频红外碳硫分析仪的工作环境：室内温度 10-30℃
相对湿度 小于75%
2、 电源：要求接地良好
功率 ≥5kw
电压 AC220V±5%
频率 50Hz±2%
3、 氧气：纯度≥99.5%
输入压力 0.18MPa±5%
输入压力 0.08MPa±2%
4、动力气：氧气或氮气或压缩空气（净化）
          输入压力 0.18MPa±5%
5、气体流量：顶吹氧流量 0.1-2.0L/min
            分析气流量 3.0-4.0L/min
6、大功率：5KW
7、吸收池：1）镀金碳硫分析池及精度热释电红外探测器。
           2）分析池池信号全程跟踪，自动调节。
           3）碳硫各采用双吸收池
8、干燥剂：效变色干燥剂
9、过滤剂：石英棉
10、外型尺寸：红外检测部分 440×400×130mm
频炉      570×710×1380mm（均以实物为准）

：调试前的准备工作（用户自备）
1、马弗炉：用于处理瓷坩埚，温度1300℃
2、标准样品：根据本单位常用分析样品的含量、材质自备
3、干燥器：贮存处理好的瓷坩埚和标样

二 ;调试步骤
1、 打开频红外碳硫分析仪电源至正常运行等待状态（按第五章第节操作）。
2、 调节电压换档开关至与电网电压相接近的档位上。
3、 开氧气瓶总阀门，调节减压阀出口压力为0.16-0.18MPa
4、 调节动力气压力为0.18-0.2MPa。
5、 “F8”功能键后，依次键入“1、2、3、5、6”数字键，打开“总气阀”“吹氧阀”“载气阀”“气室入口阀”“气室出口阀”电磁阀，调节频炉中顶氧流量为1.0-2.0升/分（般为1.3升/分），分析气流量为3.0-4.5升/分（般为3.2升/分），载气压力为0.08 MPa，等待数秒钟后，依次关闭“气室出口阀” “载气阀” “吹氧阀” “总气阀”电磁阀，此时载气压力表上的指示值不应下跌。如有下跌需根据气路原理检查气路，找出漏气原因，等排除后方可燃烧样品。
6、选择好通道号及通道参数（按第五章操作）。
7、输入品种炉号（按第五章操作）。
8、选择手动分析或自动分析以确定是否要进行系统功能的设置。
9、手动键入重量后，取只处理好的坩埚，在坩埚内部加入约0.5g左右的钢样，在钢样的上方加入勺钨粒，用坩埚钳将坩埚放在坩埚托上，按“升炉”开关，将盛有钢样的瓷坩埚送入燃烧区，按选定的分析操作方式进行操作，等显示百分含量后即完成1次分析操作。
10、 连续分析3-5个废样后，按第五章第八节校正方法对仪器进行校正后，即可分析试样。

三:通道的用途和选用方法：
通道参数是分析过程中直接参与运算及控制用的主要参数，它直接影响分析结果的准确度，由于分析材料的不同，在分析过程中碳、硫的释放也不相同，为了取得致的分析结果，应根据材料选择不同的通道参数，才能确保分析结果的准确度。红外碳硫分析仪共设置16个通道，测试碳用紅色编号有1-8通道，测试硫用蓝色编号有1-8通道，每个通道共设6项内容，除参考是供用户识别各通道的标记，并不参与控制分析过程运算外，其他参数都会直接影响分析结果。
1、 短分析时间与截止值（屏显t、截止）。这二项内容是计算机用来判别何时应该结束分析的依据。由于分析终结果与释放曲线的面积积分值成正比，有效的释放曲线面积对结果的影响是非常重要的，而面积与截止值和短分析时间有直接关系，因此设定这两项内容要注意：A.分析时间不能过长，过长对低含量分析来说，增加了无用的检测后，由漂移引起的误差机会就会增加。B.分析时间不能过短，过短对含量分析来说，有用的检测输出将会被排除在分析结束之外。短分析时间和截止值的含义如下：通常情况下打开频炉仪器自动计时，当计时过设定短分析时间后，计算机对每次测量结果自动进行判别，判别的依据为截止值和本次测量峰值，当即时浓度除以峰值浓度等于设定的截止值所对应的X值时，计算机即控制分析结束，截止值与X值的对应关系见表1。

