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STA-013

MCE 国际站：STA-013

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-179572

生物活性：STA-013 是一种 EphB 酪氨酸激酶抑制剂。STA-013 对 EphB1 (IC50 = 0.69 µM)、EphB2 (IC50 = 1.73 µM) 和 EphB4 (IC50 = 1.02 µM) 酪氨酸激酶均显示出良好的抑制活性。STA-013 可抑制 EphB 磷酸化信号，并增强 p-AKT/AKT 信号通路，提示胰岛素信号通路被激活。STA-013 通过增强胰岛素受体 β (IRβ) 信号通路和降低心脏中 TGF-β 水平来抑制 EphB 酪氨酸激酶。STA-013 可用于研究 2 型糖尿病及其心脏并发症（糖尿病性心肌病）[1]。

体外研究(In Vitro)：STA-013 (5 µM) 通过激酶组谱分析测定可抑制 EphB1 (54%)、EphB2 (42%)、EphB4 (52%)、SGK1 (47%) 和 PKBb (43%) 的活性，而对其余 140 种激酶无影响[1]。 STA-013 (0.032-20 µM, 96 h) 在胚胎小鼠 3T3-L1 细胞中以剂量依赖性方式显著抑制脂质积累[1]。 STA-013 (1 µM, 30 min) 导致 3T3-L1 细胞的基础呼吸、质子漏、ATP 产量和非线粒体耗氧量显著降低，增加最大呼吸和备用呼吸能力，糖酵解和糖酵解能力显著增强，并降低棕榈酸氧化水平[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：STA-013 (12.5、25 和 50 mg/kg，腹腔注射，每日一次，持续 6 周) 在高脂饮食诱导的 C57BL/6 J 小鼠中可促进体重减轻改善葡萄糖清除和胰岛素敏感性，改善离体棕色脂肪组织和肝脏中的胰岛素信号传导[1]。 STA-013 (12.5、25 和 50 mg/kg，腹腔注射，每日一次，持续 6 周) 在 DIO 小鼠中诱导的体重减轻并非通过减少食物摄入或提高代谢率实现[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：411.48

Formula：C24H17N3O2S

性状：固体

颜色：White to light yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：STA-013 是一种 EphB 酪氨酸激酶抑制剂。STA-013 显示出针对 EphB1 (IC50 = 0.69 µM)、EphB2 (IC50 = 1.73 µM) 和 EphB4 (IC50 = 1.02 µM) 酪氨酸激酶的潜在抑制效力。STA-013 的抑制了 EphB 磷酸化信号，同时增强了 p-AKT/AKT 信号提示其激活了胰岛素信号通路。STA-013 通过增强胰岛素受体 β 信号和降低心脏中 TGF-β 水平来抑制 EphB 酪氨酸激酶。STA-013 可用于研究 2 型糖尿病及其心脏并发症 (糖尿病心肌病)。

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Tareq S,et al. Discovery of pan-EphB tyrosine kinase inhibitor for metabolic syndrome sparing EphB3 signaling in mice. Pharmacol Res. 2025 Sep;219:107900.