当前位置：阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > PCR检测试剂盒 > 上海通蔚实业有限公司 > 产品展示 > 生化检测试剂盒 > 生化检测试剂盒/分光光度法 > 线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)检测试剂盒/分光光度法50管/48样

线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)检测试剂盒/分光光度法

价格：￥电议

品牌名称：通蔚生物型号：50管/48样原产地：中国大陆更新时间：2026/10/20 9:22:15

产品摘要：线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)检测试剂盒/分光光度法广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中，在三羧酸循中催化异柠檬酸生成α-酮戊二酸，同时将NAD+ 还原为NADH，是三羧酸循环的限速酶之一，其催化的反应是细胞NADH主要来源之一。ICDHm催化NAD+ 还原生成NADH，导致340nm处光吸收上升。

支付方式：

支付宝微信银行转账

产品完善度：访问次数：547

白介素ELISA试剂盒

PCR试剂盒

生化检测试剂盒

血清

细胞系

细胞库

完全培养基

细胞专用培养基

核酸提取产品

原代细胞

农残检测试剂盒

ELISA试剂盒

代理品牌

自主品牌

通蔚生物

企业档案

会员类型：标准版

已获得阿仪网信誉等级评定

10成长值

(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问

(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈

(91+ )优质信誉积累，可持续信赖

阿仪网标准版会员：5年

工商认证【已认证】

最后认证时间：

注册号：【已认证】

法人代表：【已认证】

参观次数：1942851

手机网站：http://wap.app17.com/c162640/

公司网站：http://www.tw-reagent.com

详细内容

线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)检测试剂盒/分光光度法

注意事项
正式测定务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义

ICDHm（EC 1.1.1.41）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中，在三羧酸循中催化异柠檬酸生成α-酮戊二酸，同时将NAD+ 还原为NADH，是三羧酸循环的限速酶之一，其催化的反应是细胞NADH主要来源之一。

测定原理

ICDHm催化NAD+ 还原生成NADH，导致340nm处光吸收上升。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制：

试剂一：50mL×1瓶，-20℃保存；

试剂二：10mL×1瓶，-20℃保存；

试剂三：1mL×1支，-20℃保存；

试剂四：液体60mL×1瓶，4℃保存；

试剂五：粉剂×1支，4℃保存；

试剂六：粉剂×1支，-20℃保存；

试剂七：粉剂×1支，-20℃保存; 临用加入3mL蒸馏水充分混匀待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

工作液的配制：临用把试剂五、试剂六转移到试剂四中混合溶解待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

样本的处理：

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：

1、称取约0.1g组织或收集500万细菌或细胞，加入1mL试剂一和10uL 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

2、将匀浆600g，4℃离心5min。

3、弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心10min。

4、上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的ICDHm（此步可选做）。

5、在步骤④的沉淀中加入200uL试剂二和2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3，间隔10，重复30次），用于线粒体ICDHm活性测定。

线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)检测试剂盒/分光光度法

测定步骤：

1、分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm处，蒸馏水调零。

2、工作液于 37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）孵育5min。

3、在1mL石英比色皿中依次加入60μL试剂七、80μL样本和1mL工作液，混匀，立即记录340nm处20s时的吸光值A1和2min20s时的吸光值A2，计算ΔA=A2-A1。

ICDHm活性计算：

（1） 按样本蛋白浓度计算

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol的NADH定义为一个酶活性单位。

ICDHm活性（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(Cpr×V样) ÷T=1145×ΔA÷Cpr

（2） 按样本鲜重计算

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol的NADH定义为一个酶活性单位。

ICDHm（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=231.3×ΔA÷W

（3） 按细菌或细胞密度计算

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol的NADH定义为一个酶活性单位。

ICDHm活性（nmol/min/104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.463×ΔA

V反总：反应体系总体积，1.14×10-3 L；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.08 mL；V样总：加入提取液体积，0.202 mL；T：反应时间，2min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500万。

返回顶部

点击询价

联系方式