表1

可见截止值减少1，X值乘以1/2，般分析碳截止值设定在3左右，硫载止值设定在5左右，这是根据样品燃烧状况来确定的，由于本仪器配套的频燃烧炉功率较大，对硫元素的释放是非常有利的，般取短分析时间碳为30秒，硫为35秒，无殊情况此值应为结束分析的时间（含量的样品分析时间可能会延长些）。殊分析可根据情况设定不同的截止值和短分析时间。
2、校正值
红外吸收测量碳、硫两元素是属二次标准测量，测量值并非绝对值，而是相对值。因此每天开机分析试样之前，必须用标样校正仪器。方法用同类含量相接近的标样连续分析2-6次后，按“F5”校正功能操作（详见第五章第八节），求出仪器校正值方可分析试样。当连续工作段时间后，同样需要对仪器进行校正，校正方法同上。（校正的原则：般采用含量校正后，分析低含量试样，结果较为理想。若采用低含量校正，分析含量试样，结果有可能出现恒偏或恒偏低）。
3、空白值
在分析样品时，除样品材料外，参与分析的还有坩埚、助熔剂、氧气等，尽管在燃烧之前对参与分析的各种材料进行过不同的方法处理，但这些材料中仍然含有微量的碳、硫成份。另外系统中吸附微量的二氧化碳、二氧化硫气体，也在分析过程中同样会释放出来，这些我们称之为系统空白值。用户分析低含量试样时，由于测量值很小，而仪器本身又存

在着系统空白，这样对测量结果可能引起较大的影响，故需扣除空白值方可测量。
从上可知引起系统空白的因素很多，不同时期由于材料批次不同，空白值也不相同。因此在分析低含量样品前，必须进行空白校正。下面我们推荐如下的测试空白方法，般在未法求校正值之前测试空白值，用同瓶氧气，固定量的助熔剂及同批处理好的坩埚，空白值基本致，操作方法与求校正值相同。由结果计算公式可知，为获得满意的低含量分析结果，还需注意：测试空白值所键入的重量应于实际测试样品的重量相同。

四: 线性数据与断点修正
线性数据实际上是测量值转化为含量的个换算表。本仪器在出厂前用标准物质对全量程进行了线性数据测试和处理，处理后的数据存入线性库（线性表），这套操作方法非常复杂，又需要十分慎重，不能出现任何差错，故般不给用户任意改动。仪器在整个分析过程中，会自动将表中数据直接调出使用。
仪器出厂后，由于条件的变化，旦出现线性偏移，对测量结果引起误差时，用户可通过断点修正的方法来弥补，（通常所说的线性偏移，是指用同通道参数来分析同类型的不同含量样品时，用含量校正后，测试含量结果偏差大、或者相反）。下面详细介绍断点修正。
断点修正是在计算结果上乘个与峰值相对应的修正系数，即断点修正系数，断点修正系数取自断点数据表，此表是用户通过仪器在所需测量范围内，选择有代表性的标准样品进行测试后，所得的峰值与修正系数对应的数据组成的，我们称之为断点库（断点表），库中分别可存26个碳和26个硫的断点数据（操作见第五章第八节），此库在出厂前修正系数均为1.0000，只有通过用户自己修改后，方可起断点修正作用。下面任意假设套断点数据，举例加以说明见表2。

表2

 表2中，例如某次分析测得的峰值为2400，计算时，计算机自动从上表中查出与峰值左右对应的两组数据，计算出修正系数应为1.0100。正确的分析结果应为原结果乘以1.0100后，作为修正后的结果数据。

： 准备工作
1、电源
AC220V 50Hz 5KVA交流参数稳压电源
2、气源
工作气  氧气≥99.5%纯度  压力﹥4.0MPa
动力气  氮气工业纯、氧气或压缩空气（净化） 压力﹥2.0MPa
3、净化试剂：效变色干燥剂

二：开机步骤
1、首先打开显示器电源，再打开电脑主机电源，待WINDOWS XP启动完毕后，点击屏幕上的快捷键“红外碳硫仪”进入主界面格式。此时打开红外仪器检测装置电源，开关上有灯指示，同时观察主界面上的池电压，应有数字在跳变，从低到，直至稳定值为止。检测装置开机1小时后，打开频炉电源开关，风机工作，仪器正面上部有风，通过散热孔看到里面的电子管中有光发出。等待30分钟后，打开电子天平及打印机电源，检查各气压表和流量表是否符合要求，如若不正确则要调整（这种检查应经常进行），然后开始分析样品。
注：连续三班工作时，检测装置电源可以不关，但其余电源建议关掉，在工作前打开计算机电源，按上述操作，若出现碳、硫数据框中，碳池值和硫池值均为0.0000时，或者数据不跳动，应关闭红外仪器检测装置电源，再重新打开电源，直致池电压有数字在跳动。

