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COPAS斑马鱼分选系统,大细胞分选仪,秀丽线虫分选仪
高通量分选能够很大程度上提高了分选效率,完成大规模的样品分选工作,实现高通量分选。还可对多种数据进行分析,可以开展用传统试验方法难以开展的课题实验。斑马鱼自动分选系统在国际上已经在上百家实验室有很成功的应用,在很多知名期刊也有很多引用文献。斑马鱼自动分选系统可帮助实验室很大程度上提高实验效率,缩短科研产出时间。
更新时间:
2025-12-12
COPAS微模式生物自动分选系统,COPAS PlatformCOPAS微模式生物自动分选仪,秀丽隐杆线虫分选仪
copas微模式生物自动分选系统, copas platform,大体积细胞流式细胞仪,大粒径流式细胞仪,生物微球分选仪:生物微珠分选,细胞团分选,秀丽隐杆线虫分选仪,秀丽线虫荧光分析仪
更新时间:
2025-12-12
COPASCOPAS秀丽线虫分选系统,秀丽隐杆线虫分选仪,秀丽线虫荧光分析仪
copas秀丽线虫分选系统能够很大程度上提高了分选效率,完成大规模的样品分选工作,实现高通量分选。还可对多种数据进行分析,可以开展用传统实验手段难以开展的课题实验。
更新时间:
2025-12-12
COPAS斑马鱼分选系统,斑马鱼分选仪
斑马鱼分选系统,斑马鱼分选仪可以对秀丽线虫、蚕卵、斑马鱼卵及幼鱼、果蝇等模式生物进行高通量、自动化的分析和分选
更新时间:
2025-12-12
抗氧化剂
抗氧剂565化学名称:6-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯氨基)-2,4-二正辛硫基-1,3,5-三嗪英文名称:6-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylanilino)- 2,4-bis(octylthio)-1,3,5-triazinecas no: 991-84-4结构式: 分子式:c33h56n4
更新时间:
2025-12-11
HY-13917PND-1186
pnd-1186 可逆地抑制 fak 活性,ic50 为 1.5 nm。
更新时间:
2025-12-10
HY-W016562Hippuric acid
hippuric acid 是苯酸和甘氨酸结合作用下产生的一种酰基甘氨酸,是一种正常的尿液成分,来自食物的芳香化合物的代谢。
更新时间:
2025-12-10
HY-100013C2-PCCA(hydrochloride)
2-pcca hydrochloride 是一种外消旋体,为 gpr88 受体激动剂,在 hek293 细胞中,可抑制 gpr88 介导的 camp 的产生,ec50 值为 116 nm。
更新时间:
2025-12-10
HY-100870ABX464
abx464 是一种有效的抗 hiv 剂。 abx464 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (pbmcs),抑制 hiv-1 复制,ic50 为 0.1 μm 至 0.5 μm。
更新时间:
2025-12-10
HY-101526RGENZ-882706(Raceme)
genz-882706(raceme) 是 genz-882706 的消旋体.
