【中文名称】:人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)elisa试剂盒
【英文名称】:HumanmembraneIgA,mIgAELISA Kit
【产品规格】:96T/48T。
【产品货号】:YM-S0634。
【试剂盒成分】:酶标板,试剂,标准品等ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、山羊、牛、马、小鼠、大鼠、猪、兔、其它动物细胞因子、植物细胞因子、细胞凋亡、活性多肽、自身抗体、血栓与止血、骨代谢、肝纤维化、肿瘤、激素内分泌、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
主要用于科研方面,不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。
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上海远慕生物科技有限公司专业提供各种种属,各种系列ELISA试剂盒酶联免疫检测试剂盒。
凡购买我司ELISA试剂盒,均可提供免费代检测服务。人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒相关产品信息:
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人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒 的若干特点:专一性强:抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。灵敏度高:由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。样品易保存:经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
人表面膜免疫球蛋白Aelisa试剂盒参数:
| 编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
| F2941-B | 人表面膜免疫球蛋白Aelisa试剂盒 | Human membrane IgA,mIgA elisa Kit | 96T |

人表面膜免疫球蛋白Aelisa试剂盒技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。
主要优点1、简易操作、高效、灵敏、特异的抗体;2、稳定的重复性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;5、节省实验经费。
使用方法1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1:双抗体夹心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。操作步骤2:间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;2.次日洗涤3次;3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;5.37℃孵育30-60分钟,洗涤;6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
应用信息ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,可概括四个方面:1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。编辑本段进口分装进口分装:检测范围和灵敏度不同,用量少时,可使用分装,前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。试剂盒重复性好,板内、板间变异系数均小于9 %。试剂的组份都多给20%的富余量,确保完成48/96孔的检测,避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作,保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94 700 pg/mL [2]预期用途此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)[3]
注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 个月
英文名称:Mouse membrane IgA,mIgA ELISA试剂盒 主要成分:酶标板,试剂,标准品等。规格:96T/孔、48T/孔检测范围:欢迎QQ或电话索取原版说明书。保存温度:低温保存,详情可来电。小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒说明书ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:①标本因素;②试剂因素;③操作因素。ELISA检测试剂盒等公司产品满足于生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物实验需求,不用于临床诊断。欢迎来电了解更多详情。中国老牌ELISA试剂盒供应商-江莱生物,期待您的来电。更多详情请登陆www.laibio.com,咨询我司专业技术人员。小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒说明书为您精选同类产品:
主要功效:促进细胞充分吸收氧气,激活表皮细胞生长,促进胶原及弹性蛋白合成,增强紧致度,修复创面损伤肌肤。
使用方法:洁肤后打开袋子,取出面膜,并轻轻将其展开,面膜分为2层,将速愈面膜直接敷于面部,将有孔珠光膜揭开掉,调整鼻、唇、眼位置,轻拍挤出空气,使其紧贴面部。静敷30分钟,待肌肤完全吸收后轻轻揭取面膜。轻轻按摩面部,令存留于脸上的精华液完全被肌肤吸收。适用范围:1、光子、激光、微整形治疗中,及治疗后每一周每晚使用一次,7天后2-3天使用一次;2、RF射频、电流除皱后使用;3、晒后急救修复;缓解UV辐射,环境污染等外因导致皮肤灼热,红肿,疼痛;4、磨削术后创面修复;5、美容祛斑、祛痘后修复,敏感肌肤舒敏修复,肌肤保养护理。
使用注意事项:1、手术或配合医疗美容仪器护理后或者微整形各项治疗后直接敷于面部;2、各种治疗激光、光子或RF射频除皱磨削术后第一周,每晚使用一次七天后2-3天用一次品3、每次时间需30-40分钟;4、红肿敏感皮肤,每天可使用2-3次;5、置于冰箱2-8℃保存,效果更佳;6、肌肤保养者根据需求使用。
小鼠(mIgA)kit,表面膜免疫球蛋白AElisa试剂盒本试剂仅供研究使用 Elisa kit规格:48孔配置/96孔配置标准品稀释液:1.5ml×1瓶酶标试剂:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96)
特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。有效期:6个月预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
小鼠(mIgA)kit,表面膜免疫球蛋白AElisa试剂盒样本处理及要求:1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA试剂盒现货代测,量大从优,公司已成为国内权威的Elisa试剂盒供应商及中国ELISA试剂盒专业的销售平台。实时价格和产品详细说明,敬请来电咨询!
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本系列压力变送器,具有良好的防潮性能和的介质兼容性,可用于诸多工业过程场合;选用国际品牌的元器件与技术设计,使产品的技术指标和质量得到有力的。广泛运用于工业设备、石油、化工、水利、医疗、食品、空调、电力等行业。
主要技术指标 单位 输出 讯号 0~5VDC±精度FS 0~10VDC±精度FS 激励电压 负载阻抗 连接方式 时漂 绝缘电阻
输出:4~20mA,0~5VDC,1~5VDC,0~10VDC
精度:±0.1% Fs,±0.25% Fs,±0.5% Fs
工作温度:-20~+85℃
允许过荷:150%FS
连接螺纹:M20*1.5外螺纹或用户自选
人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)elisa试剂盒 参数:
| 编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
| F3360-A | 人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)elisa试剂盒 | Human membrane IgM,mIgM elisa Kit | 48T |

