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C-erbB-4/HER4 抗体 (YA456)(PBS only)

MCE 国际站：C-erbB-4/HER4 抗体 (YA456)(PBS only)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P80660A

描述：C-erbB-4/HER4 抗体 (YA456) 是一种兔源性非偶联 IgG 单克隆抗体，靶向 C-erbB-4/HER4。

宿主：Rabbit

分子量：Predicted band size: 147 kDa; Observed band size: 180 kDa 请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属：Human, Rat

蛋白数据库：Q15303

基因 ID：2066 [NCBI]

免疫原：对应于人类 ErbB4 aa721-972 的合成肽。

纯度：亲和纯化

偶联：Non-conjugated

同型：IgG

性状：溶液

组分：以 PBS 缓冲液（pH 7.4）配制。

保存条件 & 期限：在-20°C下保存1年。避免反复冻融。

运输条件：使用蓝冰运输。

背景：功能：C-erbB-4/HER4 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为神经调节蛋白和 EGF 家族成员的细胞表面受体发挥关键作用，调控心脏、中枢神经系统和乳腺的发育，以及基因转录、细胞增殖、分化、迁移和凋亡。
是胚胎发育过程中心肌正常分化以及出生后心肌细胞增殖所必需的。是胚胎中枢神经系统正常发育所必需的，尤其对于神经嵴细胞的正常迁移和轴突的正常导向至关重要。是乳腺分化、乳蛋白诱导和泌乳所必需的。
作为细胞表面受体，识别神经调节蛋白 NRG1、NRG2、NRG3、NRG4，以及 EGF 家族成员 BTC、EREG 和 HBEGF。配体结合触发受体二聚化和特定酪氨酸残基的自磷酸化，这些磷酸化位点随后作为支架蛋白和效应分子的结合位点。可变剪接、蛋白水解加工以及与其他 ERBB 家族成员形成异二聚体，会调控配体特异性和信号传导，从而产生多种细胞内磷酸酪氨酸组合，触发配体和细胞背景特异性的细胞应答。
介导 SHC1 的磷酸化，激活丝裂原活化蛋白激酶 MAPK1/ERK2 和 MAPK3/ERK1。亚型 JM-A CYT-1 和 JM-B CYT-1 可磷酸化 PIK3R1，导致磷脂酰肌醇 3-激酶和 AKT1 激活，保护细胞抵抗凋亡。亚型 JM-A CYT-1 和 JM-B CYT-1 还介导肌动蛋白细胞骨架的重排，促进 NRG1 诱导的细胞迁移。亚型 JM-A CYT-2 和 JM-B CYT-2 缺少介导与 PIK3R1 相互作用的磷酸酪氨酸位点，因此无法磷酸化 PIK3R1，不具备细胞凋亡保护功能，也不能促进肌动蛋白细胞骨架重排和细胞迁移。
亚型 JM-A CYT-1 和 JM-A CYT-2 经蛋白水解加工后，产生对应的可溶性胞内结构域 (4ICD)，该结构域可转位到细胞核，促进 STAT5A 的核输入和激活，推动乳腺上皮分化、细胞增殖和基因表达激活。泌乳期间，ERBB4 可溶性胞内结构域 (4ICD) 与 STAT5A 共定位于 CSN2 启动子处，调控乳蛋白的转录。ERBB4 可溶性胞内结构域还可转位到线粒体，促进细胞凋亡。 亚细胞定位：细胞膜；单次跨膜 I 型膜蛋白；细胞核；线粒体 表达水平：组织特异性：CYT-1 在脑、心脏、肾脏以及骨骼肌、甲状旁腺、小脑、垂体、脾脏、睾丸和乳腺中表达水平最高。在胸腺、肺、唾液腺和胰腺中的表达水平较低。JM-A CYT-1 同工型和 JM-B CYT-1 同工型均在小脑中表达，但只有 JM-B 同工型在心脏中表达。 异构体 & 翻译后修饰：Q15303 有 4 种异构体：Q15303-1：146808 Da (预测值)；Q15303-2：145578 Da (预测值)；Q15303-3：145198 Da (预测值)；Q15303-4：143968 Da (预测值)。同工酶 JM-A CYT-1 和同工酶 JM-A CYT-2 由 ADAM17 加工。