一、资质与标准参数注册信息 注册证：国械注准 20163160862（有效期至 2026.01.18） 生产企业：上海其胜生物制剂有限公司（商品名：适唯可） 器械类别：第三类眼科手术耗材，编码 16-07-04 灭菌方式：终端高压蒸汽灭菌，货架有效期 3 年 产品组成凝胶：微生物发酵透明质酸钠 + 生理平衡缓冲液，浓度 20mg/mL 包装：1ml 玻璃预灌封注射器 + 独立 23G 不锈钢显微弯冲洗针，单支独立纸盒 + 无菌吸塑泡罩 储存：≤25℃避光存放，禁止冷冻、高温暴晒 全规格系列 0.4/0.5/0.8/1.0/1.5/2.0ml 多规格，1ml 为复杂手术大容量款 二、核心产品优势 20mg/mL 高粘弹性，前房支撑稳定 高浓度内聚型凝胶，术中不易弥散流失，撕囊、劈核全程维持前房深度，防止前房塌陷，适配浅前房、硬核白内障患者。 强效内皮防护，降低术后水肿 凝胶形成弹性缓冲层，隔绝超声乳化、晶体碎片、器械摩擦，显著减少角膜内皮细胞损耗，缩短术后恢复周期。 1ml 大容量适配复杂联合手术 常规手术仅需 0.3–0.6ml，余量充足，可多次补注，适合白内障合并青光眼、角膜瘢痕、人工晶体二次置换等多步骤手术。 易抽吸清除，眼压风险低 凝胶成团状不易残留在房角、囊袋内，术中灌注抽吸系统可完整吸出，大幅降低术后一过性高眼压、胀痛发生率。 独立无菌分装，手术取用便捷 单支纸盒 + 泡罩双重无菌防护，开箱直接置于无菌台，无需二次分装，杜绝交叉污染。 三、临床适用范围适配手术 白内障超声乳化、囊外摘除 + 人工晶体植入术（核心用途） 小梁切除、房角分离等青光眼联合手术 角膜移植、眼前节重建、虹膜修复手术 眼内异物取出、微创前段玻璃体手术 使用科室：眼科手术室、白内障专科⚠️ 禁忌与注意 对透明质酸钠、缓冲液成分过敏者禁用； 一次性耗材，包装破损、过期禁止使用； 手术结束必须抽吸清除全部凝胶，术后 1–3 天监测眼压； 注射匀速低压推注，避免暴力推送造成晶体脱位、玻璃体脱出。