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MMP-9 抗体 (YA3798)(PBS only)

MCE 国际站：MMP-9 抗体 (YA3798)(PBS only)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P84101A

描述：MMP-9 抗体 (YA3798) 是一种小鼠来源的非偶联 IgG2a 单克隆抗体，靶向 MMP-9。

宿主：Mouse

分子量：Predicted band size: 78 kDa; Observed band size: 100 kDa 请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属：Human, Mouse, Rat, Rabbit, Monkey

蛋白数据库：P14780

基因 ID：4318 [NCBI]

免疫原：人MMP9氨基酸238-465的纯化重组片段。

纯度：亲和纯化。

偶联：Non-conjugated

同型：IgG

性状：溶液

组分：以 PBS 缓冲液（pH 7.4）配制。

保存条件 & 期限：在-20°C下保存1年。避免反复冻融。

运输条件：使用蓝冰运输。

背景：功能：MMP-9 (基质金属蛋白酶-9，matrix metalloproteinase-9；又称明胶酶 B，gelatinase B) 是一种锌依赖性胞外内肽酶，通过降解明胶、Ⅳ 型胶原、层粘连蛋白、弹性蛋白及其他基质相关底物，参与细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 重塑，并调控组织更新、细胞迁移及微环境重构[1][2]。从机制上看，MMP-9 以无活性的前体酶形式合成，在前结构域被蛋白酶切除后获得活性，从而参与炎症信号传导、白细胞迁移、血管生成以及组织修复过程[1][3]。MMP-9 还能够调节细胞因子、趋化因子、生长因子及细胞表面信号分子的活性，将 ECM 降解与免疫反应及血管调控过程联系起来[3][4]。在疾病背景下，MMP-9 的异常升高或持续激活与肿瘤进展、侵袭转移、血管重塑、神经炎症性疾病以及血脑屏障损伤密切相关，因此被广泛视为重要的病理介导因子和潜在生物标志物[3][5][6]。与同属明胶酶家族的 MMP-2 (matrix metalloproteinase-2) 相比，MMP-9 具有不同的底物偏好性、炎症诱导型表达特征、以中性粒细胞储存为主的来源特点，并主要受到 TIMP-1 的调控，而 MMP-2 则通常呈组成型表达并主要受 TIMP-2 调节[4]。此外，两者在结构区域及调控机制上的差异进一步支持其在生理和病理重塑过程中的功能分化[2][4]。在实验研究中，MMP-9 选择性抑制剂及中和抗体常被用于研究 ECM 重塑、血管生成、炎症反应及肿瘤进展，但由于 MMP 家族成员之间存在较高结构同源性，实现高选择性抑制仍然具有挑战性[5][7]。 亚细胞定位：分泌物、细胞外空间、细胞外基质 表达水平：组织特异性：在嗜中性粒细胞中检测到 (蛋白质水平) (PubMed：7683678) 。由正常肺泡巨噬细胞和粒细胞产生。诱导：可被 4-氨基苯基乙酸汞和佛波醇酯激活。在结直肠肿瘤细胞中，ARHGEF4、SPATA13 和 APC 通过 JNK 信号通路上调表达； (微生物感染) 由牛分枝杆菌 MPB83 诱导表达 (蛋白水平) (PubMed:20800577) 亚基：以单体或同源二聚体形式存在；通过二硫键连接 (PubMed:1281792, PubMed:7683678)。也可与 LCN2 形成异源二聚体 (PubMed:1281792, PubMed:7683678)。巨噬细胞和转化细胞系仅产生单体形式。与 ECM1 相互作用 (PubMed:16512877)。

中文名：MMP-9 抗体 (YA3798)(PBS only)

同用名：GELB; CLG4B; MMP-9; MANDP2

提供质量检测报告：Data Sheet、抗体使用指南

产品活性：MMP-9 Antibody (YA3798) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 MMP-9 的 IgG2a 单克隆抗体。

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参考文献：
[1]. Mondal S, et al. Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and its inhibitors in cancer: A minireview. Eur J Med Chem. 2020 May 15;194:112260.
[2]. Rashid ZA, et al. Novel Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) Inhibitors in Cancer Treatment. Int J Mol Sci. 2023 Jul 28;24(15):12133.
[3]. Li H, et al. Matrix Metalloproteinase-9 as an Important Contributor to the Pathophysiology of Depression. Front Neurol. 2022 Mar 18;13:861843.
[4]. Nikolov A, et al. Role of Gelatinases MMP-2 and MMP-9 in Healthy and Complicated Pregnancy and Their Future Potential as Preeclampsia Biomarkers. Diagnostics (Basel). 2021 Mar 9;11(3):480.
[5]. Huang H. Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) as a Cancer Biomarker and MMP-9 Biosensors: Recent Advances. Sensors (Basel). 2018 Sep 27;18(10):3249. doi: 10.3390/s18103249. PMID: 30262739; PMCID: PMC6211011. et al. Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) as a Cancer Biomarker and MMP-9 Biosensors: Recent Advances. Sensors (Basel). 2018 Sep 27;18(10):3249.
[6]. Vandooren J, et al. Biochemistry and molecular biology of gelatinase B or matrix metalloproteinase-9 (MMP-9): the next decade. Crit Rev Biochem Mol Biol. 2013 May-Jun;48(3):222⁻⁷2.
[7]. Vandenbroucke RE, et al. Is there new hope for therapeutic matrix metalloproteinase inhibition? Nat Rev Drug Discov. 2014 Dec;13(12):904-27.