人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)elisa试剂盒 技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。
主要优点1、简易操作、高效、灵敏、特异的抗体;2、稳定的重复性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;5、节省实验经费。
使用方法1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1:双抗体夹心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。操作步骤2:间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;2.次日洗涤3次;3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;5.37℃孵育30-60分钟,洗涤;6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
应用信息ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,可概括四个方面:1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。编辑本段进口分装进口分装:检测范围和灵敏度不同,用量少时,可使用分装,前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。试剂盒重复性好,板内、板间变异系数均小于9 %。试剂的组份都多给20%的富余量,确保完成48/96孔的检测,避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作,保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94 700 pg/mL [2]预期用途此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)[3]
注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 个月
This kit is for in vitro research use, not for clinical diagnosis!
简介: 产品名称:人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)elisa试剂盒96T/48T 英文名称:Human MIgA (Membrane Immumoglobulin A) ELISA Kit 种属:Human/人 品牌:EK-Bioscience 货号:EK-H10413 规格:96T/48T 价格:请QQ或电话与客服联系获取报价 货期:现货 保质期:6个月 参数规格| 中文名称 | English name | 96T/48T 含量 | 保存 |
| ELISA酶标板(可拆卸) | Microelisa stripplate | 8×12 / 8×6 * | 2-8℃ |
| 标准品 | Standard | 1瓶 0.5ml * | 2-8℃ |
| 标准品稀释液 | Standard diluent | 1 瓶 1.5ml * | 2-8℃ |
| 酶标试剂 | HRP-Conjugate reagent | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
| 样品稀释液 | Sample diluent | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
| 显色剂 A 液 | Chromogen Solution A | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
| 显色剂 B 液 | Chromogen Solution B | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
| 终止液 | Stop Solution | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
| 浓缩洗涤液 | wash solution | 1 瓶20ml * | 2-8℃ |
| 说明书 | Instruction | 1份 * |
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| 封板膜 | Closure plate membrane | 2 片 * |
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| 密封袋 | Sealed bags | 1个 * |
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标本要求1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
试验所需自备物品:
1. 酶标仪(450nm波长滤光片)
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头
3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水
4. 吸水纸5.人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒96T/48T操作流程

计算人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒96T/48T浓度
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
This kit is for in vitro research use, not for clinical diagnosis!
Ek-Bioscience EK-H11039 人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H12156 人肿瘤相关抗原(TAA)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11339 人凝血因子XIII B多肽(F13B)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H12121 人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10957 人基质金属蛋白酶14(MMP-14)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10416 人表皮角蛋白(EK)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11757 人细胞色素P450家族成员26A1(CYP26A1)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11388 人前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2/COX-2)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10336 人白介素23(IL-23)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10575 人蛋白激酶C-ε(PKCε)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11059 人结构特异性识别蛋白1(SSRP1)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11544 人生长因子受体结合蛋白14(Grb14)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H12201 人组蛋白脱乙酰基酶(HDAC2)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10780 人睾酮受体(TR)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H12147 人肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10043 人BH3结构域凋亡诱导蛋白(BID)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10357 人白介素9(IL-9)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10671 人反三碘甲状腺原氨酸(rT3)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10985 人激肽释放酶6(KLK6)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11300 人内皮抑制素(ES)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11540 人生长抑素受体3(SSTR3)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11854 人性别决定区Y框蛋白9(SOX9)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H12168 人周期素依赖性激酶9(CDK-9)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10064 人CD163分子(CD163)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10378 人白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员2(LILRB2)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10692 人非红细胞血影蛋白β4 (SPTβN4)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11006 人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11321 人尿微量白蛋白(MAU)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11796 人纤维蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H12270 人促甲状腺激素受体抗体(TSHR)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10411 人表睾酮(ET)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11366 人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10226 人V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10371 人白细胞分化抗原CD97(CD97)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10345 人白介素33(IL-33)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H12400 人短腭肺鼻腔上皮癌关联蛋白1(splunc1)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11342 人膀胱癌抗原(UBC)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11657 人糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11972 人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11808 人线粒体解偶联蛋白2(UCP-2)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H12122 人脂肪酶(LIP)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10018 人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10332 人白介素2(IL-2)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10646 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11130 人抗小核糖核蛋白/Sm抗体(snRNP/Sm)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H11616 人髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H12272 人胆固醇(CH)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10851 人过氧化物酶体生物合成因子2 (PEX2)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H12218 人杀菌肽B(CecB)ELISA试剂盒
Ek-Bioscience EK-H10111 人Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)ELISA试剂盒