软件包括数据采集和数据处理软件；
全扫描（SCAN)和选择离子扫描（SIM）模式；
手动调谐和自动调谐；
实时显示总离子流图和质谱图谱；
快速提取离子和全扫描图谱；
新NIST2011谱库自动搜寻，支持谱库升级。
际级的品质：核心部件与际主流产品保持致，保证了GC-MS6800具备与外仪器同样的性能品质
限制物质 Restrictedsubstances | 限量数 Limited(massfraction) |
铅（Pb） | 0.1% |
汞（Hg） | 0.1% |
镉（Cd） | 0.01% |
六价铬（C「VI） | 0.1% |
多溴联苯（PBB） | 0.1% |
|
限制物质 Restrictedsubstances | 限量(/»■分数) Limited(massfraction) |
多溴联苯醚（PBDE） | 0.1% |
邻苯二甲酸二（ 2-乙基己基）酯（DEHP） | 0.1% |
邻苯二甲酸丁苄酯（BBP） | 0.1% |
邻苯二甲酸二丁酯（DBP） | 0.1% |
邻苯二甲酸二异丁酯（D旧P） | 0.1% |
此修订指令发布后，欧盟各成员需在2016年12月31日讎k准和发布遵从该指令的法律、法规
和行政规定，相关规定应从2019年7月22日起实施。
从2021年7月22日起，对DEHP、BBP、DEP和D旧P的限制适用于医疗器械（包括体外医疗器械）和监测控制仪器（包括工业监测控制仪器）； 对DEHP、BBP、DBP和D旧P的限制不适用于连接线和备用线，用于对2019年7月22日前投放到市场的电子电气设备进行修理、重复利用、功能更新 或容屋升级。
针对附录H中的有机物（DEHP、DBP、BBP、D旧P、PBB和PBDE）均采用气相色谱蓣谱联用法作为标准检测方法。
2011/65/EU的发布将给中的电子电气产品制造企业带来定的影响，别是由于将医疗器械类产品、监视和控制仪器产品列入规管的范围，对这两类 制造企业的影响将是非常巨大的。此外，由于电子电气产品上需要贴附CE标志，对业界符合指令的要求，也将是个巨大的挑战。
自主研发GC，带电子压力控制（EPC）、电子流量控制（EFC）；
自主研发双灯丝EI源（利已授权）；
自主研发EI灯丝，效率，成本低；
带预四极杆质量分析器，有效改善四极杆边缘场，降低污染；
带能转换打拿极的电子倍增器；
实时监测真空状况并与仪器关键部件实现互锁；
自主研发射频（RF）电源；
速以太网实现数据采集与传输。
压力设定范围： 0—100Psi, 精度0.002 Psi
压力控制模式： 电子压力控制，支持恒压、恒流模式
分流比设定范围： 大1000:1
柱温箱操作温度： 室温+10˚C—450˚C
程序升温阶数： 7阶8平台
柱箱升温速率： 120˚C /min
保留时间重现性： 小于0.002 min
峰面积重现性： 小于3% RSD
自动进样器： 选配
质量范围 1.5—1000amu
分辨率（R） 单位质量分辨
离子源温度 独立控温，100℃-350℃
气质接口温度 独立控温，450℃
质量轴稳定性 ± 0.10 amu/48h
灵敏度 1pg八氟萘全扫描m/z 272处信噪比≥30：1（RMS）
扫描速率 10000amu/s
准确度 0.1 amu
真空系统 涡轮分子泵70 L/s
检测器 压转换打拿级的电子倍增器