三： 分析软件功能概况
   F1开始分析 F2手动输重 F3通道参数 F4结果统计 F5系数校正  F6 结果显示 F7 曲线复显 F8开关诊断 F9 盘存取显 F10当次曲线  F11 自动修线 F12自动输重

四：菜单内容详述
计算机外部设备是用户与机器对话的主要工具，本仪器采用两种输入设备分别为键盘和鼠标，是提供用户指挥机器用的。采用两种输出设备分别为显示屏和打印机，它们是用来提示操作者如何进行下步操作及运行过程中数据、图形、状态等显示及打印。下面介绍显示和提示操作的般规则。
本仪器以分析过程所需的显示为主屏幕显示（见方框内容），各种功能显示采用在主屏幕上弹出所需窗口，显示相应的内容。使操作者感到层次清楚，目了然。
1、主屏幕共分五个区域，屏幕上区域为菜单提示行，左边分别为碳、硫数据框右边为曲线释放框，左下方是重量数据框，右下方是当前数据显示框。
屏幕的上、下提示行又称之为首行和末行。首行有两页，即两种显示方式，第面显示当前“时间、编号、分析计时”等。这是分析过程中屏幕上所显示的内容。第二页分别为“F1查询、F2检测、F3通道、F4统计、F5校正、F6结果库、F7曲线、F8其他“功能按键提示。首行两页可通过“F10”功能轮流切换改变显示内容。末行般情况下分别为常用操作的提示即“T手自切换、A开始分析、I重量插队、C曲线显示、F10屏首行、G键入重量、B清首重量、L清末重量”，其中“手自切换”和“重量插队”是二种状态轮换改变。随着功能状态的变化，末行的提示内容也会随之改变的。
屏幕的中间部位在碳、硫数据框中各有七项显示，内容如下：数据框的上方有行大字，当仪器处于分析状态过程中，此处即显示各自相对浓度的即时值，分析结束后则显示本次分析结果碳、硫的百分含量。其余六项显示内容碳和硫是致的，现以碳为例作介绍。硫略。
“碳池值”显示碳分析池的实时电压值。
“通道”显示本次分析所使用的通道编号。
“峰值”显示为出峰时的数值。
“峰时”是指分析至出峰时所用的时间。
“累加值”是指本次分析即时浓度的总和。
“校正系数”当前分析样品时所用的总和。
以上显示除“碳池值”直变化外，其余数据直保持至下次分析开始（包括重量数据中的当次重量）。开始分析时“通道”和“校正系数”如有变动会立即弹出新数据，其他三项都清零，分别在出峰和分析结束时会出现相应的数据。
“重量数据”框中可同时显示6个样品的重量，对应于重量库中6个编号，每次分析取重量库中编号为1的重量数据，开始分析后，此数据移入“当次重量”后，其余数据均向前移动个编号。
2、彩色显示规则
为便于观察屏幕和方便操作，本仪器在软件编制中对屏幕显示规则作了些合理安排。如碳、硫两元素不论数据或曲线在显示上都有明显的颜色区别，碳采用红色族，硫采用兰绿族。各种功能提示按键是否有效，用字的亮或暗来区分，亮为有效，暗为无效。
3、状态字和报警显示
在硫数据框的右上方有时会出现紫色的状态字。在分析开始时，显示“吹氧状态”仪器倒计时，等计时为0时，在同样的位置改显示为“频炉已开”，仪器开始正计时至分析结束。如需重量插入分析时，按“I”键屏幕在此处显示“重量插队”，再按次退出插队，相应显示也消失。
在些殊情况下，仪器会有报警提示，报警提示窗设计在屏幕的中间位置，当需要报警时屏幕的中间会弹出块红底黄字的小窗口，以提示操作者注意，同时还伴有二分钟的报警声。按任意键即可退出。
注：分析还处于吹氧状态时，出现报警中断吹氧后，必须按“A”键再继续从吹氧开始分析。
4、功能显示
按快捷键“F1～F12”键后，屏幕立即弹出相应的功能显示窗口， F1～F12为常用功能，故设计为次操作到位，按“ESC”键都是退出本次功能的作用。功能详细说明见本章第八节。

