Shuffle T7 Express lysY感受态

产品简介 Shuffle T7 Express lysY 来源于大肠杆菌 B 菌株，在染色体上组成型表达二硫键异构酶 DsbC，该酶 可帮助二硫键错误折叠的蛋白形成正确的构型，从而促进胞质中的含二硫键蛋白的高效表达；同 时，该菌株也适合表达毒性蛋白。此外，Shuffle T7 Express 有 Cam、Nit、Spec 和低浓度 Str 的抗 性，也可抵抗噬菌体 T1(fhuA2)噬菌体的侵染。经 pUC18 转化检测，Shuffle T7 Express lysY 感受态 细胞的效率可达 108 cfu/µg DNA 以上。 产品组成 组分 CC96161-01 CC96161-02 CC96161-03 Shuffle T7 Express lysY 化学感受态细胞 10 × 100 µL 100 × 100 µL 定制 基因型：MiniF lysY (CamR)/fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT ahpC gal λatt::pNEB3-r1-cDsbC (SpecR, lacIq) ΔtrxB sulA11 R(mcr⁻⁷3::miniTn10--TetS )2 [dcm] R(zgb-210::Tn10 --TetS) endA1 Δgor ∆(mcrC-mrr)114::IS10 存储条件 -80 ℃保存；请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。 质量控制 无外源质粒 DNA 残留 化学法转化效率≥108 cfu/µg pUC18 DNA 使用方法 1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰浴中融化； 2. 将待转化 DNA 加入到 100 µL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min； 3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰浴中静置 2-3 min； 4. 向离心管中加入 900 µL LB 或 SOC 培养基（室温或 37 ℃预热），后置于 37 ℃摇床复壮 45 min； 5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37 ℃培养箱培养过夜。 注意事项 1. 感受态细胞冰浴中解冻后应立即使用； 2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10； 3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可； 4. 为确保*高转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。