英文名称：AF 568 SBA，Alexa Fluor568-SBA，AF 568 Soybean Agglutinin，Alexa Fluor568-Soybean Agglutinin

中文名称：AF568-大豆凝集素，Alexa Fluor568-大豆凝集素

产品纯度：≥95%

外观性状：深橙红色澄清液体，无可见颗粒或蛋白聚集物

储存条件：-20℃以下冰冻、避光密封保存

用途：依托大豆凝集素的特异性糖链识别能力与AF568的橙红光区高亮度荧光信号，靶向识别样本中含N-乙酰半乳糖胺、半乳糖残基的糖链结构，适配高分辨率共聚焦成像、厚组织深层标记相关科研实验

产品介绍

AF 568 SBA是专为高分辨率深层成像优化的特色荧光凝集素探针，将Alexa Fluor568橙红光荧光染料与天然大豆凝集素通过温和共价偶联技术制备而成，在穿透深度表现上区别于同区间的AF546、AF555标记SBA产品。大豆凝集素经过二次亲和层析纯化，杂蛋白残留率低于2%，仅特异性识别含N-乙酰半乳糖胺与半乳糖残基的末端糖链；AF568染料的激发峰约578nm、发射峰约595nm，处于橙红光长波区间，组织穿透能力显著优于更短波长的黄橙光染料，光稳定性较传统TRITC染料提升3.5倍以上，完了短波长荧光染料在厚组织深层成像中信号衰减过快的痛点。产品经过凝胶过滤层析去除所有游离染料，标记比例控制在3-5之间，既保证了足够的荧光信号强度，又不会因标记率过高导致凝集素发生非特异性聚集，是厚组织深层成像体系中性能突出的长波橙红光专属凝集素工具。

作用机理

AF 568 SBA的核心作用基于大豆凝集素的糖识别机制与AF568的长波长高穿透荧光输出机制。大豆凝集素蛋白表面的糖结合口袋经过纯化优化，仅与含α-GalNAc与半乳糖残基的末端糖链发生特异性结合，几乎不与其他类型糖基产生非特异性吸附，从根源上降低了实验背景；偶联在蛋白表面的AF568荧光基团处于长波橙红光光谱区间，长波长光子在生物组织中的散射损耗远低于短波长光子，可穿透更深的组织层，在厚组织样本的深层区域仍能保持足够的荧光信号强度。产品经过严格的游离染料去除步骤，完全避免了游离AF568带来的非特异性背景染色，在石蜡厚切片、类器官等三维生物样本中都能实现低背景、高信噪比的靶向标记，且长波橙红光光谱位置与常规蓝、绿、远红荧光通道完全分离，不会出现多色成像中常见的通道串扰问题。

性能参数与核心优势

经SDS-PAGE电泳、荧光光谱与糖结合活性三重质控，产品纯度稳定在95%以上，游离荧光染料残留量低于2%，凝集素糖结合活性保留率高于90%，批次间标记效率一致性。核心优势：长波长穿透性强，橙红光长波区间大幅降低生物组织内的光子散射损耗，厚组织深层成像的信号保留率远高于短波长荧光标记SBA；抗光漂白性能，长时间连续层扫成像过程中荧光信号衰减速率远低于传统TRITC标记SBA，支持三维样本的大深度连续扫描成像；滤光片兼容性强，光谱参数与绝大多数荧光显微镜、共聚焦设备标配的Cy3通道滤光片完全匹配，无需额外更换硬件即可直接使用；pH稳定性，在pH 5至pH 9的生理缓冲体系中荧光信号强度几乎无波动，适配不同固定条件的厚组织染色体系。

应用领域

主要面向高分辨率共聚焦成像、厚组织深层标记方向科研工作。可直接用于三维类器官样本的荧光标记，依托长波长高穿透特性，清晰观测类器官深层区域的Gal/GalNAc糖链分布模式；也可应用于厚石蜡组织切片的3D层扫成像，完成数十微米深度的连续扫描，重构糖链在组织内部的三维空间分布；还可用于多色荧光成像体系，与AF488、AF647等荧光标记物搭配，实现3通道以上无串扰的多靶标共定位观测，分析不同生物分子与特定糖链之间的空间分布关联，拓展AF 568 SBA相关的各类特色科研实验场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）

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