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Phospho-TAK1 (Ser412) 抗体 (YA9939)

MCE 国际站：Phospho-TAK1 (Ser412) 抗体 (YA9939)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P810681

描述：磷酸化TAK1（Ser412）抗体（YA9939）是一种兔源性非偶联IgG重组单克隆抗体，靶向磷酸化TAK1（Ser412）。

宿主：Rabbit

分子量：Predicted band size: 67 kDa; Observed band size: 67 kDa 请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属：Human, Mouse, Rat

蛋白数据库：O43318

基因 ID：6885 [NCBI]

免疫原：与小鼠 TAK1 Ser412 周围残基对应的合成磷酸肽。

敏感性：Endogenous

纯度：亲和纯化

偶联：Non-conjugated

修饰：Phosphorylated

同型：IgG

性状：溶液

组分：以 PPBS (pH7.4)、0.1% BSA、40% 甘油、0.2% Proclean 950 配制。

浓度：不同批次浓度可能有所不同，具体浓度请参见对应批次的COA。批次浓度查询

保存条件 & 期限：在-20°C下保存1年。避免反复冻融。

运输条件：使用蓝冰运输。

背景：功能：转化生长因子 β 活化激酶 11 (TAK1) 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，是 MAP 激酶信号转导通路的核心组分。在环境变化引发的细胞应答级联反应中发挥重要作用。介导 TRAF6、多种细胞因子 (包括白细胞介素-11 (IL-1)、转化生长因子-ββ (TGFB)、TGFB 相关因子如 BMP2 和 BMP4)、Toll 样受体 (TLR)、肿瘤坏死因子受体 CD40 和 B 细胞受体 (BCR) 的信号传导。激活后，可通过磷酸化并激活 MAP2K1/MEK1、MAP2K3/MKK3、MAP2K6/MKK6 和 MAP2K7/MKK7 等多种 MAP 激酶激酶，作为 MKK/JNK 信号转导级联反应和 p38 MAPK 信号转导级联反应的上游激活因子发挥作用。这些 MAP2K 进而激活 p38 MAPK 和 c-jun N 端激酶 (JNK)；p38 MAPK 和 JNK 通路共同调控转录因子激活蛋白-11 (AP-1)。不依赖于 MAP2K 和 p38 MAPK，还可通过促进 I-κB 激酶 (IKK) 核心复合物的激活，作为 NF-κB 的关键激活因子发挥作用。机制上，通过 TAB2/MAP3K7IP2 和 TAB3/MAP3K7IP3 被招募到 RIPK2 和 IKBKG/NEMO 的多聚泛素链上，催化 IKK 复合物中 IKBKB/IKKB 组分的磷酸化与激活，最终导致 NF-κB 激活。在渗透胁迫信号通路中，主要参与 MAPK8/JNK1 的激活，而不参与 NF-κB 的激活。促进 TRIM5 的衣壳特异性限制活性。在“Ser-321”位点磷酸化 RIPK1，该修饰可正向调控 RIPK1 与 RIPK3 的相互作用以促进程序性坏死，同时负向调控 RIPK1 的激酶活性及其与 FADD 的相互作用，从而介导细胞凋亡。响应 cGAMP 激活时磷酸化 STING1，促进 STEEP1 与 STING1 的结合以及 STING1 向 COPII 囊泡的转运[1][2][3][4][5][6][7][8][9]。 亚细胞定位：细胞质；细胞膜 表达水平：组织特异性：亚型 1A 在卵巢、骨骼肌、脾脏和血液单核细胞中丰度最高。亚型 1B 在脑、肾和小肠中高表达。亚型 1C 是前列腺中的主要表达形式。亚型 1D 丰度较低。 异构体 & 翻译后修饰：Phospho-TAK1 存在 4 个异构体，O43318-1：氨基酸个数为 606 个，分子量为 67196 Da (预测)；O43318-2：氨基酸个数为 579 个，分子量为 64230 Da (预测)；O43318-3：氨基酸个数为 518 个，分子量为 56706 Da (预测)；O43318-4：氨基酸个数为 491 个，分子量为 53740 Da (预测)。与 TAB1/MAP3K7IP1 结合可促进其 Ser-192 位点自磷酸化及后续激活。TAB2/MAP3K7IP2 本身可结合游离的未锚定 Lys-63 多聚泛素链，与 TAB2/MAP3K7IP2 结合可促进 MAP3K7 的自磷酸化及后续激活。PPM1B/PP2CB 介导的 Ser-192 位点去磷酸化，以及 PP2A 和 PPP6C 介导的 Thr-187 位点去磷酸化会导致其失活。 亚基：可形成同源二聚体。

中文名：Phospho-TAK1 (Ser412) 抗体 (YA9939)

同用名：MAP3K7; TAK1; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7; Transforming growth factor-beta-activated kinase 1; TGF-beta-activated kinase 1

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、抗体使用指南

产品活性：Phospho-TAK1 (Ser412) 抗体 (YA9939) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-TAK1 (Ser412) 的 IgG 重组单克隆抗体。

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参考文献：
[1]. Ninomiya-Tsuji J, et al. The kinase TAK1 can activate the NIK-I kappaB as well as the MAP kinase cascade in the IL-1 signalling pathway. Nature. 1999 Mar 18;398(6724):252-6.
[2]. Wang C, et al. TAK1 is a ubiquitin-dependent kinase of MKK and IKK. Nature. 2001 Jul 19;412(6844):346-51.
[3]. Edlund S, et al. Transforming growth factor-beta1 (TGF-beta)-induced apoptosis of prostate cancer cells involves Smad7-dependent activation of p38 by TGF-beta-activated kinase 1 and mitogen-activated protein kinase kinase 3. Mol Biol Cell. 2003 Feb;14(2):529-44.
[4]. Thiefes A, et al. The Yersinia enterocolitica effector YopP inhibits host cell signalling by inactivating the protein kinase TAK1 in the IL-1 signalling pathway. EMBO Rep. 2006 Aug;7(8):838-44.
[5]. Huangfu WC, et al. Osmotic stress activates the TAK1-JNK pathway while blocking TAK1-mediated NF-kappaB activation: TAO2 regulates TAK1 pathways. J Biol Chem. 2006 Sep 29;281(39):28802-10.
[6]. Pertel T, et al. TRIM5 is an innate immune sensor for the retrovirus capsid lattice. Nature. 2011 Apr 21;472(7343):361-5.
[7]. Moriguchi T, et al. A novel kinase cascade mediated by mitogen-activated protein kinase kinase 6 and MKK3. J Biol Chem. 1996 Jun 7;271(23):13675-9.
[8]. Shirakabe K, et al. TAK1 mediates the ceramide signaling to stress-activated protein kinase/c-Jun N-terminal kinase. J Biol Chem. 1997 Mar 28;272(13):8141-4.
[9]. Ma M, et al. TAK1 is an essential kinase for STING trafficking. Mol Cell. 2023 Nov 2;83(21):3885-3903.e5.