五：键盘与鼠标操作的般规则
本仪器的键盘与鼠标可同时并用，也可单独使用，几乎所有操作均可用鼠标实现，这是本仪器的大点，同类产品无法与之相比。采用两种输入方式后，显示屏幕上有时会出现两种光标，种是鼠标光标，显示为与底色相补个长方形块。另种为闪烁的横线，这是键盘光标，此光标需要时才会出现在提示键入字符的位置上，般操作规则如下：
1、所提示的各种操作字符不论大写或小写都有效。
2、在彩色显示规则中已经说过，当功能提示为亮字时，则提示该功能按键有效，显示暗字时为无效。现举例说明，当开机时，屏幕首行功能提示中“F4统计”为暗显示，因开机未分析样品，所以按此键是无效的，同时屏幕中间会弹出报警窗，显示“数据不足”当仪器开始分析两只样品后，这是“F4统计”由暗变亮，此时按键有效。
3、各种提示前面的英文字母符号为红色显示时，即表示把鼠标光标移至提示字的区域中，然后按鼠标左键，也可执行此项操作。如果显示不为红色，要想利用鼠标达到操作目的，不能按上述操作。下面举例说明，在进入校正功能后，屏幕弹出校正功能显示窗窗口上端为测试样品的数据内容，下方有行提示分别为“※选中  上移     下移”等，对按键操作来说，这样的提示是非常明显的，但这几种操作方式字体均为黑色显示，按般操作鼠标在此处是无效的。
4、为了使广大用户更加灵活方便的操作仪器，在使用鼠标时，需把鼠标光标移至被选中的样品分析结果这几个数字的任意个数据上，然后按鼠标左键，此结果将被选中，类似这样的操作还有，如“F7曲线”功能，修改屏幕数据等操作均与上相同。
5、修改密码时，密码允许键入字为大小写字母和数字，但因末行提示空间有限，只显示数字，所以使用键盘操作时无论英文字母和数字均有效，但使用鼠标则只限于数字有效，其余无效。
6、鼠标右键在任何时刻都与键盘上的“ESC”键操作相对应，右键操作于鼠标光标位置。

六： 有关重量操作
重量是参与结果运算的重要参数之，因此重量库中无数值，仪器是不能进入分析过程的。本仪器有两种方式使重量进入重量库：种是手动键入重量，般指在外部天平上称得的重量或燃烧废样取任意重量值使用的，可用键盘或鼠标直接键入所需重量，规定上、下限范围在0.1～9.9999克之内均有效，其余无效。鼠标操作见本单第三节（这里不作介绍），键盘操作按“G”键，重量框中显示重量编号，在编号的右边显示闪烁的光标，再键入所需重量值（数字和小数点等）。多允许上屏6个字符后，按“↙”键结束。般分析时，计算机取用编号为1的重量值，下面依次前移个编号。
殊情况下可采取下列三种方法
（1）按“B”键清除编号为1的重量值，后面依次前移。
（2）按“L”键清除重量库后个编号的重量。
（3）“I”键表示“重量插队”，取后个编号的重量值，参与本次分析，当分析结束后，自动退出插队状态。为了防止误操作，“I”键设置为按次有效，再按次即退出插队状态。

七：编号后续部分的操作
主屏幕首行第页有“编号N：001—”显示，在“—”前三位数字为分析次序编号，每分析次自动加1，此处数据用户不可修改，在屏幕显示中仅有三位，而实际在功能显示、打印、存等操作中均为五位有效数字。每次开机都从“编号N：001”开始。后续部分主要是用来提供给用户区分每次分析的“炉号或钢种”而设置的，在任何功能显示和列表打印中它与编号都分开的。具体操作：按“N”键即可键入后续部分内容，此时屏显末行提示当前有效键，分别为“字母键、ESC、方向键 ←→ 、Delete、—、 ←、↙、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9”其中大、小写字母，数字和“—”是上屏字符，其余为控制字符，当键入满18个上屏字符或按“↙”键后即可退出编号。按“ESC”键为清除所有后续部分的字符，再退出；方向键是移动光标用的；按“←”键为删除光标前个字符；按“Delete”则为删除光标处的字符。
注：在编号键入过程中，其他按键操作以及屏幕上碳、硫池值都作暂停。退出编号键入过程后自行恢复。

八：分析过程操作及显示
1、进入分析状态需具备的条件和操作
仪器进入分析状态需具备二个条件：是重量库有重量，二是频炉炉体升、降活塞应在上升位置，二个条件缺不可工作。为防止误操作，仪器内部设有判断程序，每分析

