一、基础资质与规格参数主流品牌资质 上海其胜（适唯可） 注册证：国械注准 20183161835 / 国械注准 20163160862，浓度 15mg/ml，1ml / 支预灌封注射器 山东福瑞达爱维 注册证：国械注准 20173160847，浓度 17mg/ml，1ml 大容量款 上海昊海 注册证：国食药监械 (准) 字 2014 第 3221171 号，浓度 18mg/ml 产品结构凝胶主体：透明质酸钠 + 生理平衡缓冲液，无细胞毒性 包装：玻璃预灌封注射器 + 23G 无菌不锈钢冲洗针，独立泡罩无菌包装 储存条件：25℃以下避光密封，无需冷藏，禁止冷冻 二、核心临床作用与优势 稳定维持前房空间高粘弹性支撑前房、囊袋撑开，术中持续保持操作深度，避免前房塌陷，便于撕囊、劈核、晶体植入操作。 内皮细胞防护缓冲 凝胶形成弹性保护层，隔绝超声乳化能量、器械摩擦、晶体碎片撞击，大幅降低术后角膜内皮细胞丢失，减少水肿风险。 辅助分离与轻微止血 可轻柔分离虹膜、囊膜粘连；覆盖微小渗血点实现机械压迫止血，保持术野清晰。 1ml 大容量适配复杂手术 常规手术仅需 0.2–0.5ml，1ml 余量充足，适合硬核白内障、合并青光眼、角膜瘢痕的联合手术，术中多次补充注射无需更换耗材。 易抽吸清除 内聚型凝胶成团状，手术结束时可完整冲洗吸出，减少眼内残留引发的一过性眼压升高。 三、临床适用范围 适配手术白内障超声乳化、囊外摘除 + 人工晶体植入术（核心适用场景） 青光眼小梁切除、房角分离手术角膜移植、眼前节重建、虹膜修复术 眼内异物取出、微创玻璃体前段手术 使用科室：眼科手术室、白内障专科门诊 ⚠️ 注意禁忌 一次性无菌耗材，包装破损、过期严禁使用； 术后必须抽吸清除残留凝胶，术后 1–3 天监测眼压； 注射禁止高压快速推注，防止晶体脱位、玻璃体脱出； 对透明质酸钠微生物发酵原料过敏者禁用。