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小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7的培养
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更新日期:2026/7/21 12:51:01
生 产 地:中国大陆
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详细内容
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7的培养
细胞描述
细胞名称:小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7/ (种属鉴定正确)
细胞名称:小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7/ (种属鉴定正确)
此细胞株源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒,XC斑点形成试验阴性。可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。LPS或PPD处理2天可诱导分解红血球但对肿瘤靶细胞无作用。
细胞特性
1) 来源:鼠科白血病病毒诱导的肿瘤;单核细胞;巨噬细胞
2) 形态:不规则圆形,纺锤状,贴壁细胞,少量悬浮。
3) 含量:>1x106 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。
常见问题:
1.该细胞对培养基及血清的质量要求较高,其中任何一个质量不好都会导致后续培养过程中细胞的分化,特别是传3、4代以后细胞容易出现分化,细胞变大,贴壁较紧,呈典型“摊鸡蛋”样;
2.该细胞在传代或复苏后,刚贴壁时会有短小的突触,但细胞胞体还是呈圆形或近圆形;待细胞培养2-3天后,短小突触会消失;
3.如果用胰酶消化,经验不足时,易导致后续细胞形态的改变,也不容易将细胞消化下来;
4.如果用细胞刮将细胞刮下来,容易导致大量细胞死亡和细胞形态的改变,也不容易分散为单细胞;
5.该细胞不管在任何密度下,只要是更换了新鲜培养基后紧接着进行吹打,细胞会很难从培养瓶壁上脱落。
推荐的传代方法有以下两种:
方法一:该细胞在细胞密度较大,培养基较黄时,不要去除旧培养基,用移液管直接对培养瓶壁上的细胞进行吹打,使细胞从壁上脱落。细胞脱落后可加入新鲜的完全培养基混匀后分瓶;也可收集培养瓶中的细胞悬液,离心后,,弃上清,再用新鲜的完全培养基重悬细胞后分瓶,进行培养。这种方法容易出现的问题是,如果操作者经验不足,可能导致部分细胞无法脱落。
方法二:细胞密度达到80~90%,需要进行传代时,可在培养瓶中的原培养基中滴加1~2滴无菌的HEPES缓冲液(视培养瓶中培养基的体积适当可以增加HEPES*的用量),作用1~2min,使培养基PH变酸,培养基颜色变黄,直接用移液管进行吹打,这时细胞会很轻易脱落,并成单细胞。细胞脱落后可加入新鲜的完全培养基混匀后分瓶;也可收集培养瓶中的细胞悬液,离心后,弃上清,再用新鲜的完全培养基重悬细胞后分瓶,进行培养。


小鼠单核巨噬细胞白血病细胞,RAW264.7

