流式细胞仪产品及厂家
talazoparib tosylate (talazoparibts) 是一种新型，高效，有可口服活性的 parp1/2 抑制剂，抑制parp1的ic50 值为 0.57 nm。
更新时间:2025-12-10
rt-am是real thiol前体药物。real thiol 是一种基于可逆反应的荧光探针，可以定量监测活细胞中谷胱甘肽的实时动态变化。
更新时间:2025-12-10
γ-l-glutamyl-l-alanine 是由γ-谷氨酸和丙氨酸组成，是较大蛋白质的蛋白水解分解产物。
更新时间:2025-12-10
pyributicarb 是一种氨基甲酸酯型除草剂，是 cyp3a4 基因和人类孕烷 x 受体 (hpxr) 的有效激活剂。
更新时间:2025-12-10
sr17018 是一种 mu 型阿片受体 (mu-opioid-receptor) 激动剂，能够与 gtpγs 结合，ec50 值为 97 nm。
更新时间:2025-12-10
lp-211 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 5-ht7 受体激动剂，ki 值为 0.58 nm，选择性高于 5-ht1a 受体 (ki，188 nm) 和 d2 受体 (ki，142 nm)。
更新时间:2025-12-10
azd-0364 是一种有效的选择性 erk2 抑制剂，ic50 为 0.6 nm。详细信息请参考专利文献 wo2017080979a1 中的化合物 example 18。
更新时间:2025-12-10
4-(6-bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 的pet（正电子发射断层扫描）示踪剂，可用于诊断神经疾病，如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
更新时间:2025-12-10
lxh254 是一种有效的 craf 抑制剂，详细信息请参考专利文献 wo2018051306a1 中的化合物 a。lxh254 也是一种有效的 braf 抑制剂。
更新时间:2025-12-10
protac 15 包含泛素 e3 连接酶结合基团，linker 和靶蛋白结合基团。protac 15 的详细信息请参考专利文献 wo2017201449a1 中的化合物 p1。protac 15 降低雌激素受体-α (erα) 水平。
更新时间:2025-12-10
gsk 557296 是一种有效的，选择性的，可口服的催产素受体 (oxytocin receptor) 抑制剂，对人催产素受体的 pki 值为 9.9。
更新时间:2025-12-10
fidarestat 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，对 aldose reductase，akr1b10 和 v301l akr1b10 的 ic50 值分别为 26 nm，33 μm 和 1.8 μm；fidarestat 具有治疗糖尿病的潜力。
更新时间:2025-12-10
bimosiamose 是一种广谱的选择素 selectin 拮抗剂，能够抑制 e-，p- 和 l-selectin 的活性，ic50 分别为 88 μm，20 μm 和 86 μm，可用于炎症的研究。
更新时间:2025-12-10
gw 766994 是趋化因子受体-3 (chemokine receptor-3) 拮抗剂，已经进入临床阶段，研究哮喘和嗜酸性支气管炎。
更新时间:2025-12-10
sgn-2ff 是一种可口服的岩藻糖基化抑制剂，直接抑制岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase) 的活性，具有抗肿瘤活性。
更新时间:2025-12-10
epertinib 是一种有效，可口服，可逆的，选择性的 egfr，her2 和 her4 抑制剂，ic50 值分别为 1.48 nm，7.15 nm 和 2.49 nm；epertinib 具有高效的抗肿瘤活性。
更新时间:2025-12-10
gne 5729 是一种可透过血脑屏障的 nmdar 的正向调节剂，对 glun2a 的 ec50 值为 37 nm，对 glun2c 和 glun2d 的 ec50 值分别为 4.7 和 9.5 μm。
更新时间:2025-12-10
pat-1251 是一种有效的，选择性的，可口服的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (loxl2) 抑制剂，对 hloxl2 和 hloxl3 的 ic50 值分别为 0.71 和 1.17 μm，同时对小鼠、大鼠和狗 loxl2 的抑制作用很强，ic50 值分别为 0.10，0.12 和 0.16 μm；pat-1251
更新时间:2025-12-10
target protein-binding moiety 6 是一种能够与 brd9 结合的结构，用于抑制 brd9 的活性。
更新时间:2025-12-10
target protein-binding moiety 8 是一种能够与 bcr-abl 结合的结构，用于抑制 bcr-abl 的活性。
更新时间:2025-12-10
azd-8529 是一种有效的，高度选择性的，可口服的 mglur2 正向调节剂，ec50 值为 285 nm；在 20-25 m 的浓度范围内，对 mglur1，3，4，5，6，7 和 8 没有正向调节作用。
更新时间:2025-12-10
ro 4938581 是一种有效的，选择性的 gabaa α5 反向激动剂，对 gabaa α5β3γ2a 的 ki 值为 4.6 nm，对 α1β3γ2a，α2β3γ2a，α3β3γ2a 的亲和性相对较低，ki 值分别为 174，185 和 80 nm；
更新时间:2025-12-10
lly-283 是一种有效的，选择性的，可口服的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (prmt5) 抑制剂，对 prmt5:mep50 复合物的作用很强，ic50 和 kd 值分别为 22 nm 和 6 nm，具有抗肿瘤活性。
更新时间:2025-12-10
eplivanserin 是一种有效的，选择性的，可口服的 5-ht2 receptor 拮抗剂，在大鼠皮层膜中，ic50 值为 5.8 nm，同时对 5-ht2 receptor 的 kd 值为 1.14 nm。
更新时间:2025-12-10
gne 0723 是一种可透过血脑屏障的 nmdar 的正向调节剂，对 glun2a 的 ec50 值为 21 nm，对 glun2c 和 glun2d 的 ec50 值分别为 7.4 和 6.2 μm。
更新时间:2025-12-10
pf-06471553 是一种有效的，选择性的，可口服的 monoacylglycerol acyltransferase 3 (mgat3) 抑制剂，ic50 值为 92 nm。
更新时间:2025-12-10
sb 277011a dihydrochloride 是一种有效的，选择性的，可口服的，可透过血脑屏障的 dopamine d3 受体拮抗剂，对 d3，d2，5-ht1b 和 5-ht1d 受体的 pki 值分别为 8.0，6.0，<5.2
更新时间:2025-12-10
snt-207707是一种有效，选择性，有口服活性的黑素皮质素受体 (melanocortin mc-4) 拮抗剂，ic50 值为8 nm (结合) 和5 nm (功能)。
更新时间:2025-12-10
jnj-38877618是一种有效的，高选择性的，口服可用的 (met) 激酶抑制剂，对于野生型和突变体的 ic 50 值分别为2和3 nm。
更新时间:2025-12-10
ldh-in-1是一种新的基于吡唑的人乳酸脱氢酶 (ldh) 抑制剂，对于 ldha 和 ldhb的 ic50 值分别为32和27nm。
更新时间:2025-12-10
mk-8353 是一种有效的，选择性的，可口服的 erk1/2 抑制剂，ic50 值分别为 23.0 nm 和 8.8 nm；mk-8353 具有抗肿瘤活性。
更新时间:2025-12-10
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