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SPL⁻⁷07

MCE 国际站：SPL⁻⁷07

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-111360

CAS 号：2195361-33-0

生物活性：SPL⁻⁷07 是一种口服有效的选择性信号肽肽酶样蛋白 2a (SPPL2a) 抑制剂，对 hSPPL2a 的 IC50 值为 77 nM。SPL⁻⁷07 可抑制 γ-分泌酶 (IC50=6.1 µM) 和 SPP (IC50=3.7 µM)。SPL⁻⁷07 具有靶向 B 细胞和树突状细胞的潜力，可用于自身免疫性疾病的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：SPL⁻⁷07 (Compound 40) 抑制小鼠 SPPL2a (IC50=0.18 µM)、大鼠 SPPL2a (IC50=0.056 µM) 和人 SPPL2a (IC50 =0.16 µM)，人 SPPL2b (IC50=0.43 µM) 通过高内涵成像分析 (HCA)[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：SPL⁻⁷07 (Compound 40；3-30 mg/kg；口服；每日两次；持续 11 天) 导致 B 细胞和髓样树突状细胞减少，而不影响 γ-分泌酶活性[1]。 SPL⁻⁷07 (3 mg/kg 口服和 1 mg/kg 静脉注射) 的 CL 为 6 mL/min kg，AUC 为 8787 h nM[1]。 SPL⁻⁷07 (1、3 mg/kg；bid；第一剂在 0 小时，第二剂在 8 小时) 完全抑制雌性 Lewis 大鼠脾脏中的 CD74/p8 加工[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：505.54

Formula：C27H28FN5O4

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：SPL⁻⁷07 是口服有效的，选择性的信号肽肽酶样 2a (SPPL2a) 抑制剂，对 hSPPL2a 的 IC50 为 77 nM。SPL⁻⁷07 抑制 γ-分泌酶 (γ-secretase; IC50=6.1 µM) 和 SPP (IC50=3.7 µM)。SPL⁻⁷07 具有靶向 B 细胞和树突状细胞的自身免疫疾病的研究潜力。

IC50 & Target：IC50: 77 nM (SPPL2a), 6.1 µM (γ-secretase) and 3.7 µM (SPP)[1]

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Velcicky J, et al. Discovery of the First Potent, Selective, and Orally Bioavailable Signal Peptide Peptidase-Like 2a (SPPL2a) Inhibitor Displaying Pronounced Immunomodulatory Effects In Vivo. J Med Chem. 2018 Feb 8;61(3):865-880.