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MCE 国际站:LRRK2 inhibitor 1
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-111493
CAS 号:1802525-61-6
生物活性:LRRK2抑制剂1是一种LRRK2抑制剂。LRRK2抑制剂1可阻断STAT1磷酸化和干扰素刺激基因的表达,并抑制细胞内固有免疫反应。LRRK2抑制剂1可增强溶瘤病毒在肿瘤细胞中的感染、复制和病毒蛋白表达,促进肿瘤细胞凋亡,并与溶瘤病毒协同作用降低肿瘤细胞的存活率。LRRK2抑制剂1可增强多种溶瘤病毒的溶瘤活性,并与溶瘤病毒联合使用时抑制胶质瘤异种移植瘤的生长。LRRK2抑制剂1可用于肺癌、结直肠癌和肝癌等多种癌症的研究[1]。
体外研究(In Vitro):Anti-cancerViral InfectionInnate ImmunityApoptosis Anti-cancerViral Infection LRRK2 inhibitor 1 (1-10 µM; 48 h) 可显著增强 oHSV-GFP 病毒对人肺癌细胞株 A549、人结直肠癌细胞株 HT-29 等多种人源癌细胞株的杀伤作用,降低细胞存活率[1]。LRRK2 inhibitor 1 (5 µM) 可显著促进 oHSV-GFP 病毒在人神经胶质母瘤细胞株 U-251MG、U-87MG、U-118MG、GBM 中的复制,增强病毒蛋白表达,提升病毒感染能力[1]。LRRK2 inhibitor 1 (2.5 µM; 48 h) 与 oHSV-GFP 病毒联合处理可显著降低人神经胶质母细胞瘤细胞株 U-251MG、LN-18 的存活率[1]。LRRK2 inhibitor 1 (2.5 µM; 48 h) 可显著增强 HSV-1 重组病毒 D34.5、OVH、HSV-2 病毒及腺病毒 HADV5 对人神经胶质母细胞瘤细胞株 U-251MG 的杀伤作用,降低细胞存活率[1]。 Innate ImmunityViral Infection LRRK2 inhibitor 1 (5 µM; 12 h) 可通过抑制 STAT 通路磷酸化及 ISG 基因表达,抑制细胞内先天性免疫应答,从而增强 oHSV-GFP 病毒对人神经胶质母瘤细胞株 U-87MG 的感染效果[1]。 ApoptosisAnti-cancerViral Infection LRRK2 inhibitor 1 (5 µM; 48 h) 与 oHSV-GFP 病毒联合处理可显著促进人神经胶质母瘤细胞株 U-251MG、U-118MG 的早期和晚期凋亡,从而增强抗肿瘤活性[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。
体内研究(In Vivo):Anti-cancer Anti-cancer LRRK2 inhibitor 1 (2 mg/kg;腹腔注射;每日 1 次) 联合 oHSV-GFP 可显著抑制人胶质瘤 U-87MG 异种移植物的生长,且对体重无显著影响,安全性良好[1]。LRRK2 inhibitor 1 (2 mg/kg;腹腔注射;每日 1 次) 联合 oHSV-GFP 可显著抑制人胶质瘤 PDX 模型 GBM-1 移植瘤的生长,且对体重无显著影响,安全性良好[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。
分子量:397.43
Formula:C20H23N5O4
性状:固体
颜色:White to off-white
运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。
储存方式:粉末 -20°C 3年
提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南
产品活性:LRRK2 inhibitor 1 是一种 LRRK2 抑制剂。LRRK2 inhibitor 1 阻断 STAT1 磷酸化及干扰素刺激基因的表达,并抑制细胞内固有免疫应答。LRRK2 inhibitor 1 可增强肿瘤细胞中溶瘤病毒的感染、复制及病毒蛋白表达,促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),并与溶瘤病毒协同降低肿瘤细胞活力。LRRK2 inhibitor 1 可增强多种溶瘤病毒的溶瘤活性,与溶瘤病毒联合使用时可抑制胶质瘤异种移植物的生长。LRRK2 inhibitor 1 可用于肺癌、结直肠癌、肝癌等多种癌症的相关研究。
相关产品:LRRK2-IN⁻⁷ | GNE0877 | PF-06447475 | GNE⁻⁷915 | JH-II-127 | LRRK2-IN-1 | EB-42486 | HG-10-102-01 | MK-1468 | PFE-360 | GSK2578215A | Tamoxifen
热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类
Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides
参考文献:
[1]. Huang Chenghao, et al. Application of LRRK2 inhibitors in anti-tumor. CN118526597A. 2024-08-23.
品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。
全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。
行业领先的生物信息学
• 靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
• 权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
• 动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
• MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
• 7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。
严格的多重质量控制
• 国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
• 完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
• 全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn
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全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。
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