进口 人分泌成分（SC）elisa试剂盒,人SC Elisa检测试剂盒
人分泌成分ELISA试剂盒
英文名称：Human secretory component,SC ELISA KIT
主要作用：研究使用
人分泌成分ELISA试剂盒 操作注意事项： 1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
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产品介绍
本试剂盒系由预包被猪流行性腹泻病毒（PEDV）抗原的微孔板和酶标记抗原及其他配套试剂组成，应用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆及相关液体样本中流行性腹泻病毒抗体。实验时，在包被板中加入对照血清和待检样本，经温育后，若样品中含有猪流行性腹泻病毒抗体，则将与包被板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标抗原，与包被板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶结合物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪流行性腹泻病毒抗体。猪流行性腹泻病毒抗体检测试剂盒【储存及有效期】于2～8℃避光保存，有效期为6个月。包被板开封后请于2～8℃避光保存，使用期限为1个月。【试剂盒组成】 1. 预包被微孔板条 96T×12. 酶标记物 （红盖） 6ml×13. 样品稀释液 （蓝盖） 6ml×14. 30X浓缩洗涤液 （透明盖） 20ml×15. 底物液A （白盖） 6ml×16. 底物液B （黑盖） 6ml×17. 终止液 （黄盖） 6ml×18. 阳性对照 （红盖，已灭活） 0.5 ml×19. 阴性对照 （绿盖，已灭活） 0.5 ml×110. 盖板膜 2张11. 自封袋 1个12. 说明书 1份【样品制备】1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。2.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。【洗涤液配制】浓缩洗涤液使用前应恢复至室温（25℃左右），并摇动使沉淀的盐溶解，然后用蒸馏水或去离子水作30倍稀释。【试验操作方法】1.使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。2.取所需用量包被微孔板条，设空白对照1孔、阴阳性对照各2孔及所需的样品孔并编好号；未用的板条尽快密封，2～8℃保存。3.阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照50μl；样品孔每孔加入样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl；空白对照孔不加。4.混匀，置37℃反应30分钟。5.扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。6.每孔加酶标记物50μl（空白孔除外）。置37℃反应30分钟。7.洗涤，同步骤5。8.每孔依次加显色剂A、显色剂B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。9.每孔加终止液50μl，混匀，用空白孔调零，于450nm（630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A450）。测定应在终止后15分钟内进行。【结果判定】1.阴性对照：正常情况下，阴性对照孔平均A值≤0.1；2.阳性对照：正常情况下，阳性对照孔平均A值≥1.0；3.临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均A值+0.15；4.结果判定：样品A450值大于临界值，判为阳性；样品A450值小于临界值，判为阴性。【试验方法的局限性】 该试验仅作为定性检测猪流行性腹泻病毒抗体。
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样品类型 血清、血浆、细胞培养上清等样品类型 检测方法 酶联免疫法
特 异 性 公司ELISA试剂盒具有较高的灵敏度和出色的特异性交叉反应 由于当前的酶联免疫科学技术和知识有限，现有技术不可能完成药物检测的靶抗原之间和所有其他物种的类似物。因此，交叉反应可能仍然存在 样 本 量 50-100 μL 实验时间 1–4.5h 储存条件 2-8°C 储存方法 可以存储在2 - 8°C长达1个月（专家建议：4°C恒温保存，酶免试剂盒实验效果更佳）。对于长期存储,在-20°C的存储。尽量保持试验板在密封铝箔袋，避免潮湿 有 效 期 6 months 工作原理人角化细胞内分泌因子(KAF)elisa试剂盒的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。产品选型人角化细胞内分泌因子(KAF)ELISA试剂盒的类型 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：（1）固相的抗菌素原或抗体，即"免疫吸附剂"（immunosorbent）；（2）酶标记的抗原或抗体，称为"结合物"（conjugate）；（3）酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA主要有以下几种类型：双抗体夹心法测抗原操作流程双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下：（1） 将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。（2） 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。（3） 加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。（4） 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。