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鸡Elisa试剂盒产品及厂家
48T鸡表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡表皮生长因子(egf)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡表皮生长因子(egf)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
96T鸡表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡表皮生长因子(egf)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡表皮生长因子(egf)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
48T 96T鸡表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡表皮生长因子(egf)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡表皮生长因子(egf)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
48T鸡CXC趋化因子配体2(CXCL2)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡cxc趋化因子配体2(cxcl2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体2(cxcl2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值)
更新时间:
2025-10-24
96T鸡CXC趋化因子配体2(CXCL2)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡cxc趋化因子配体2(cxcl2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体2(cxcl2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值)
更新时间:
2025-10-24
48T 96T鸡CXC趋化因子配体2(CXCL2)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡cxc趋化因子配体2(cxcl2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体2(cxcl2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值)
更新时间:
2025-10-24
48T鸡CXC趋化因子配体1(CXCL1)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡cxc趋化因子配体1(cxcl1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体1(cxcl1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值)
更新时间:
2025-10-24
96T鸡CXC趋化因子配体1(CXCL1)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡cxc趋化因子配体1(cxcl1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体1(cxcl1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值)
更新时间:
2025-10-24
48T 96T鸡CXC趋化因子配体1(CXCL1)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡cxc趋化因子配体1(cxcl1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体1(cxcl1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值)
更新时间:
2025-10-24
48T鸡13,14二氢15-酮前列腺素F2α(PGFM)ELISA试剂盒@最新新闻动态
剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α(pgfm)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α(pgfm)呈正相关。
更新时间:
2025-10-24
96T鸡13,14二氢15-酮前列腺素F2α(PGFM)ELISA试剂盒@最新新闻动态
剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α(pgfm)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α(pgfm)呈正相关。
更新时间:
2025-10-24
48T 96T鸡13,14二氢15-酮前列腺素F2α(PGFM)ELISA试剂盒@最新新闻动态
剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α(pgfm)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α(pgfm)呈正相关。
更新时间:
2025-10-24
48T鸡睾酮(T)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡睾酮(t)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡睾酮(t)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-10-24
96T鸡睾酮(T)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡睾酮(t)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡睾酮(t)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-10-24
48T 96T鸡睾酮(T)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡睾酮(t)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡睾酮(t)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-10-24
48T鸡甲状腺素(T4)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡甲状腺素(t4)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡甲状腺素(t4)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
96T鸡甲状腺素(T4)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡甲状腺素(t4)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡甲状腺素(t4)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
48T 96T鸡甲状腺素(T4)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡甲状腺素(t4)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡甲状腺素(t4)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
48T鸡胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡胰岛素样生长因子1(igf-1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素样生长因子1(igf-1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od值)计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
96T鸡胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡胰岛素样生长因子1(igf-1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素样生长因子1(igf-1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od值)计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
48T 96T鸡胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡胰岛素样生长因子1(igf-1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素样生长因子1(igf-1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od值)计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
48T鸡胰岛素(INS)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡胰岛素(ins)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素(ins)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
96T鸡胰岛素(INS)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡胰岛素(ins)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素(ins)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
48T 96T鸡胰岛素(INS)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡胰岛素(ins)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素(ins)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
48T鸡免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡免疫球蛋白m(igm)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白m(igm)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
96T鸡免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡免疫球蛋白m(igm)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白m(igm)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
