流式细胞仪产品及厂家
copas微模式生物自动分选系统, copas platform，大体积细胞流式细胞仪，大粒径流式细胞仪，生物微球分选仪：生物微珠分选，细胞团分选，秀丽隐杆线虫分选仪，秀丽线虫荧光分析仪
更新时间:2025-12-12
copas秀丽线虫分选系统能够很大程度上提高了分选效率，完成大规模的样品分选工作，实现高通量分选。还可对多种数据进行分析，可以开展用传统实验手段难以开展的课题实验。
更新时间:2025-12-12
抗氧剂565化学名称：6-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯氨基)-2,4-二正辛硫基-1,3,5-三嗪英文名称：6-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylanilino)- 2,4-bis(octylthio)-1,3,5-triazinecas no： 991-84-4结构式： 分子式：c33h56n4
更新时间:2025-12-11
hippuric acid 是苯酸和甘氨酸结合作用下产生的一种酰基甘氨酸，是一种正常的尿液成分，来自食物的芳香化合物的代谢。
更新时间:2025-12-10
2-pcca hydrochloride 是一种外消旋体，为 gpr88 受体激动剂，在 hek293 细胞中，可抑制 gpr88 介导的 camp 的产生，ec50 值为 116 nm。
更新时间:2025-12-10
abx464 是一种有效的抗 hiv 剂。 abx464 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (pbmcs)，抑制 hiv-1 复制，ic50 为 0.1 μm 至 0.5 μm。
更新时间:2025-12-10
l-anap hydrochloride 是一种用作基因编码和对极性敏感的荧光非天然氨基酸，应用于成像生物学研究。
更新时间:2025-12-10
bay-1816032是有效，有口服活性的苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶 (bub1 (budding uninhibited by benzimidazoles 1) kinase) 抑制剂，ic50 值小于 7 nm。
更新时间:2025-12-10
amibegron hydrochloride 是一种选择性的 β3-adrenoceptor 激动剂，对大鼠结肠 β-adrenoceptor 的 ec50 值为 3.5 nm；具有抗焦虑和抗抑郁的活性。
更新时间:2025-12-10
ct7001 hydrochloride 是一种选择性的 cdk7 抑制剂，对 cdk7/cych/mat1 和 cdk2/cyce1 的 ic50 值分别为 41 nm 和 578 nm。
更新时间:2025-12-10
x-396 hydrochloride 是一种有效的双重的 alk/met 抑制剂，ic50 分别 <0.4 nm 和 0.74 nm。
更新时间:2025-12-10
l-kynurenine是l-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。
更新时间:2025-12-10
ccg-203971 是第二代 rhoa/心肌相关转录因子 a (mrtf-a) 抑制剂。ccg-203971 有效抑制 rhoa/c 激活的血清反应元件 (sre)-荧光素酶 (ic50=6.2 μm)。
更新时间:2025-12-10
talazoparib tosylate (talazoparibts) 是一种新型，高效，有可口服活性的 parp1/2 抑制剂，抑制parp1的ic50 值为 0.57 nm。
更新时间:2025-12-10
rt-am是real thiol前体药物。real thiol 是一种基于可逆反应的荧光探针，可以定量监测活细胞中谷胱甘肽的实时动态变化。
更新时间:2025-12-10
γ-l-glutamyl-l-alanine 是由γ-谷氨酸和丙氨酸组成，是较大蛋白质的蛋白水解分解产物。
更新时间:2025-12-10
pyributicarb 是一种氨基甲酸酯型除草剂，是 cyp3a4 基因和人类孕烷 x 受体 (hpxr) 的有效激活剂。
更新时间:2025-12-10
sr17018 是一种 mu 型阿片受体 (mu-opioid-receptor) 激动剂，能够与 gtpγs 结合，ec50 值为 97 nm。
更新时间:2025-12-10
lp-211 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 5-ht7 受体激动剂，ki 值为 0.58 nm，选择性高于 5-ht1a 受体 (ki，188 nm) 和 d2 受体 (ki，142 nm)。
更新时间:2025-12-10
azd-0364 是一种有效的选择性 erk2 抑制剂，ic50 为 0.6 nm。详细信息请参考专利文献 wo2017080979a1 中的化合物 example 18。
更新时间:2025-12-10
4-(6-bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 的pet（正电子发射断层扫描）示踪剂，可用于诊断神经疾病，如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
更新时间:2025-12-10
lxh254 是一种有效的 craf 抑制剂，详细信息请参考专利文献 wo2018051306a1 中的化合物 a。lxh254 也是一种有效的 braf 抑制剂。
更新时间:2025-12-10
protac 15 包含泛素 e3 连接酶结合基团，linker 和靶蛋白结合基团。protac 15 的详细信息请参考专利文献 wo2017201449a1 中的化合物 p1。protac 15 降低雌激素受体-α (erα) 水平。
更新时间:2025-12-10
gsk 557296 是一种有效的，选择性的，可口服的催产素受体 (oxytocin receptor) 抑制剂，对人催产素受体的 pki 值为 9.9。
更新时间:2025-12-10
fidarestat 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，对 aldose reductase，akr1b10 和 v301l akr1b10 的 ic50 值分别为 26 nm，33 μm 和 1.8 μm；fidarestat 具有治疗糖尿病的潜力。
更新时间:2025-12-10
bimosiamose 是一种广谱的选择素 selectin 拮抗剂，能够抑制 e-，p- 和 l-selectin 的活性，ic50 分别为 88 μm，20 μm 和 86 μm，可用于炎症的研究。
更新时间:2025-12-10
gw 766994 是趋化因子受体-3 (chemokine receptor-3) 拮抗剂，已经进入临床阶段，研究哮喘和嗜酸性支气管炎。
更新时间:2025-12-10
sgn-2ff 是一种可口服的岩藻糖基化抑制剂，直接抑制岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase) 的活性，具有抗肿瘤活性。
更新时间:2025-12-10
epertinib 是一种有效，可口服，可逆的，选择性的 egfr，her2 和 her4 抑制剂，ic50 值分别为 1.48 nm，7.15 nm 和 2.49 nm；epertinib 具有高效的抗肿瘤活性。
更新时间:2025-12-10
gne 5729 是一种可透过血脑屏障的 nmdar 的正向调节剂，对 glun2a 的 ec50 值为 37 nm，对 glun2c 和 glun2d 的 ec50 值分别为 4.7 和 9.5 μm。
更新时间:2025-12-10
pat-1251 是一种有效的，选择性的，可口服的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (loxl2) 抑制剂，对 hloxl2 和 hloxl3 的 ic50 值分别为 0.71 和 1.17 μm，同时对小鼠、大鼠和狗 loxl2 的抑制作用很强，ic50 值分别为 0.10，0.12 和 0.16 μm；pat-1251
更新时间:2025-12-10
target protein-binding moiety 6 是一种能够与 brd9 结合的结构，用于抑制 brd9 的活性。
更新时间:2025-12-10
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