次结束后，升、降活塞需下降次，约2秒以上，再将升、降活塞上升，才能满足上次
分析条件。否则仪器不工作。
分析有两种方式可供选择，即“自动分析”和“手动分析”，两种方式可用“T”键轮流切换，在显示屏幕的末行提示中可以看出“手”和“自”两个不同亮度的字出现，当“手”亮“自”暗时，仪器需按“A”键方可进入分析。当“自”亮“手”暗时，升、降活塞上升到位后，仪器自动进入分析状态。
2、分析过程和显示
仪器开始分析后，屏幕右框会弹出“分析前吹氧过程”，同时连续出现蓝色的实心框，共有30个，意味着0～15秒的倒计时，表明仪器正处于吹氧过程，其作用是把管道中上次分析残余的混合气体吹净，同时将所有管道及分析池充满纯氧。吹氧时间是通道参数之（可以修改），吹氧结束后即自动打开频感应加热炉，屏显右上角状态字处改显为“频炉已开”道行提示的尾部也改为分析计时（正计时），碳、硫数据框中的各项参数也作相应变化，与此同时在屏幕的右下方自动弹出实时曲线显示框，使操作者能清楚的观察到分析过程中碳、硫的释放情况。
3、中断分析或暂停吹氧
“ESC”键除般的返回主屏幕的作用外，在分析过程中有二种殊作用。在分析前半段吹氧过程中，按“ESC”键起暂停吹氧同时屏幕中央提示报警“按A键再分析”，如继续分析按“A”键即可。当分析进入至“频炉已开”后，按“ESC”键为强行中断分析，即提前结束本次分析，这时计算机将同自动分析结束样，进行各种数据处理、显示及打印，然后退出分析过程。这种操作般只在在仪器出现故障时，才使用。
4、消除实时曲线显示框
可按任意键消除曲线显示。
5、分析过程结束后的存储、打印和存盘
仪器内存中开设有100个结果数据库，在每次分析结束后，仪器自动将分析结果数据存入库中，若存满100个结果数据后，还在继续分析，库中数据将自动上移，即编号为1的数据取消，当数据存入后个编号内，结果库中的数据可随时读取、统计、校正等，详见本章第八节。分析结束后，如接好了打印机，并打开电源，这时打印机开始工作打印出分析结果。打印格式如下：
1996年03月22日 19时28分45秒   编号：00006—    通道：C2S6
碳含量%     2.07030   硫含量%    0.11294            重量：0.497
同时仪器把当次测量结果自动存入硬盘，以备日后查阅。用户随时可按日期将结果取出筛选并打印。详见本章第八节。

九：修改屏幕数据的操作方法：
可修改的屏幕数据对分析结果都会产生定的影响，故修改民间数据前必须键入密码方可改变屏幕数据。本仪器所采用的密码都为五个字符组成，有效的密码字符是由大、小写英文字母和数字组成的。例如改变通道参数，需键入密码后，在通道显示窗内可以看到有闪烁的键盘光标出现。此光标只出现在可视内容的位置上，它自动跳过数据。当使用鼠标操作时，此光标与键盘操作同样移动。为慎重起见，修改后的数据须提示操作后才能实现，即按“Y”键为认可，按“N”键为不认可，认可的数据为修改后的数据，不认可原数据。

结  果  数  据  统  计                          

系  数  校  正

开 关 诊 断 :