在临床检验中，此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清，包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体，一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗，分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应，作一步检测。 在一步法测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成"夹心复合物"。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象，此时反应后显色的吸光值（位于抗原过剩带上）与标准曲线（位于抗体过剩带上）某一抗原浓度的吸光值相同（参见1.3.2，图1-4），如按常法测读，所得结果将低于实际的含量，这种现象被称为钩状效应（hook effect），因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重时，反应甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常增高的物质（例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）时，应注意可测范围的最高值。用高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状效应。 假使在被测分子的不同位点上含有多个相同的决定簇，例如HBsAg的a决定簇，也可用针对此决定的同一单抗分别包被固相和制备酶结合物。但在HBsAg的检测中应注意亚型问题，HBsAg有adr、adw、ayr、ayw4个亚型，虽然每种亚型均有相同的a决定簇的反应性，这也是用单抗作夹心法应注意的问题。 双抗体夹心法测抗原的另一注意点是类风湿因子（RF）的干扰。RF是一种自身抗体，多为IgM型，能和多种动物IgG的Fc段结合。用作双抗体夹心法检测的血清标本中如含有RF，它可充当抗原成份，同时与固相抗体和酶标抗体结合，表现出假阳性反应。采用F（ab＇）或Fab片段作酶结合物的试剂，由于去除了Fc段，从而消除RF的干扰。双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响，已被列为这类试剂的一项考核指标。 双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。应用领域人角化细胞内分泌因子(KAF)ELISA试剂盒的试剂准备按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH 计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。试剂的准备之加样在 ELISA 中一般有3 次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定(如间接法 ELISA)需用稀释的血清，可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液，再在其中加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡 1 分钟以保证混和。加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。
硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性，曾经被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在治疗和饲料中使用。呋喃它酮在1995年被禁用。
用来检测呋喃它酮代谢物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS。酶联免疫方法结合了色谱技术，采用AMOZ衍生物的特异性抗体，具有很高的精确度和灵敏度，较低的操作技术要求和短暂的检测时间，检测样品量大等特点在检测中很好的表现出来。
本试剂盒是应用ELISA技术研发而成的检测产品，能最大限度地减少操作误差和工作强度。
试验原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被呋喃它酮代谢物抗原，样品残留的呋喃它酮代谢物和微孔条上预包被的抗原竞争抗呋喃它酮代谢物抗体，加入酶标二抗后，经TMB底物显色，样品吸光度值与其残留物呋喃它酮代谢物呈负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中呋喃它酮代谢物的含量。
关键参数
试剂盒灵敏度：0.1ppb
样品最低检测限： 0.2ppb
回收率： 85±10%
精密度：试剂盒的变异系数均小于10%。
交叉反应率：
药物名称
交叉反应率
呋喃唑酮代谢物
100％
呋喃它酮代谢物
<0.1%
呋喃西林代谢物
<0.1%
呋喃妥因代谢物
<0.1%
温馨提示：不可用于临床治疗。详细请咨询：15370217635
Elisa供应科研人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）检测试剂盒现货,青岛惟思生物所销售的elisa试剂盒:品种多，质量好，灵敏度高，售后服务完整，并提供免费代检测服务！想要了解更多关于价格、Elisa试剂盒品牌、Elisa试剂盒厂家、Elisa试剂盒说明书、Elisa试剂盒促销信息，详询Elisa试剂盒专业客服QQ!【产品规格】96T/48T【产品保存】2~8℃低温保存、有效期6个月【所需标本】血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等.【库存状态】现货供应，订单生成，立即安排发货。【使用范围】仅供科研使用，不得用于临床。【产品用途】用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。【检测种属】大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属.ELISA试剂盒操作注意事项：(1).实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。(2).试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。