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Vitexin-4´´-O-glucoside

MCE 国际站：Vitexin-4´´-O-glucoside

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N5073

CAS 号：178468-00-3

生物活性：牡荆素-4´´-O-葡萄糖苷（4´´-O-葡萄糖基牡荆素）是一种口服有效的天然黄酮类化合物，具有多种药理作用，包括抗氧化、抗炎、细胞保护和抗凋亡。牡荆素-4´´-O-葡萄糖苷通过下调JNK和p38的磷酸化水平来调节MAPK信号通路，从而阻断内质网应激反应。牡荆素-4´´-O-葡萄糖苷通过降低MDA含量和上调SOD和CAT的活性来减轻氧化应激，通过下调炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的表达来减轻炎症，同时还能减少LDH释放并抑制caspase-3的活化。牡荆素-4´´-O-葡萄糖苷能有效改善药物引起的急性肝损伤，并对心肌缺氧/复氧损伤具有显著的保护作用。牡荆素-4´´-O-葡萄糖苷可用于急性肝损伤、心血管疾病和心肌缺氧-复氧损伤的研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Vitexin-4´´-O-glucoside (VOG) (1.25-40 µg/mL) 可缓解 Tunicamycin (HY-A0098) 诱导的 AML-12 小鼠肝细胞内质网应激与细胞损伤[1]。Vitexin-4´´-O-glucoside (VOG) (120 µM; 24 h pretreatment) 可保护人脂肪来源干细胞免受过氧化氢诱导的形态学损伤；可抑制过氧化氢诱导的人脂肪来源干细胞凋亡性细胞核形态改变，降低细胞早期凋亡、晚期凋亡 / 坏死率，并下调胞内 caspase-3 激活水平[2]。Vitexin-4´´-O-glucoside (30-480 µM; 24⁻⁷2 h) 对人脂肪来源干细胞无细胞毒性[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Vitexin-4´´-O-glucoside (VOG) (30-60 mg/kg；口服；单次给药；对 Acetaminophen (HY-66005) 注射前 2 小时) 可剂量依赖性地缓解小鼠体内对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤[1]。Vitexin-4´´-O-glucoside (VGL) (1.73 mg/kg；静脉注射；单剂量) 在健康雄性 Sprague-Dawley 大鼠中呈现三室药代动力学特征[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：594.52

Formula：C27H30O15

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：Vitexin-4´´-O-glucoside (4´´-O-Glucosylvitexin) 是具有口服活性黄酮类天然活性成分，具有抗氧化、抗炎、细胞保护及抗凋亡 (apoptosis) 多重药理作用。VVitexin-4´´-O-glucoside 通过下调 JNK、p38 磷酸化水平调节 MAPK 信号通路阻断内质网应激反应。Vitexin-4´´-O-glucoside 可通过降低 MDA 含量、上调 SOD 与 CAT 活性缓解氧化应激，下调 TNF-α、IL-1β、IL-6 炎症因子表达减轻炎症，还能减少 LDH 释放、抑制 caspase-3 活化。itexin-4´´-O-glucoside 可有效改善药物诱导的急性肝损伤，并对心肌缺氧/复氧损伤起到显著保护效果。Vitexin-4´´-O-glucoside 可于急性肝损伤、心血管疾病及心肌缺氧复氧损伤的研究。

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Dong F, et al. Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2025;54(3):307-317.
[2]. Wei W, et al. Effects of vitexin-2"-O-rhamnoside and vitexin-4"-O-glucoside on growth and oxidative stress-induced cell apoptosis of human adipose-derived stem cells. J Pharm Pharmacol. 2014;66(7):988-997.
[3]. Ying XX, et al. Pharmacokinetics of vitexin-4″-O-glucoside in rats after intravenous application. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2012;37(2):109-115.
[4]. Zhang W, et al. Simultaneous determination of vitexin-4´´-O-glucoside, vitexin-2´´-O-rhamnoside, rutin and vitexin from hawthorn leaves flavonoids in rat plasma by UPLC-ESI-MS/MS. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2010;878(21):1837-1844.