产品介绍

HRP GSL II是将从加纳籽（Griffonia Simplicifolia）种子中天然提取纯化的GSL II凝集素，与辣根过氧化物酶（HRP）通过成熟的共价偶联工艺制备而成的糖链特异性酶标科研试剂。它完整保留了加纳籽凝集素II对末端α-D-半乳糖胺残基的高亲和力识别特性，对含该结构的特定寡糖链具有的选择性，同时依托HRP酶的高效催化信号放大效应，可通过催化多种底物产生显色或化学发光信号，全程严格控制偶联反应的蛋白摩尔比，通过多步凝胶过滤层析去除未反应的游离组分，解决了传统直接标记凝集素信号强度不足、低丰度靶标难以检出的痛点。试剂以白色至淡黄色冻干粉或稳定缓冲液形式提供，在中性生理缓冲液中溶解分散性良好，是糖链检测体系中实现高灵敏度显色示踪的经典标杆工具。

基础参数

中文名称：HRP标记加纳籽凝集素II，HRP-加纳籽凝集素II

英文名称：HRP GSL II，HRP-GSL II，HRP-Griffonia Simplicifolia Lectin II

外观状态：白色至淡黄色冻干粉，或澄清淡黄色溶液

储存条件：-20℃密封避光干燥保存，避免反复冻融，复溶后建议2-8℃避光短期储存，1个月内使用完毕，操作过程中全程避免接触等HRP酶活性抑制剂，防止酶活不可逆损失

用途：α-D-半乳糖胺糖链酶促显色标记，凝集素印迹高灵敏度检测，组织化学显色定位

作用机理

HRP GSL II中的加纳籽凝集素II蛋白以天然活性四聚体形式存在，每个亚基都保留完整的糖结合口袋，可特异性识别并结合样本中末端带有α-D-半乳糖胺残基的糖链结构，对该类特殊糖链修饰具有高选择性。HRP酶分子通过戊二醛交联或过碘酸钠氧化法与GSL II蛋白表面氨基形成稳定共价键，标记位点远离蛋白核心糖结合口袋与HRP的催化活性中心，偶联过程完全不影响凝集素的天然构象与糖链识别活性，也不会破坏HRP的酶活中心。当凝集素部分与靶标糖链稳定结合后，HRP可催化对应的底物发生氧化反应，快速生成大量不溶性有色沉淀或高亮度化学发光产物，通过酶促的信号放大效应，将单个凝集素-糖链识别事件转化为大量可检测的信号分子，无需复杂二次标记操作，一步孵育后加入底物即可完成靶标糖链的高灵敏度显色示踪。由陕西新研博美生物科技小编木木所整理

应用领域

HRP GSL II可用于凝集素印迹分析，依托其高效的化学发光信号放大特性，在普通化学发光成像仪上即可检测到低丰度的靶标糖蛋白条带，获得远超直接荧光标记的检测灵敏度。该试剂可应用于组织切片的凝集素组织化学显色，使用DAB底物孵育后直接在普通光学显微镜下观察，获得组织水平的α-D-半乳糖胺糖链分布明场定位图像，无需荧光成像设备。同时它也适用于基于凝集素的ELISA传感体系构建，作为酶标探针构建针对特定糖链的高灵敏度夹心检测体系，在复杂基质中实现靶标糖基的痕量定量分析，为糖生物学相关非医疗方向研究提供稳定可靠的经典工具。

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