(3).使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。(4).不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。(5).洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。(6).使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。(7).加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。(8).按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。(9).底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。青岛惟思生物科技有限公司是一家专业从事生物技术产业销售的科技公司，经营产品主要包括微生物培养基、对照品、标准品、标准菌株、ELISA试剂盒、测试片、血清、空白平皿、实验室耗材等。公司致力于为食品、医药、化妆品、科研机构、学校、医院、水质检测机构等提供实验室配套服务，我们将本着诚信为本、质量为先的原则，为广大新老客户提供最卓越的品质和最周到的服务。公司名称：青岛惟思生物科技有限公司公司地址：青岛经济技术开发区电话：0532-68976625/18562732709联系人：王经理 QQ 公司邮箱：@sina.com
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瑞士Prionics牛布病布氏杆菌毒病抗体检测试剂盒
简介一些年来，荷兰动物科学与健康研究所已经建立了控制和消除动物疾病的专门技术和知识体系。依靠对病因病理的基础性研究，该组织为全球专门的实验室和兽医服务机构提供了病毒学、细菌学、寄生虫学和免疫学科研工具。布氏菌病在世界各地均有发生，是一种人畜共患病，病原为布氏杆菌（革兰氏阴性菌），这类细菌包含6种：牛B流产型，羊B.melitensis (3 biovars), 猪B. suis (5 biovars), B. ovis, 狗B. canis, B. neotomae ａnd B. maris. 牛是B流产型主要的宿主，，绵羊和山羊是B. melitensis的主要宿主。原则上讲，布氏杆菌不同亚型感染动物，临场症状有可比性，且都是繁殖障碍。例如，母畜的流产和不孕公畜的睾丸炎和附睾炎。人类感染布氏杆菌的症状是波浪热，这对农民、实验室工作人员和屠宰工作人员来说是相当危险的。特别是B. melitensis对人类有高度的致病性，是世界上人畜共患病最严重的病原之一。被污染的山羊奶酪已经被频繁的报道说是感染原。现在已经发展了一些检测布氏杆菌的血清学方法，胶合测试，补体反应和ELISA’s是应用比较广泛的确认方法。所有检测抗体都是针对滑型LPS O链的。无论使用那种检测方法，都应该与注意革兰氏阳性菌的交叉反应，如Francisella tularensis, Campylobacter, Salmonella,Pasteurella, Yersinia enterocolitica 0:9, Escherichia coli O:117 ａnd 0:156 。感染B流产型和B. melitensis后，会出现IgM抗体，紧跟着会出现IgG抗体（IgG1和IgG2）。本试剂盒就是检测血清和牛奶中的IgG1抗体，且是一个经过Bercovich etal（1990）修正的检测试剂盒，也符合欧盟64/432的指示标准。试剂盒有所有检测是需要的试剂，可以检测440个样品或者220个重复的血清样品。
参考文献(1) Bercovich, Z. ａnd Taaijke, R. (1990) EnzymeImmunoassay using monoclonal antibodies for the detection of Brucella abortusantibodies in cow milk. J. Vet. Med. B 37, 735-759.(2) OIE Manual of standards for Diagnostics Test andVaccines, Fourth Edition, 2000.
应用本试剂盒是检测牛、山羊、绵羊血清和牛奶样品中布氏杆菌的有效手段。是动物健康免疫程序中检测个体羊或牛布什杆菌抗体的决定性步骤。本试剂盒用来监督、确认整个群体是否有布什杆菌病的发生。
检测原理本试剂盒是用间接ELISA检测感染牛、绵羊、山羊的布氏杆菌抗体。用超声波降解的非活性的布氏杆菌抗原包被酶标板，加血清和牛奶样品。测试样品中存在流产型和melitensis抗体，孵化后就会和抗原反应。加带有HRP的抗Ig的单克隆抗体酶标结合物，就会和抗原抗体结合物中的抗体反应。之后，加底物，如果检测样品中有特异性抗体出现，就会有颜色反应。每板中应使用3个对照血清样品，分别为阳性、阴性、和一个弱阳性。这三个血清对照已经根据OIE规定的ELISA国际标准校对过了。样品的OD值应该减去空白的OD值，对比1是检测中最大的OD值，对比2应该是阴性的，pp<20%,对比3为弱阳性的，pp值应该20－45％。
一般评述如果没有前面的注意事项，此说明书的一些内容很容易变化。但是此试剂盒自从公布之日起一直都是完整而精确的，所以对使用以上操作方法产生的结果负责。
试剂盒成分1) 酶标板5块 5 testplates 2) 浓缩酶标记物，1瓶 conjugate(concentrated) 3) 阳性对照血清，1瓶 1 vial reference serum1(positive) 4) 阴性对照血清，1瓶 1 vial reference serum2(negative) 5) 弱阳性对照血清，1瓶1 vial reference serum(weak positive) 6) 浓缩稀释缓冲液，1瓶 1 vial dilution buffer(concentrated) 7) 底物液，1瓶（直接使用）1 vial chromogen /substrate (ready to use) 8) 浓缩洗液，1瓶 1 vial washing fluid (concentrated) 9) 终止液，1瓶（直接使用）1 vial stop solution(ready to use) 10) 10个封口膜10 platesealers