OmniMAX 2 T1

产品简介 OmniMax 2 T1 来源于大肠杆菌 K12，经过改良后适用于所有的克隆应用，包括 Gateway 技术。此 外，OmniMax 2 T1 还能有效转化高度甲基化的 DNA。由于该菌株携带 tonA 基因突变，因此对 T1 和 T5 噬菌体感染具有抗性。经 pUC18 质粒转化检测，OmniMax 2 T1 感受态细胞的转化效率可达 109 cfu/µg DNA 以上。 产品组成 组分 OmniMAX 2 T1 感受态细胞 10 × 100 µL 100 × 100 µL 定制 基因型：F' proAB lacIq lacZΔM15 Tn10 (TetR) Δ(ccdAB) mcrA Δ(mrr hsdRMS-mcrBC) φ80(lacZ)ΔM15 Δ(lacZYA-argF) U169 endA1 recA1 supE44 thi-1 gyrA96 relA1 tonA panD 存储条件 -80 ℃保存，请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。 产品特性 -不能用于高通量克隆；能够转化大于 20kb 的载体; -不能用于扩增慢病毒、腺病毒载体; -对 T1 型和 T5 型噬菌体有抵抗力。 质量控制 无外源质粒 DNA 残留； 化学法转化效率≥109 cfu/µg pUC18 DNA。 使用方法 1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰浴中融化； 2. 将待转化 DNA 加入到 100 µL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min； 3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰浴中静置 2-3 min； 4. 向离心管中加入 900 µL LB 或 SOC 培养基（室温或 37℃预热），然后置于 37 ℃摇床复壮 45 min； 5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37℃培养箱培养过夜。 注意事项 1. 感受态细胞冰浴中解冻后应立即使用； 2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10； 3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可； 4. 为确保*高转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。