更新时间:
2025-12-10
HY-101793BMS-935177
bms-935177是有效,选择性,可逆的布鲁顿酪氨酸激酶 (btk) 抑制剂,ic50 值为3 nm。
更新时间:
2025-12-10
HY-101937BL-ANAP hydrochloride
l-anap hydrochloride 是一种用作基因编码和对极性敏感的荧光非天然氨基酸,应用于成像生物学研究。
更新时间:
2025-12-10
HY-103020BAY-1816032
bay-1816032是有效,有口服活性的苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶 (bub1 (budding uninhibited by benzimidazoles 1) kinase) 抑制剂,ic50 值小于 7 nm。
更新时间:
2025-12-10
HY-103207Amibegron hydrochloride
amibegron hydrochloride 是一种选择性的 β3-adrenoceptor 激动剂,对大鼠结肠 β-adrenoceptor 的 ec50 值为 3.5 nm;具有抗焦虑和抗抑郁的活性。
更新时间:
2025-12-10
HY-103531CGP52432
cgp52432 是一种 gabab 受体拮抗剂,ic50 值为 85 nm。
更新时间:
2025-12-10
HY-103712ACT7001 hydrochloride
ct7001 hydrochloride 是一种选择性的 cdk7 抑制剂,对 cdk7/cych/mat1 和 cdk2/cyce1 的 ic50 值分别为 41 nm 和 578 nm。
更新时间:
2025-12-10
HY-103714AX-396 (hydrochloride)
x-396 hydrochloride 是一种有效的双重的 alk/met 抑制剂,ic50 分别 <0.4 nm 和 0.74 nm。
更新时间:
2025-12-10
HY-104026L-Kynurenine
l-kynurenine是l-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。
更新时间:
2025-12-10
HY-106224Rat orexin A
rat orexin a 是一种重要的神经肽,参与调节摄食,唤醒,消耗能量和寻求身体奖励。
更新时间:
2025-12-10
HY-107986GNE-6776
gne-6776 是一种选择性 usp7 抑制剂。
更新时间:
2025-12-10
HY-108361CCG-203971
ccg-203971 是第二代 rhoa/心肌相关转录因子 a (mrtf-a) 抑制剂。ccg-203971 有效抑制 rhoa/c 激活的血清反应元件 (sre)-荧光素酶 (ic50=6.2 μm)。
更新时间:
2025-12-10
HY-108413Talazoparib tosylate
talazoparib tosylate (talazoparibts) 是一种新型,高效,有可口服活性的 parp1/2 抑制剂,抑制parp1的ic50 值为 0.57 nm。
更新时间:
2025-12-10
HY-108715ART-AM
rt-am是real thiol前体药物。real thiol 是一种基于可逆反应的荧光探针,可以定量监测活细胞中谷胱甘肽的实时动态变化。
更新时间:
2025-12-10
HY-110136PMX 205
pmx 205 是一种有效的补体 c5a 受体 (c5ar; cd88) 拮抗剂。
更新时间:
2025-12-10
HY-112171γ-L-Glutamyl-L-alanine
γ-l-glutamyl-l-alanine 是由γ-谷氨酸和丙氨酸组成,是较大蛋白质的蛋白水解分解产物。
更新时间:
2025-12-10
HY-111202Pyributicarb
pyributicarb 是一种氨基甲酸酯型除草剂,是 cyp3a4 基因和人类孕烷 x 受体 (hpxr) 的有效激活剂。
更新时间:
2025-12-10
HY-111398ALB-127158(a)
alb-127158(a) 是一种有效的选择性黑色素浓缩激素 1 (mch1) 受体拮抗剂。
更新时间:
2025-12-10
HY-111454SR17018
sr17018 是一种 mu 型阿片受体 (mu-opioid-receptor) 激动剂,能够与 gtpγs 结合,ec50 值为 97 nm。
更新时间:
2025-12-10
HY-111455LP-211
lp-211 是一种选择性的,可透过血脑屏障的 5-ht7 受体激动剂,ki 值为 0.58 nm,选择性高于 5-ht1a 受体 (ki,188 nm) 和 d2 受体 (ki,142 nm)。
更新时间:
2025-12-10
HY-111478Tiaprost
tiaprost 是一种前列腺素 f2α (pgf2α) 类似物。
更新时间:
2025-12-10
HY-111483AZD-0364
azd-0364 是一种有效的选择性 erk2 抑制剂,ic50 为 0.6 nm。详细信息请参考专利文献 wo2017080979a1 中的化合物 example 18。
更新时间:
2025-12-10
HY-111484GDC-0927
gdc-0927 是一种新型, 强效, 非甾体类且口服生物可利用的选择性雌激素受体拮抗剂。