48T 96T鸡免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡免疫球蛋白m(igm)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白m(igm)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
48T鸡免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡免疫球蛋白g2(igg2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白g2(igg2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-10-24
48T人血小板衍化生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒 @最新新闻动态
公司介绍本公司可提供超过2000种天然产物单体物质,其中包括不同等级、规格、纯度等约6000种产品,目前已广泛应用于中草药质量评价、提取物含量分析、生物活性研究、新药候选化合物筛选、食品或营养补充剂等多个方面,满足您在天然药物、生物农药、保健食品、营养添加剂等多领域的需求。公司介绍本公司可提供超过2000种天然产物单体物质,其中包括不同等级、规格、纯度等约6000种产品(产品详情请咨询销售)
更新时间:
2025-10-24
96T鸡新城疫病毒IgG抗体(NDV-IgG)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验(elisa)往预先包被鸡新城疫病毒igg抗体(ndv-igg)捕获抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒igg抗体(ndv-igg)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od值),计算浓度。
更新时间:
2025-10-24
96T48T鸡新城疫病毒IgG抗体(NDV-IgG)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验(elisa)往预先包被鸡新城疫病毒igg抗体(ndv-igg)捕获抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒igg抗体(ndv-igg)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od值),计算浓度。
更新时间:
2025-10-24
48T鸡新城疫病毒IgG抗体(NDV-IgG)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验(elisa)往预先包被鸡新城疫病毒igg抗体(ndv-igg)捕获抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒igg抗体(ndv-igg)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od值),计算浓度。
更新时间:
2025-10-24
48T鸡新城疫病毒sIgA抗体(NDV-sIgA)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体(ndv-siga)捕获抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体(ndv-siga)呈正相关。用酶标仪在
更新时间:
2025-10-24
48T96T鸡新城疫病毒sIgA抗体(NDV-sIgA)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体(ndv-siga)捕获抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体(ndv-siga)呈正相关。用酶标仪在
更新时间:
2025-10-24
96T鸡新城疫病毒sIgA抗体(NDV-sIgA)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体(ndv-siga)捕获抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体(ndv-siga)呈正相关。用酶标仪在
更新时间:
2025-10-24
96T鸡孕酮(PROG)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体(ndv-siga)捕获抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体(ndv-siga)呈正相关。用酶标仪在
更新时间:
2025-10-24
96T48T鸡孕酮(PROG)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体(ndv-siga)捕获抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体(ndv-siga)呈正相关。用酶标仪在
更新时间:
2025-10-24
96T48T鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡肿瘤坏死因子α(tnf-α)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子α(tnf-α)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-10-24
48T鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡肿瘤坏死因子α(tnf-α)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子α(tnf-α)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-10-24
96T鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡肿瘤坏死因子α(tnf-α)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子α(tnf-α)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-10-24
96T鸡肿瘤坏死因子β(TNF-β)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡肿瘤坏死因子β(tnf-β)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子β(tnf-β)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-10-24
96T48T鸡肿瘤坏死因子β(TNF-β)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡肿瘤坏死因子β(tnf-β)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子β(tnf-β)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-10-24
48T鸡肿瘤坏死因子β(TNF-β)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡肿瘤坏死因子β(tnf-β)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子β(tnf-β)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-10-24
48T鸡转化生长因子β3(TGF-β3)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡转化生长因子β3(tgf-β3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡转化生长因子β3(tgf-β3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算浓度
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2025-10-24
48T96T鸡转化生长因子β3(TGF-β3)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡转化生长因子β3(tgf-β3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡转化生长因子β3(tgf-β3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算浓度
更新时间:
2025-10-24
96T鸡转化生长因子β3(TGF-β3)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡转化生长因子β3(tgf-β3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡转化生长因子β3(tgf-β3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算浓度
更新时间:
2025-10-24
96T鸡T2毒素(T-2toxin)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡t2毒素(t-2toxin)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡t2毒素(t-2toxin)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
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2025-10-24
96T48T鸡T2毒素(T-2toxin)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡t2毒素(t-2toxin)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡t2毒素(t-2toxin)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
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2025-10-24
48T鸡T2毒素(T-2toxin)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡t2毒素(t-2toxin)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡t2毒素(t-2toxin)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
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2025-10-24
48T96T鸡T2毒素(T-2toxin)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸡t2毒素(t-2toxin)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡t2毒素(t-2toxin)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
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2025-10-24
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