1、分析样品所用的坩埚需在马弗炉中加热温度升到1000℃～1200℃，恒温2小时后，自然冷却至定温度时，取出放干燥器中冷至室温备用。
2、分析低含量度样所用的钨粒需在恒温箱中，加热至200℃烘2小时后，取出在干燥器中冷却后使用。
3、本仪器设置了频输出功率调节，在未打开仪器电源之前，用万用表测试电网电压后，将换档开关拨至与电网电压基本致的档位上，开始调试仪器。在实际使用过程中，可根据分析材料的难、易熔程度，调节换档开关可达到输出功率调节。方法是当外界电网电压为220V时，调至230V档为减小输出功率，调至210档为增大输出功率。
4、打开总氧气阀门，打开仪器电源，按上述有关章节分析样品。
5、电子天平、打印机、计算机常规操作见各自说明书。
（1）仪器每分析24个样品时，在屏幕中间会出现报警提示，以示操作者，
（2）应清扫石英管，清扫方法如下：将“升、降炉”开关至下降的位置把带边的金属片用左手放入石英管下方，用右手握住摇柄顺时针方向下旋转，即可清扫石英管。清扫完毕用力向上提升后，顺时针方向向上旋转到位。
注：定要旋转到位，否则无顶氧按“升、降炉”开关使活塞杆上升炉体密封，再按“F8”后，键入“7”手动排灰次。如分析试样粉尘较大时，清扫的次数须更加频繁。
（3）每天在仪器未打开电源前或分析200个样品后，需清扫次过滤网及整个炉腔，清扫方法： 
①拧开顶氧接头上锁紧环，拔下Φ４×６管。
②拧开紧固件Ｉ，取出压帽上端的所有件。用铜刷清扫连杆、钢丝刷、氧枪头。
③用手指取出过滤网，用铜刷将过滤网内部粉尘清扫下来，在过滤网的上、下④Ｏ型密封圈处涂上真空硅脂，把过滤网套在压帽下端，然后将取下部分按原位安装好。
⑤检查气路是否漏气，若不漏气说明清扫后安装正确，如果漏气等排除后方可分析样品。
（4）每天应检查频炉右人侧面小移门内部的干燥剂和脱脂棉。旦发现干燥
剂１／３变红或结块，都应立即更换。脱脂棉长期使用１／３变黄后，也应立即更换。更换时将旋转试管下方的螺杆，使试管下降至能离开上端面为止，取出试管，更换后按原位装好、拧紧，检查不漏气为止。
（5）每月应清洗过滤网次，清洗方法是：按上述“清扫方法”取出过滤网后，再取出过滤网上、下两只密封圈，将粉尘清扫后，放入声波清洗器中，在清洗槽内加入蒸馏水和洗洁精。打开声波清洗器电源，３０分钟后取出过滤网，用蒸馏水反复清洗后，用无水乙醇清洗。后取出过滤网用电吹风吹干或放入烘箱烘干，装好上、下Ｏ型密封圈，涂上真空硅脂，按原位安装好，检查不漏气为止。
（6）每季度应检查经过压紧阀内部的硅橡胶管，若发现有老化或弹性不好时应立即更换。

 ：频感应燃烧炉
1、开电源开关，风机不转或电子管灯丝不亮，可能20A保险丝已坏。排除这类故障，只需要换只新保险丝即可。
2、在燃烧样品过程中，如产生压打火现象，应立即切断压电源，即按面板上“过时、流复位”开关或按“ESC”键退出分析状态。等故障排除后方可继续分析。产生压打火的原因：A、石英管壁熔渣太多没有及时清扫所引起的石英管内部打火。解决方法清扫石英管或更换。B、加热线圈外部打火，是因加热圈经常片于温状态，易氧化，氧化后的铜片引起频电场击穿。解决这类故障，只需停机，清扫加热圈。
3、当频炉进入加热工作状态时，板流及栅流电流表无电流指示，常发生故障的部位是压整流堆及主振回路中的电容C4、C5损坏，可按上图逐项检查。

二：频红外碳硫分析仪的红外检测装置
1、打开检测装置电源，开关上的灯不亮，上下温度无指示，保险丝坏，更换保险丝。
2、开机在碳、硫数据框中，碳池值和硫池值不发生变化，此时按“F2”功能键同样无测量值。出现这类故障般来说是没有串行数据所引起的，检查方法如下：
（1）关闭所有电源，按“开机至转入运行的操作步骤”反复多次操作，信号数据在屏幕上仍然无显示。
（2）关闭电源检查串行连线插头是不有松动。将连线拔下，再重新插好。打开电源后继续无数据传出。
（3）用万用表测量主机板5V电源是否正常，如不正常则是电源板或是电源有问题。
在上述检查过程中，如判断出那几芯片有问题或电源有问题，解决的方法是更换芯片或更换相对应的印制电路板。
注：以上检查不允许在未关电源情况插入短路插。
3、串行有数据传出，但碳池或硫显示信号值不正常检查方法如下：
（1）如果数据出现2V或更大时，则肯定对应的A/D采样板上的7135芯片或其外围电路有问题。
（2）如果上屏的数据乱跳，须用数字万用表同时检测，如果万用表上数字正常，则说明采样板上器件有问题。若万用表测量数据同样不正常，则有可能对应前放板有问题。
（3）如果显示数据很小在0.05V以下，有可能对应测量池中的光源或调制马达有问题。此时可先观察F2功能中这二者的电压是否正常。检查马达正常与否可用手按住马达是否有微微的振动来判断。
（4）如果碳池或硫池显示为“过量程”，则只需改变对应前放板上调节放大倍数的电位器即可。反方向调节显示电压小于1.5V。