当前位置:阿仪网 > 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 > 新闻动态 > 赛默飞混合模式色谱柱方法开发指南 (Ⅲ):两性离子化合物分析新思路
发布时间:2026/8/28 8:29:43关注度:159
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胡金胜

引言
在早前两期文章中,我们围绕赛默飞 Acclaim 系列混合模式色谱柱,系统介绍了其理化性质、保留机制及典型应用,并重点讨论了方法开发中的色谱柱选择与色谱条件优化策略。作为一款兼具反相保留 (RP) 和弱阴离子交换 (WAX) 双重作用的混合模式色谱柱,Acclaim Mixed-Mode WAX-1 在实际应用案例中还表现出显著的 HILIC 保留特征,为两性离子化合物的分析提供了新的方法开发思路。
本期将从这一独特的色谱现象切入,总结两性离子化合物的分离保留规律,并结合分析物理化性质、官能团相互作用及色谱条件优化,进一步探讨 Acclaim Mixed-Mode WAX-1 色谱柱在 HILIC 模式下的分离特点与应用潜力。
Acclaim Mixed-Mode 系列色谱柱均采用高纯多孔硅胶基质,通过不同键合相结构赋予固定相差异化的选择性[1]。其中,Acclaim Mixed-Mode WAX-1/WCX-1 均具有疏水烷基链,并分别以叔胺和羧基作为端基,在反相 (RP) 保留的基础上兼具弱阴离子交换 (WAX) 或弱阳离子交换 (WCX) 作用[2] [3]。值得关注的是,Acclaim Mixed-Mode WAX-1/WCX-1 除了典型的 RP/IEX 双重保留机制外,在特定条件下还可表现出 HILIC 保留特征。下文将重点以 Acclaim Mixed-Mode WAX-1 为例,进一步探讨其 HILIC 保留机制与分离特征。

图 1 Acclaim Mixed-Mode 系列色谱柱理化参数 (Bi-modal)(点击查看大图)
赛默飞经典 HILIC 色谱柱具有丰富的固定相类型,包括裸硅胶、二醇基、氨基、氰基、脲基、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙烯亚胺(PEI)及磺酸根甜菜碱两性离子等,如图 2 所示。不同固定相虽然化学结构各异,其 HILIC 保留可涉及亲水分配、氢键作用及静电相互作用等多种机制[4]。其中,以 Hypersil GOLD HILIC 为代表的含仲胺官能团线性 PEI 固定相,同时具有亲水作用和阴离子交换特性,表明离子交换 (IEX) 可作为 HILIC 的次级保留作用。基于此,Acclaim Mixed-Mode WAX-1 固定相末端的可电离叔胺官能团除提供 WAX 作用外,也可参与 HILIC 保留,从而呈现 RP/WAX/HILIC 多重保留机制,为强极性化合物提供独特的分离选择性。

图 2 赛默飞多种亲水作用 (HILIC) 色谱柱键合相示意图汇总(点击查看大图)
Acclaim Mixed-Mode WAX-1 色谱柱 HILIC 模式分离保留规律
在赛默飞实验室设计的验证试验中,丙酸、硝酸根/亚硝酸根和肌酸在 Acclaim Mixed-Mode WAX-1 色谱柱上呈现出不同的分离保留规律,如图 3 所示。结合分析物结构及保留特征推测,丙酸主要表现出 RP 保留特征,硝酸根/亚硝酸根主要表现出 IEX 保留特征,而两性离子化合物肌酸则表现出明显的 HILIC 保留特征。上述结果显示,Acclaim Mixed-Mode WAX-1 的多重保留机制在不同分析物上可能具有不同的相对贡献,具体保留行为仍与分析物结构及色谱条件密切相关。

图 3 丙酸、硝酸根/亚硝酸根及肌酸在 Acclaim Mixed-Mode WAX-1 上的分离保留(点击查看大图)
以典型两性离子化合物麦角硫因为例,与 Syncronis HILIC 经典两性离子固定相进行比较。如图 4 所示,随着乙腈比例升高,麦角硫因在两种色谱柱上的保留均明显增强,呈现出相似的 HILIC 保留特征,进一步验证了 Acclaim Mixed-Mode WAX-1 在两性离子化合物 HILIC 模式分析中的适用性。与传统 HILIC 固定相相比,Acclaim Mixed-Mode WAX-1 具有以下特点:一是兼具 RP/WAX/HILIC 多重保留机制,为两性离子及强极性化合物提供更丰富的分离选择性;二是可耐受高比例水相(最高 100% 缓冲盐水相),兼顾高有机相与高水相条件,有利于提高方法运行稳定性和色谱柱耐用性,并为梯度洗脱及方法开发提供更大的灵活性;三是极低的柱流失,有利于降低背景干扰、提升分析灵敏度,兼容 CAD、ELSD、MSD 等检测器。

图 4 麦角硫因在 Syncronis HILIC 和 Acclaim Mixed-Mode WAX-1 上的分离保留(点击查看大图)
尿囊素虽然属于强极性化合物,在 Acclaim Mixed-Mode WAX-1/WCX-1 上均呈现出 HILIC 保留特征,但其保留对有机相比例的响应相对温和,如图 5 所示。与典型两性离子化合物相比,这一现象提示分析物的电离特性可能是影响 Acclaim Mixed-Mode WAX-1 色谱柱 HILIC 模式保留及选择性调控的重要因素之一。实际方法开发中,针对不同样品基质,可利用 WAX-1/WCX-1 固定相选择性的差异减少基质干扰,获得互补的分离选择性。尿囊素在两款色谱柱上呈现出的 HILIC 保留特征,也为进一步探索 Acclaim Mixed-Mode WCX-1 的 HILIC 模式提供了新的思路。

图 5 尿囊素在 Acclaim Mixed-Mode WAX-1 / WCX-1 上的分离保留(点击查看大图)
Acclaim Mixed-Mode WAX-1 色谱柱 HILIC 模式方法优化思路
在 Acclaim Mixed-Mode WAX-1 色谱柱 HILIC 模式的方法开发中,流动相 pH 不仅可能影响色谱柱固定相端基的电离状态,也会改变两性离子化合物自身的电荷状态。固定相多重保留机制 (RP/WAX/HILIC) 与分析物不同电荷状态 (负电荷/电中性/正电荷) 的相互作用,为方法优化提供了更多可能。因此,两性离子化合物的 pKa、pKb 及等电点 pI 与最佳流动相 pH 之间的关系,是值得进一步关注和研究的方向,其普适性仍有待更多实验数据验证。
如图 6–8 所示,L-苯丙氨酸、三七素和麦角硫因在不同流动相 pH 条件下,其色谱保留、峰形及响应均呈现出不同程度的变化。其中,L-苯丙氨酸具有明确的 pKa、pKb 和 pI 信息,可为进一步探索上述关系提供参考。
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两性离子化合物的结构与类型
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Acclaim Mixed-Mode WAX-1 色谱柱 HILIC 模式行业应用案例
基于上述 HILIC 保留机制及方法开发思路,Acclaim Mixed-Mode WAX-1 已进一步拓展至多种两性离子化合物的分析,应用涵盖食品及保健食品、化妆品及个人护理产品、中药材及饮片、化学制药和生物制药等多个领域。下面将结合实际样品与典型化合物,分享 Acclaim Mixed-Mode WAX-1 在 HILIC 模式下的部分应用案例。
1
食品及保健食品

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2
化妆品及个人护理产品

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3
中药材及饮片

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4
化学制药

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5
生物制药

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Acclaim Mixed-Mode 系列色谱柱键合相描述
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参考文献:
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