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酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)

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  • 品牌: $brandModel.Title
  • 所属地区:中国大陆
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  • 产品摘要:参与药物代谢的CYP450酶主要为CYP1、CYP2和CYP3三个家族,共有7种重要的亚型,分别为CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4;α-奈黄酮为CYP1A2的特异的选择性抑制剂,毛果云香碱为CYP2A6的特异的选择性抑制剂,噻氯匹定为CYP2C19的特异的选择性抑制剂,奎尼丁为CYP2D6的特异的选择性抑制剂,二乙基二硫代氨基甲酸钠为CYP2E1的特异的选择性抑制剂,酮康唑为CYP3A4的特异的选择性抑制剂,磺胺苯吡唑为CYP2C9的特异的选择性抑制剂,如选用特异的选择性抑制剂抑制不同亚型的酶的活性,便可研究药物的CYP450酶代谢表型。

产品完善度:

更新时间:2026/9/8 1:16:12关注度:187

关键词标签:111171,,酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种底物)

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酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)

IPHASE Cytochrome P450 inhibition (IC50) kit (7 substrates)


产品介绍
参与药物代谢的CYP450酶主要为CYP1、CYP2和CYP3三个家族,共有7种重要的亚型,分别为CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4;α-奈黄酮为CYP1A2的特异的选择性抑制剂,毛果云香碱为CYP2A6的特异的选择性抑制剂,噻氯匹定为CYP2C19的特异的选择性抑制剂,奎尼丁为CYP2D6的特异的选择性抑制剂,二乙基二硫代氨基甲酸钠为CYP2E1的特异的选择性抑制剂,酮康唑为CYP3A4的特异的选择性抑制剂,磺胺苯吡唑为CYP2C9的特异的选择性抑制剂,如选用特异的选择性抑制剂抑制不同亚型的酶的活性,便可研究药物的CYP450酶代谢表型。

酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)是以肝微粒体体外温孵法为指导而开发的,提供了药物CYP450酶代谢表型研究的所有试剂,可直接用于药物的CYP450酶代谢表型研究,省去了肝微粒体制备、NADPH再生系统和选择性抑制剂等试剂配制的繁琐过程,大大缩短了实验周期,且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测,符合YP450酶代谢表型研究试验要求,实验结果、、重现性好。

根据微粒体种属的不同,该试剂盒可分为人肝微粒体型(男/女)、恒河猴肝微粒体型(雄/雌)、比格犬肝微粒体型(雄/雌)、大鼠肝微粒体型(雄/雌)和小鼠肝微粒体型(雄/雌)。


汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

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