IBI* Flow Cell在线生物膜研究系统

应用范围：普通光学、激光共聚焦显微生物膜研究

此系统在研究比较薄的膜或膜形成初期可以用光学显微镜进行观察，在对于比较厚的膜或膜生长后期，可以选用激光共聚焦显微镜进行研究。

IBI为研究者提供了一个门为观察生物膜形成显微研究而设计的持续、无菌的流动小室设备——Flow Cell，可以进行直接、无破坏、实时显微检测。 流动小室被伽马射线照射灭菌，且整个设备是在完全密封情况下进行实验的。这套单通道系统提高了实验的重复性，缩短了准备时间，并且隔绝了与实验员的接触，保证了整套系统的无菌性。此外，泡状缓压器既可以减少施加在培养液上的压力，也可以减少蠕动泵泵管中培养液的脉冲，以避免流动过程中对细胞的破坏。

有三通道和单通道两种规格的Flow Cell可供选择。

多年来，借助Flow Cell，全球众多的进行生物膜研究实验室取得了非常好的成果，以下是一些参考文献：

细胞内的各种生物膜在结构上存在着直接或间接的联系。内质网膜与外层核膜相连，内质网腔与内、外两层核膜之间的腔相通，外层核膜上附着有大量的核糖体。内质网与核膜的连通，使细胞质和核内物质的联系更为紧密。在有的细胞中，还可以看到内质网膜与细胞膜相连。内质网膜与线粒体膜之间也存在一定的联系。线粒体是内质网执行功能时所需能量的直接"供应站"，在合成旺盛的细胞里，内质网总是与线粒体紧密相依，代谢越旺盛相依程度越紧密，有的细胞的内质网膜甚至与线粒体的外膜相连。

虽然高尔基体与内质网在结构上没有直接相通，但是当附着有核糖体颗粒的内质网膜(粗面内质网)连接到高尔基体膜上时，内质网膜常常失去核糖体，变成光滑的、无颗粒的膜，生物学上称之为滑面内质网，与高尔基体的膜为相似。许多科学家认为，在细胞进化的过程中，高尔基体是由内质网转变而来的。

高尔基体膜在厚度和化学组成上介于内质网膜和细胞膜之间。在活细胞中，这三种膜是可以互相转变的。内质网膜通过"出芽"的形式，形成具有膜的囊泡(具膜小泡)，囊泡离开内质网，移动到高尔基体，与高尔基体膜融合，囊泡膜成为高尔基体膜的一部分。高尔基体膜又可以突起，形成囊泡，囊泡离开高尔基体，移动到细胞膜，与细胞膜融合，成为细胞膜的一部分。细胞膜也可以内陷形成囊泡，囊泡离开细胞膜，回到细胞质中。由此可以看出，细胞内的生物膜在结构上具有一定的连续性，囊泡对细胞的胞吞和胞吐作用有着十分重要的意义。

生物膜的化学组成细胞内的各种生物膜不仅在结构上相互联系，它们的化学组成也大致相同。与细胞膜类似，其他生物膜也主要由蛋白质、脂类和少量的糖类(细胞膜上的糖类一般与蛋白质结合，以糖蛋白的形式出现在细胞膜上，糖蛋白对细胞的生物识别功用意义非凡。也有一部分糖类与脂质结合形成糖脂。)组成。但是在不同的生物膜中，这三种物质的含量是有差别的(如下表)。IBI为研究者提供了一个门为观察生物膜形成显微研究而设计的持续、无菌的流动小室设备——Flow Cell，可以进行直接、无破坏、实时显微检测。 流动小室被伽马射线照射灭菌，且整个设备是在完全密封情况下进行实验的。这套单通道系统提高了实验的重复性，缩短了准备时间，并且隔绝了与实验员的接触，保证了整套系统的无菌性。此外，泡状缓压器既可以减少施加在培养液上的压力，也可以减少蠕动泵泵管中培养液的脉冲，以避免流动过程中对细胞的破坏。

有三通道和单通道两种规格的Flow Cell可供选择。