当前位置： 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > PCR检测试剂盒 > 上海通蔚实业有限公司 > 产品展示 > 生化检测试剂盒 > 生化检测试剂盒/微量法 > 乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒/微量法100管/48样
乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒/微量法
价格：￥ 电议
品牌名称：通蔚生物型号：100管/48样 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/20 9:22:15
产品摘要：乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒/微量法广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是糖酵解途径的末端酶，催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应，伴随着NAD+/NADH之间互变。LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸进一步与2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在碱性溶液中显棕红色，颜色深浅与丙酮酸浓度成正比。
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：565
白介素ELISA试剂盒
PCR试剂盒
- PCR试剂盒
- RT-PCR试剂盒
- 探针法PCR试剂盒
- 染料法PCR试剂盒
- 染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
- 探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
- DNA提取试剂盒
- RNA提取试剂盒
- 质粒DNA提取纯化试剂盒
- 常规PCR
- 探针法qPCR试剂盒
生化检测试剂盒
血清
细胞系
细胞库
完全培养基
细胞专用培养基
核酸提取产品
原代细胞
农残检测试剂盒
- 毒素ELISA竞争法
- 农药ELISA竞争法
- 色素ELISA竞争法
- 镇静剂ELISA竞争法
- 镇痛药ELISA竞争法
- 抗生素ELISA竞争法
- 性激素ELISA竞争法
- 瘦肉精ELISA竞争法
- 重金属ELISA竞争法
- 抗病毒ELISA竞争法
- 防霉剂ELISA竞争法
- 过敏原/营养抑制因子
- 材料助剂ELISA竞争法
- 生理活性物ELISA竞争法
- 乳品添加物ELISA竞争法
- 环境污染物ELISA竞争法
- 保化添加物ELISA竞争法
- 水产杀菌剂ELISA竞争法
ELISA试剂盒
企业档案
会员类型：标准版
已获得阿仪网信誉 等级评定
10成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网标准版会员：5年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：1942851
详细内容
新品推荐：乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒/微量法
上架时间：1900/1/1
创新点：全国包邮
乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒/微量法
注意事项
正式测定务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
正式测定务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
LDH（EC 1.1.1.27）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是糖酵解途径的末端酶，催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应，伴随着NAD+/NADH之间互变。
LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸进一步与2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在碱性溶液中显棕红色，颜色深浅与丙酮酸浓度成正比。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制：
提取液：60mL×1瓶， 4℃保存；
试剂一：液体5 mL×1瓶， 4℃保存；
试剂二：粉剂×1支，-20℃保存，用时加入10μL试剂五和1.3 mL蒸馏水充分溶解备用，用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
试剂三：液体5 mL×1瓶，4℃保存；
试剂四：液体20 mL×1瓶，4℃保存；
试剂五：液体100μL×1支，4℃保存；
样品测定的准备：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为1000~5000：1的比例（建议2000万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒/微量法
测定步骤：
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm，蒸馏水调零。
2、样本测定（在EP管中加入下列试剂）
| 试剂名称(μL) | 测定管 | 对照管 |
| 样本 | 10 | 10 |
| 试剂一 | 50 | 50 |
| 试剂二 | 10 |
|
| 蒸馏水 |
| 10 |
充分混匀，37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）准确水浴15min
| 试剂三 | 50 | 50 |
充分混匀，37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）准确水浴15min
| 试剂四 | 150 | 150 |
充分混匀，室温静置15min， 450 nm下测定吸光度，计算ΔA=A测定管-A对照管。每个测定管需要设一个对照管。
LDH活力单位的计算：
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下：
1、标准条件下测定的回归曲线， y = 0.9108x+0.0037 (x为标准品浓度，umol/mL；y为ΔA)。
2、血清（浆）LDH活力的计算
单位的定义：每mL血清（浆）每分钟催化产生1nmol丙酮酸定义为一个酶活力单位。
LDH（nmol/min/mL）=（ΔA-0.0037）÷0.9108÷T×103=73.2×ΔA
3、细胞、细菌和组织中LDH活力的计算
（1）按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟催化产生1 nmol丙酮酸定义为一个酶活力单位。
LDH（nmol/min/mg prot）=[（ΔA-0.0037）÷0.9108×V1]÷(V1×Cpr)÷T×103 =73.2×ΔA÷Cpr需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。
（2） 按样本鲜重计算：
单位的定义：每g组织每分钟催化产生1nmol丙酮酸定义为一个酶活力单位。
LDH（nmol/min/g鲜重）=[（ΔA-0.0037）÷0.9108×V1]÷(W×V1÷V2)÷T×103 =73.2×ΔA÷W
（3）按细菌或细胞密度计算：
单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟催化产生1nmol丙酮酸定义为一个酶活力单位。
LDH（nmol/min/104 cell）= [（ΔA-0.0037）÷0.9108×V1]÷(2000×V1÷V2)÷T×103 =0.037×ΔA
V1：加入反应体系中样本体积，0.01mL；V2：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，15 min；Cpr：蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细胞或细菌总数，2000万；103：1umol/mL=103 nmol/mL。
b. 使用96孔板测定的计算公式如下：
1、标准条件下测定的回归曲线， y = 0.4554x+0.0037 (x为标准品浓度，umol/mL；y为ΔA)。
2、血清（浆）LDH活力的计算
单位的定义：每mL血清（浆）每分钟催化产生1nmol丙酮酸定义为一个酶活力单位。
LDH（nmol/min/mL）=（ΔA-0.0037）÷0.4554÷T×103=146.4×（ΔA-0.0037）
3、细胞、细菌和组织中LDH活力的计算
（1）按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟催化产生1 nmol丙酮酸定义为一个酶活力单位。
LDH（nmol/min/mg prot）=[（ΔA-0.0037）÷0.4554×V1]÷(V1×Cpr)÷T×103 =146.4×（ΔA-0.0037）÷Cpr
需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。
（2） 按样本鲜重计算：
单位的定义：每g组织每分钟催化产生1nmol丙酮酸定义为一个酶活力单位。
LDH（nmol/min/g鲜重）=[（ΔA-0.0037）÷0.4554×V1]÷(W×V1÷V2)÷T×103 =146.4×（ΔA-0.0037）÷W
（3）按细菌或细胞密度计算：
单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟催化产生1nmol丙酮酸定义为一个酶活力单位。
LDH（nmol/min/104 cell）= [（ΔA-0.0037）÷0.4554×V1]÷(2000×V1÷V2)÷T×103 =0.073×（ΔA-0.0037）
V1：加入反应体系中样本体积，0.01mL；V2：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，15 min；Cpr：蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细胞或细菌总数，2000万；103：1umol/mL=103 nmol/mL。
1、标准曲线线性范围为：0.1 umol/mL -2 umol/mL。
2、ΔA线性范围为：0.01 -1。
热门标签：乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒,乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒,乳酸脱氢酶(LDH)测试盒
相关文章
在线咨询5分钟应答