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PNU  37883  hydrochloride    
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PNU 37883 hydrochloride,57568-80-6

发布时间:2026/10/23 14:27:17       关注度:3

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PNU 37883 hydrochloride

MCE 国际站:PNU 37883 hydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-108589

CAS 号:57568-80-6

生物活性:PNU 37883 盐酸盐 (PNU 37883A) 是一种选择性血管 ATP 敏感性钾 (Kir6, KATP) 通道阻滞剂。PNU 37883 盐酸盐具有利尿作用,其特异性结合于肾脏和血管平滑肌,而非脑或胰岛β细胞[1][2]。

体外研究(In Vitro):In HEK-293 cells stably expressing Kir6.2/SUR1, Kir6.2/SUR2A, Kir6.2/SUR2B or Kir6.1/SUR2B, PNU-37883A inhibits four types of KATP channels, but to different extents. Inhibition of the putative smooth muscle KATP channel types, Kir6.2/SUR2B (IC50 of 15 µM) and Kir6.1/SUR2B (IC50 of 6 µM). PNU-37883A significantly inhibits currents generated by expressing Kir6.2Δ26 alone, with an IC50 of 5 µM, which was significantly increased to 38 µM when Kir6.2Δ26 is expressed with SUR2B[1]. PNU 37883 (0.1-10 nM) hydrochloride produces a concentration-dependent attenuation of the relaxation of agmatine (100 µM) in phenylephrine- or KCl- precontracted aortic rings. However, treatment with PNU 37883 (10 nM) hydrochloride alone does not modify the vascular tone[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:381.98

Formula:C21H36ClN3O

性状:固体

颜色:White to off-white

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式: -20°C,密封保存,避免受潮 *溶剂保存:-80°C,6个月;-20°C,1个月(密封保存,避免受潮)

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、元素分析报告、产品使用指南

产品活性:PNU 37883 hydrochloride (PNU 37883A) 是一种选择性血管 ATP 敏感钾 (Kir6, KATP) 通道阻滞剂。PNU 37883 hydrochloride 具有利尿作用,特异性结合肾脏和血管平滑肌,而不是大脑或胰腺 β 细胞。

相关产品:Nigericin sodium salt | VU0071063 | L-NAME hydrochloride | Levcromakalim | P-1075 | Staurosporine | Staurosporine | Staurosporine (Standard) | VU0542270 | Tifenazoxide | Nigericin sodium salt (Standard) | Etoposide

热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献:
[1]. Yi Cui, et al. Different molecular sites of action for the KATP channel inhibitors, PNU-99963 and PNU-37883A. Br J Pharmacol. 2003 May;139(1):122-8.
[2]. Noriyoshi Teramoto. Pharmacological Profile of U-37883A, a Channel Blocker of Smooth Muscle-Type ATP-Sensitive K Channels. Cardiovasc Drug Rev. Spring 2006;24(1):25-32.
[3]. Guang-Yuan Mar, et al. Changes of imidazoline receptors in spontaneously hypertensive rats. Int J Exp Pathol. 2013 Feb;94(1):17-24.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


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• 靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
• 权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
• 动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
• MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
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• 国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
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• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


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来源:MedChemExpress




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