及其他生物液体。研究使用不是用于诊断或治疗程序。 如果你有任何问题,请联系上海义森生物科技有限公司。
实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被目标物抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标物呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。 样本处理及要求1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于2000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8℃ 2000g离心30分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融3. 细胞培养物上清或其它生物标本:2000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。Elisa Biotech生产的各项指标ELISA试剂盒的检测范围适中。经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,因此,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。 需要而未提供的试剂和器材1. 酶标仪(450nm)2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱人γ谷氨酰转移酶(GGT) ELISA试剂盒
试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条 无 标准品 0.5mL*6管 0.5mL*6管 按说明书复溶 样本稀释液 10mL 10mL 无 检测抗体-HRP 10mL 5mL 无 20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书稀释 底物A 6mL 3mL 无 底物B 6mL 3mL 无 终止液 6mL 3mL 无 封板膜 2张 2张 无 说明书 1份 1份 无 自封袋 1个 1个 无
人γ谷氨酰转移酶(GGT) ELISA试剂盒
注意事项1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。6. 在储存和温育时避免强光直接照射。7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。9. 不能使用过期产品。10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。 试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。1. 标准品复溶:试剂盒提供6管标准品,每管已标定浓度,并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动助其溶解,使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。2. 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。 操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4-5次(也可用洗板机洗板)。6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。 实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值
大鼠干扰素-γ(rat IFN-γ)ELISA试剂盒
ELISA方法说明 ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比小鼠血管紧张素I转化酶(ACE)ELISA试剂盒 较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。 ELISA检测试剂盒组成: 1:浓缩洗涤液(50ml)20x 2.标本稀释液(12ml) 3.终止液(12ml) 4.标准品(2管) 5.酶标抗体稀释液体(12ml) 6.抗体稀释液(12ml) 7.包被酶标板一块 8.坐标纸一张 9.封板纸一张 样品类型(SAMPLETYPES): 标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。操作步骤 1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在、第二孔中分别加标准品100μl,然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为9U/L,6U/L,3U/L,1.5U/L,0.75U/L)。 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7. 温育:操作同3。 8. 洗涤:操作同5。 9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项: 1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6. 底物请避光保存。 7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9. 本试剂不同批号组分不得混用样品采集: 收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。 备注:以上为ELISA试剂盒通用说明书,不包括特别的试剂盒,具体的请参照每个产品的说明书 更多产品请点击:www.shyhsw.com
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样品收集、处理及保存方法1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒免费代测试剂的准备1)标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2)洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。
供应p.p′-DDT、p.p′-DDD、o.p′-DDT、p.p′-DDE、α-六六六、β-六六六、γ-六六六(林丹)、δ-六六六溶液标准样品及固体标准品