更新时间:
2025-12-10
HY-111485INCB-057643
incb-057643 是一种新型,口服生物可利用的 bet 抑制剂。
更新时间:
2025-12-10
HY-111486LSZ-102
lsz-102 是一种强效, 口服生物有效的选择性雌激素受体降解剂, 其 ic50 值为 0.2 nm。
更新时间:
2025-12-10
HY-1115144-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine
4-(6-bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 的pet(正电子发射断层扫描)示踪剂,可用于诊断神经疾病,如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
更新时间:
2025-12-10
HY-112082BAY885
bay885是新颖的 erk5 抑制剂。
更新时间:
2025-12-10
HY-112089LXH254
lxh254 是一种有效的 craf 抑制剂,详细信息请参考专利文献 wo2018051306a1 中的化合物 a。lxh254 也是一种有效的 braf 抑制剂。
更新时间:
2025-12-10
HY-112090ABBV-744
abbv-744 是一种结合域 ii 选择性的 bet bromodomain 抑制剂,可用于炎症,癌症,艾滋病等的研究。
更新时间:
2025-12-10
HY-112096eCF506
ecf506是高效,有口服活性的非受体酪氨酸激酶 src 的抑制剂, ic50 值小于0.5 nm。
更新时间:
2025-12-10
HY-112098PROTAC 15
protac 15 包含泛素 e3 连接酶结合基团,linker 和靶蛋白结合基团。protac 15 的详细信息请参考专利文献 wo2017201449a1 中的化合物 p1。protac 15 降低雌激素受体-α (erα) 水平。
更新时间:
2025-12-10
HY-105018GSK 557296
gsk 557296 是一种有效的,选择性的,可口服的催产素受体 (oxytocin receptor) 抑制剂,对人催产素受体的 pki 值为 9.9。
更新时间:
2025-12-10
HY-105185Fidarestat
fidarestat 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,对 aldose reductase,akr1b10 和 v301l akr1b10 的 ic50 值分别为 26 nm,33 μm 和 1.8 μm;fidarestat 具有治疗糖尿病的潜力。
更新时间:
2025-12-10
HY-106139Bimosiamose
bimosiamose 是一种广谱的选择素 selectin 拮抗剂,能够抑制 e-,p- 和 l-selectin 的活性,ic50 分别为 88 μm,20 μm 和 86 μm,可用于炎症的研究。
更新时间:
2025-12-10
HY-107051GW 766994
gw 766994 是趋化因子受体-3 (chemokine receptor-3) 拮抗剂,已经进入临床阶段,研究哮喘和嗜酸性支气管炎。
更新时间:
2025-12-10
HY-107363FT-1518
ft-1518 是一种选择性的,可口服的,有效的新一代 mtorc1 和 mtorc2 抑制剂,具有抗肿瘤的活性。
更新时间:
2025-12-10
HY-107365PQR-530
pqr-530 是一种有效,可口服,可透过血脑屏障的,广谱的 pi3k/mtorc1/2 双重抑制剂,具有抗肿瘤活性。
更新时间:
2025-12-10
HY-107366SGN-2FF
sgn-2ff 是一种可口服的岩藻糖基化抑制剂,直接抑制岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase) 的活性,具有抗肿瘤活性。
更新时间:
2025-12-10
HY-107367Epertinib
epertinib 是一种有效,可口服,可逆的,选择性的 egfr,her2 和 her4 抑制剂,ic50 值分别为 1.48 nm,7.15 nm 和 2.49 nm;epertinib 具有高效的抗肿瘤活性。
更新时间:
2025-12-10
HY-107409GNE 5729
gne 5729 是一种可透过血脑屏障的 nmdar 的正向调节剂,对 glun2a 的 ec50 值为 37 nm,对 glun2c 和 glun2d 的 ec50 值分别为 4.7 和 9.5 μm。
更新时间:
2025-12-10
HY-107422PAT-1251
pat-1251 是一种有效的,选择性的,可口服的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (loxl2) 抑制剂,对 hloxl2 和 hloxl3 的 ic50 值分别为 0.71 和 1.17 μm,同时对小鼠、大鼠和狗 loxl2 的抑制作用很强,ic50 值分别为 0.10,0.12 和 0.16 μm;pat-1251
更新时间:
2025-12-10
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