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大输液不溶性微粒现场检测应用方案

点击次数：18 发布时间：2026/10/28 15:38:57

大输液不溶性微粒现场检测应用方案

一、方案背景

大输液（静脉输液）直接进入人体血液循环，其中残留的不溶性微粒可能引起静脉炎、肉芽肿、血管栓塞等不良反应，是药典重点控制的指标。《中国药典》通则0903将光阻法列为不溶性微粒检查的方法。为在生产现场实现对大输液产品及中间样品的快速、可靠监测，特制定本应用方案。

二、方案目标

采用光阻法不溶性微粒检测仪，对大输液成品及中间样品进行现场检测，统计每毫升样品中不小于10μm和不小于25μm的微粒数量，对照药典限度标准（每毫升中≥10μm的微粒不得过25粒、≥25μm的微粒不得过3粒）判定合格性，实现即时检测、及时反馈与放行。

三、仪器和试剂

1.PLD-601光阻法不溶性微粒检测仪、2.粒径标准粒子悬浮液（聚苯乙烯乳胶微球），用于校准粒径—脉冲高度关系、3.无微粒纯净水及与样品相容的稀释剂。

四、检测步骤

1.校准：用标准粒子悬浮液建立校准曲线，确认粒径换算与计数准确。

2.取样与制备：于洁净环境中轻缓摇匀供试液，取样瓶取样，超声或静置脱气

3.检测：设定取样体积（通常5ml，每批至少平行取样3次），逐次泵入检测仪，记录各阈值微粒数并取平均值。

五、实验结论

光阻法检测快速、自动化程度高、重复性好，可在现场完成大批量大输液的微粒筛查。本方案下多数批次符合药典限度；个别批次≥25μm微粒超标，提示应排查终端过滤工艺、灌装环境及容器洁净度。现场操作须重点控制气泡与二次污染，定期校准仪器，异常样品以显微法复核，确保检测结果真实、可靠、可溯源。

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