鸡Elisa试剂盒产品及厂家
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡cxc趋化因子配体2（cxcl2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体2（cxcl2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡cxc趋化因子配体2（cxcl2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体2（cxcl2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡cxc趋化因子配体2（cxcl2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体2（cxcl2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡cxc趋化因子配体1（cxcl1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体1（cxcl1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡cxc趋化因子配体1（cxcl1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体1（cxcl1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡cxc趋化因子配体1（cxcl1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体1（cxcl1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-10-24
剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α（pgfm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α（pgfm）呈正相关。
更新时间:2025-10-24
剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α（pgfm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α（pgfm）呈正相关。
更新时间:2025-10-24
剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α（pgfm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α（pgfm）呈正相关。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡睾酮（t）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡睾酮（t）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡睾酮（t）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡睾酮（t）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡睾酮（t）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡睾酮（t）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素（ins）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素（ins）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素（ins）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素（ins）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素（ins）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素（ins）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白m（igm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白m（igm）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白m（igm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白m（igm）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白m（igm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白m（igm）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白g2（igg2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白g2（igg2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
公司介绍本公司可提供超过2000种天然产物单体物质，其中包括不同等级、规格、纯度等约6000种产品，目前已广泛应用于中草药质量评价、提取物含量分析、生物活性研究、新药候选化合物筛选、食品或营养补充剂等多个方面，满足您在天然药物、生物农药、保健食品、营养添加剂等多领域的需求。公司介绍本公司可提供超过2000种天然产物单体物质，其中包括不同等级、规格、纯度等约6000种产品（产品详情请咨询销售）
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）呈正相关。用酶标仪在
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）呈正相关。用酶标仪在
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）呈正相关。用酶标仪在
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）呈正相关。用酶标仪在
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）呈正相关。用酶标仪在
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡转化生长因子β3（tgf-β3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡转化生长因子β3（tgf-β3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡转化生长因子β3（tgf-β3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡转化生长因子β3（tgf-β3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡转化生长因子β3（tgf-β3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡转化生长因子β3（tgf-β3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡t2毒素（t-2toxin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡t2毒素（t-2toxin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡t2毒素（t-2toxin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡t2毒素（t-2toxin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
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试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡t2毒素（t-2toxin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡t2毒素（t-2toxin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
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