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猪繁殖与呼吸综合症病毒抗体（PRRSV Ab）ELISA试剂盒现货

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上传时间：2013/4/12 16:55:52

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猪繁殖与呼吸综合症病毒抗体（PRRSV Ab）ELISA试剂盒现货

实验原理

本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪繁殖与呼吸综合症病毒抗体（PRRSV Ab）表达。用纯化的猪PRRSV抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中繁殖与呼吸综合症病毒抗体（PRRSV Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的PRRSV抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪繁殖与呼吸综合症病毒抗体（PRRSV Ab）的存在与否。

猪繁殖与呼吸综合症病毒抗体（PRRSV Ab）ELISA试剂盒现货

操作步骤

1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）

2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

猪繁殖与呼吸综合症病毒抗体（PRRSV Ab）ELISA试剂盒现货

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