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Flumethasone

MCE 国际站：Flumethasone

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1051

CAS 号：2135-17-3

生物活性：氟米松（Flumetasone）是一种口服有效的、高选择性的强效糖皮质激素受体（GR）激动剂。氟米松激活GR，抑制核因子κB（NF-κB）介导的促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β）的产生，并促进抗炎基因（IL-10）的表达，同时还调节代谢酶活性（酪氨酸氨基转移酶诱导）。氟米松在炎症性疾病、癌症和内分泌调节的研究中具有应用前景[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Flumethasone (0-200 nM；0-24 小时) 在 A549 和 H460 细胞中通过糖皮质激素受体 (GCR) 依赖的蛋白酶体降解途径降低 Nrf2 蛋白水平[1]。 Flumethasone (100 nM；4 小时) 增强 A549 和 H460 细胞中 Nrf2 的泛素化，该效应可被 GCR 敲低阻断[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Flumethasone (10-8 至 10-6 moles/kg，腹腔注射，单次给药) 在肾上腺切除的 C57BL/6J 小鼠或肥胖 C57BL/6J-ob 突变小鼠中可在 4-6 小时内诱导肝酪氨酸转氨酶 (TA) 活性提升 4-10 倍，且诱导作用较氢化可的松衍生物更持久[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：410.45

Formula：C22H28F2O5

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：氟米松；氟美松；福如迈塔松

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Flumethasone (Flumetasone) 是一种具有口服活性，高选择性和有效的糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Flumethasone 激活 GR 抑制核因子 κB (NF-κB) 介导的促炎细胞因子 (TNF-α、IL-1β) 产生，促进抗炎基因 (IL-10) 表达，同时调节代谢酶活性 (酪氨酸转氨酶诱导)。Flumethasone 有望用于炎性疾病、癌症和内分泌调节的研究。

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Zhou Y, et al. Flumethasone enhances the efficacy of chemotherapeutic drugs in lung cancer by inhibiting Nrf2 signaling pathway. Cancer Lett. 2020 Apr 1;474:94-105.
[2]. Blake RL. Flumethasone induction of liver tyrosine aminotransferase activity in inbred strains and obese mutant mice. Biochem Pharmacol. 1970 May;19(5):1803-15.
[3]. Bednarek D, et al. The effect of steroidal and non-steroidal anti-inflammatory drugs on the cellular immunity of calves with experimentally-induced local lung inflammation. Vet Immunol Immunopathol. 1999 Oct 1;71(1):1-15.
[4]. Willi RA, et al. Environmental glucocorticoids corticosterone, betamethasone and flumethasone induce more potent physiological than transcriptional effects in zebrafish embryos. Sci Total Environ. 2019 Jul 1;672:183-191.