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Phospho-AMPK alpha 2 (Ser491) 抗体 (YA9844)

MCE 国际站：Phospho-AMPK alpha 2 (Ser491) 抗体 (YA9844)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P810580

描述：磷酸化AMPK α 2 (Ser491) 抗体 (YA9844) 是一种兔源性非偶联 IgG 重组单克隆抗体，靶向磷酸化AMPK α 2 (Ser491)。

宿主：Rabbit

分子量：Predicted band size: 62 kDa; Observed band size: 62 kDa 请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属：Human

蛋白数据库：P54646

基因 ID：5563 [NCBI]

免疫原：人 AMPK α2 的 Ser491 周围残基对应的合成磷酸肽。

敏感性：Endogenous

纯度：亲和纯化

偶联：Non-conjugated

修饰：Phosphorylated

同型：IgG

性状：溶液

组分：以 TBS（pH 7.4）、0.05% BSA、40% 甘油、0.05% 叠氮化钠配制。

浓度：不同批次浓度可能有所不同，具体浓度请参见对应批次的COA。批次浓度查询

保存条件 & 期限：在-20°C下保存1年。避免反复冻融。

运输条件：使用蓝冰运输。

背景：功能：AMPK α2 是 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的催化亚基，AMPK 是一种能量感应蛋白激酶，在调节细胞能量代谢中发挥关键作用。当细胞内 ATP 水平下降时，AMPK 会激活产能通路，抑制耗能过程：抑制蛋白质、碳水化合物和脂质的生物合成，以及细胞的生长和增殖。AMPK 一方面通过直接磷酸化代谢酶发挥作用，另一方面通过磷酸化转录调节因子产生长期效应。它通过磷酸化并失活 ACACA、ACACB、GYS1、HMGCR 和 LIPE 等脂质代谢酶来调节脂质合成；分别通过磷酸化乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACACA 和 ACACB) 和激素敏感性脂肪酶 (LIPE) 来调节脂肪酸和胆固醇的合成。通过介导 CHKA 异构体 1 (CHKalpha2) 的磷酸化，促进脂滴的脂解作用。通过磷酸化 IRS1、PFKFB2 和 PFKFB3 调节胰岛素信号传导和糖酵解。参与胰岛素受体 (INSR) 的内化过程。AMPK 通过增加葡萄糖转运体 SLC2A4/GLUT4 向质膜的转位来促进肌肉对葡萄糖的摄取，这一过程可能是通过介导 TBC1D4/AS160 的磷酸化实现的。通过磷酸化 CRTC2/TORC2、FOXO3、组蛋白 H2B、HDAC5、MEF2C、MLXIPL/ChREBP、EP300、HNF4A、p53/TP53、SREBF1、SREBF2 和 PPARGC1A 等参与能量代谢的转录调节因子，调控转录和染色质结构。作为肝脏葡萄糖稳态的关键调节因子，它通过磷酸化 CRTC2/TORC2，使 CRTC2/TORC2 被滞留于细胞质中。在应激条件下，它会磷酸化组蛋白 H2B 的 Ser-36 位点 (H2BS36ph)，从而促进转录。通过磷酸化 FNIP1、TSC2、RPTOR、WDR24 和 ATG1/ULK1，成为细胞生长和增殖的关键调节因子：在营养受限的情况下，它通过磷酸化 mTORC1 复合物的 RPTOR 组分，以及磷酸化并激活 TSC2，负向调控 mTORC1 复合物。在营养受限时，它还会磷酸化并抑制 GATOR2 亚基 WDR24，从而抑制葡萄糖介导的 mTORC1 激活。在能量应激时，它会磷酸化 FNIP1，使非经典 mTORC1 信号失活，从而促进 TFEB 和 TFE3 的核转位，诱导溶酶体或自噬相关基因的转录。在营养受限的情况下，它通过磷酸化并激活 ATG1/ULK1 来促进自噬，在该过程中还会激活 WDR45/WIPI4。它还能磷酸化 CASP6，从而阻止 CASP6 的自加工和后续激活。AMPK 还可通过介导 CRY1 的磷酸化使其不稳定，从而调节昼夜节律。它可能通过磷酸化 CTNNB1 使其稳定，进而调控 Wnt 信号通路。它还能通过重塑肌动蛋白细胞骨架调节细胞极性，这可能是通过间接激活肌球蛋白实现的。它还能磷酸化 CFTR、EEF2K、KLC1、NOS3 和 SLC12A1。在葡萄糖饥饿时，它在促自噬复合物 (由 PIK3C3、BECN1、PIK3R4 和 UVRAG 或 ATG14 组成) 和非自噬复合物 (由 PIK3C3、BECN1 和 PIK3R4 组成) 的差异调控中发挥重要作用。它可以通过磷酸化 PIK3C3 抑制非自噬复合物，也可以通过磷酸化 BECN1 激活促自噬复合物。葡萄糖饥饿时，它以不依赖激酶活性的方式促进 ARF6 激活，进而促进细胞迁移。葡萄糖剥夺时，它介导 ACSS2 的 Ser-659 位点磷酸化，使 ACSS2 的核定位信号暴露，这是 ACSS2 与 KPNA1 相互作用及核转位的必要条件。应激时，通过磷酸化 MTFR1L 调节线粒体碎片化[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23]。 亚细胞定位：细胞质；细胞核 亚基：AMPK 是由一个 α 催化亚基 (PRKAA1 或 PRKAA2)、一个 β 亚基 (PRKAB1 或 PRKAB2) 和一个 γ 非催化亚基 (PRKAG1、PRKAG2 或 PRKAG3) 组成的异源三聚体 (PubMed:21543851)。

中文名：Phospho-AMPK alpha 2 (Ser491) 抗体 (YA9844)

同用名：PRKAA2; AMPK; AMPK2; 5´-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2; AMPK subunit alpha-2; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、抗体使用指南

产品活性：Phospho-AMPK alpha 2 (Ser491) 抗体 (YA9844) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-AMPK alpha 2 (Ser491) 的 IgG 重组单克隆抗体。

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