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原核转录组测序（mRNA+sRNA）
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更新日期：2024/7/30 14:22:33
生 产 地：中国大陆
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详细内容
原核转录组测序可以从基因表达量、基因结构和sRNA调控功能三维度揭示不同生物性状的分子调控机制。如通过计算各组间的差异基因并对差异基因进行富集分析，获得对生物性状影响较大的通路信息；通过预测基因的反义转录本，丰富基因组注释内容；研究sRNA对mRNA的相互作用，从分子调控角度解释生物性状之间的差异。
易基因针对检测原核菌个性化设计rRNA去除探针，利用高通量技术对原核细胞所产生的所有mRNA和sRNA（非编码RNA）进行测序。系统解析特定细胞所产生的mRNA和sRNA对生物性状的影响。
研究方向：
原核转录组测序是专业针对原核微生物设计开展的转录组学研究。
基因表达量分析
差异基因鉴定
非编码RNA鉴定等
技术优势：
针对原核生物设计去除rRNA专属探针，rRNA去除效果好。
同时分析sRNA与mRNA的互作关系，解读表达互作网络。
技术路线：
实验策略：
分析内容：
送样要求：
经典案例：
嗜水气单胞菌的原核转录组研究
Dong Y,et al.IolR, a negative regulator of the myo-inositol metabolic pathway, inhibits cell autoaggregation and biofilm formation by downregulating RpmA in Aeromonas hyｄrophila. NPJ Biofilms Microbiomes. 2020 May 20;6(1):22.
背景
嗜水气单胞菌是鱼类运动性气单胞菌败血症的病原体。嗜水气单胞菌的发病机制是复杂的、多因素的，涉及粘附素、毒素和铁元素摄取系统等多种毒力因子。尽管不断有新的毒力因子被人们发现，但这种细菌的致病机制仍不清楚。
方法
IolR是一种转录抑制因子，可以负向调节肌醇代谢活性。作者在养殖死亡的鲤鱼中分离出来嗜水气单胞菌NJ-35细菌，采用同源重组的方法构建了一株IolR基因缺失菌株，将ΔiolR突变体菌株与野生型菌株进行比较分析。对细菌在LB培养基上的生长情况进行评估，并进行转录组比较分析和qRT-PCR验证，以鉴定IolR在嗜水气单胞菌NJ-35中的功能。
结论
本研究证实IolR通过下调嗜水气单胞菌RpmA的表达来抑制细胞的自聚集和生物膜形成，从而进一步减少与钙的接触机会，进而抑制凝集形成和生物膜的形成所需的细胞-细胞相互作用。这项研究对IolR在嗜水气单胞菌中的作用提供了理论基础，并为寻找治疗这种细菌感染的药物靶点提供了新的线索。
原核转录组分析表明差异表达基因大多涉及膜部分、转运、细胞代谢和信号转导等功能
参考文献：
Dong Y,et al.IolR, a negative regulator of the myo-inositol metabolic pathway, inhibits cell autoaggregation and biofilm formation by downregulating RpmA in Aeromonas hyｄrophila. NPJ Biofilms Microbiomes. 2020 May 20;6(1):22.
