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Triadimefon

MCE 国际站：Triadimefon

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-123037

CAS 号：43121-43-3

生物活性：三唑酮是一种口服有效的杀菌剂。三唑酮可显著降低AKT1和ERK1/2的磷酸化水平。三唑酮可显著提高pAMPK水平，但不影响总AMPK水平。三唑酮可抑制酿酒酵母的生长，破坏激素稳态（影响睾酮等的合成），抑制大鼠胎儿肾上腺发育，诱导肝细胞代谢改变，并损害空间学习和记忆[1][2][3][4][5][6][7]。

体外研究(In Vitro)：Triadimefon (5-50 mg/L) 显著抑制酿酒酵母生长 (45%-100% 抑制率)[1]。 Triadimefon (0.15-0.3 mM；3 天) 在原代大鼠肝细胞中，显著降低白蛋白生成，诱导肝细胞代谢转变 (从糖酵解转为糖异生、从脂肪酸合成转为脂肪酸氧化)[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Triadimefon (25-100 mg/kg；口服；每日一次；10 天 (妊娠第 12 至 21 天)) 可抑制大鼠胎儿肾上腺发育[2]。 Triadimefon (25-100 mg/kg；口服；9 天 (妊娠第 12 至 20 天)) 在妊娠 Sprague-Dawley 大鼠中可显著降低血清睾酮水平，增加雄性胎儿异常聚集的胎儿间质细胞数量，下调睾丸相关基因和蛋白质表达，并诱导氧化应激[5]。 Triadimefon (20-200 mg/kg；腹腔注射；每日 1 次；连续 7 天) 在大鼠中显著抑制空间学习能力、损害空间参考记忆，且降低海马 Retinoic acid (HY-14649) 浓度[7]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：293.75

Formula：C14H16ClN3O2

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：三唑酮

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Triadimefon 是一种口服活性杀真菌 (fungicide) 剂。Triadimefon 显著降低 AKT1 和 ERK1/2 的磷酸化。Triadimefon 显著提高 pAMPK 水平，但不影响总 AMPK 水平。Triadimefon 抑制酿酒酵母生长、扰乱激素稳态 (影响睾酮等合成)、抑制大鼠胎儿肾上腺发育、诱导肝细胞代谢转变、损害空间学习记忆。

相关产品：Doxorubicin hydrochloride | Doxorubicin hydrochloride (Standard) | Doxycycline (Standard) | Y-27632 dihydrochloride | 5-Azacytidine (Standard) | Triadimefon (Standard) | Y-27632 dihydrochloride | Y-27632 dihydrochloride (Standard) | Gentamicin sulfate | Dexamethasone (Standard) | 5-Azacytidine | Insulin (human)

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Kong Z, et al. The fungicide triadimefon affects beer flavor and composition by influencing Saccharomyces cerevisiae metabolism. Sci Rep. 2016 Sep 15;6:33552.
[2]. Xu Q, et al. Triadimefon suppresses fetal adrenal gland development after in utero exposure. Toxicology. 2021 Oct;462:152932.
[3]. Iyer V V, et al. Effects of Triadimefon on the Metabolism of Cultured Hepatocytes[C]//2010 IEEE International Conference on BioInformatics and BioEngineering. IEEE, 2010: 118-123.
[4]. Walker QD, et al. Triadimefon and triadimenol: effects on monoamine uptake and release. Toxicol Appl Pharmacol. 1996 Aug;139(2):227-33.
[5]. Lin L, et al. Triadimefon increases fetal Leydig cell proliferation but inhibits its differentiation of male fetuses after gestational exposure. Ecotoxicol Environ Saf. 2021 Oct 30;228:112942.
[6]. Di Renzo F, et al. Stage-dependent abnormalities induced by the fungicide triadimefon in the mouse. Reprod Toxicol. 2011 Feb;31(2):194-9.
[7]. Xi J, et al. Suppressive effect of triadimefon, a triazole fungicide, on spatial learning and reference memory in rats. Behav Pharmacol. 2012 Dec;23(8):727-34.