配体或 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯刺激引起的蛋白水解加工产生 120 kDa 可溶性受体形式和中间膜锚定的 80 kDa 片段 (m80HER4)，后者经早老素依赖性γ-分泌酶进一步加工，释放胞内结构域 (E4ICD；根据亚型不同，可称为 E4ICD1/s80Cyt1 或 E4ICD2/s80Cyt2)。加工后的亚型 JM-A CYT-1 的膜锚定 80 kDa 片段比亚型 JM-A CYT-2 的片段更容易被蛋白酶体降解，表明 E4ICD2 比 E4ICD1 更常见。 JM-B CYT-1 和 JM-B CYT-2 亚型缺乏 ADAM17 切割位点，因此无法被 ADAM17 加工，从而阻止 γ-分泌酶的进一步加工；配体结合后，酪氨酸残基发生自磷酸化。自磷酸化以反式方式进行，即二聚体受体的一个亚基磷酸化另一个亚基上的酪氨酸残基。配体触发特定酪氨酸残基的磷酸化，从而形成支架蛋白和效应蛋白的结合位点。在异源系统中过表达时，该亚型在基础水平上组成性磷酸化；配体结合导致磷酸化水平升高。Tyr-1035 位点的磷酸化对于与 STAT1 的相互作用至关重要。Tyr-1056 位点的磷酸化对于与 PIK3R1 的相互作用至关重要。Tyr-1242 位点的磷酸化对于与 SHC1 的相互作用至关重要。 Tyr-1188 的磷酸化也可能促进与 SHC1 的相互作用。JM-A 型 CYT-2 亚型以配体非依赖的方式在酪氨酸残基上组成性磷酸化。E4ICD2 (而非 E4ICD1) 在酪氨酸残基上发生磷酸化；泛素化。在有丝分裂过程中，ERBB4 胞内结构域被 APC/C 复合物泛素化并靶向蛋白酶体降解。JM-A 型 CYT-1 亚型和 JM-B 型 CYT-1 亚型被 WWP1 泛素化。ERBB4 胞内结构域 (E4ICD1) 发生泛素化，该过程涉及 NEDD4。 亚基：未结合配体时以单体形式存在。配体结合后，可与另一 ERBB 家族成员形成同源二聚体或异源二聚体，进而形成异源四聚体。与 EGFR 和 ERBB2 相互作用。与 CBFA2T3 相互作用 (基于相似性)。与 DLG2 (通过其 PDZ 结构域)、DLG3 (通过其 PDZ 结构域)、DLG4 (通过其 PDZ 结构域) 和 SNTB2 (通过其 PDZ 结构域) 相互作用。与 MUC1 相互作用。与 WWOX 相互作用 (通过其 PPxy 基序)。与 YAP1 相互作用 (通过异构体 JM-A CYT-2 的 PPxY 基序 3，以及异构体 1 的 WW 结构域 1)。与 WWP1 相互作用 (异构体 JM-A CYT-1 和异构体 JM-B CYT-1)。与 TRIM28 相互作用 (通过其胞内结构域)。通过 CYT-1 和 CYT-2 两种亚型的胞内结构域与 KAP1 相互作用；该相互作用不使 KAP1 磷酸化，但抑制 ERBB4 介导的转录活性。与 PRPU、DDX23、MATR3、RBM15、ILF3、KAP1、U5S1、U2SURP、ITCH、HNRNPU、AP2A1、NULC、LEO1、WWP2、IGHG1、HXK1、GRB7 和 SRRT 相互作用。与 PIK3R1 相互作用 (磷酸化亚型 JM-A 和亚型 JM-B CYT-1)。与 SHC1 相互作用。与 GRB2 相互作用。与 STAT5A 相互作用 (可溶性胞内结构域)。与 BCL2 相互作用 (可溶性胞内结构域)。与 STAT1 相互作用 (磷酸化)。

研究领域：癌症

中文名：C-erbB-4/HER4 抗体 (YA456)(PBS only)

同用名：ERBB4; HER4; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-4; Proto-oncogene-like protein c-ErbB-4; Tyrosine kinase-type cell surface receptor HER4; p180erbB4

提供质量检测报告：Data Sheet、抗体使用指南

产品活性：C-erbB-4/HER4 Antibody (YA456) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 C-erbB-4/HER4 的 IgG 单克隆抗体。

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