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疾病代谢研究进入深水区｜可信数据，才是真正的底气（组学系列会·限时报名）

发布时间：2026/3/27 8:30:12关注度：168

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当疾病研究走到今天，
拼的早已不是“是否能做代谢组学”，

而是——

您获得的数据，

是否足够真实、全面、可信。

在肿瘤代谢重编程、代谢性疾病进展、炎症微环境调控等研究中，越来越多关键机制，隐藏在低丰度代谢物的细微变化之中。

然而在复杂生物样本中，这些信号常常：

• 被高丰度分子淹没

• 因动态范围不足而无法检测

• 因信噪比不足而难以确认

当研究进入深水区，问题不再是：“有没有数据”，

而是——

这些数据，是否可信。

代谢组学真正的瓶颈：检测盲区

在人体代谢组中，不同代谢物的丰度差异极大，其浓度动态范围通常可达约 9–12 个数量级，甚至更高。

但在传统全扫描模式下，常常面临：

高丰度离子容易饱和

低丰度信号难以积累

同位素与加合物信息不完整

关键调控分子被背景掩盖

因此，我们看到的代谢图谱，往往只是 “冰山一角”。不是信号不存在，

而是——
过去没有被检测到。

Orbitrap Excedion Pro 质谱仪通过增强动态范围技术（eDR），将完整 MS1 质量范围拆分为多个子扫描，并优化离子注入策略，从而实现：

动态范围由 5 个数量级提升至 6 个数量级

显著提高低丰度代谢物信噪比

科研问题的“上限”被整体抬高

——从信号淹没，走向可信发现。

图1 Orbitrap Excedion Pro 通过 eDR 技术提升检测动态范围

从“看得到”到“看得全”：研究深度的提升

在肝细胞癌细胞代谢表征研究中，启用 eDR 模式后：

特征检测数量最高提升 3.6 倍

低丰度代谢物信号显著增强

癌症相关代谢通路更加清晰

定量稳定性进一步提升

这意味着：原本被高丰度分子掩盖的关键代谢信号，开始真正浮现。

图2 eDR 模式下特征检测率最高提升 3.6 倍

（点击查看大图）

在 eDR 模式的单次全扫描采集中，可以同时实现：

更深层次的代谢覆盖

更稳定的定量表现

更完整的结构信息

更高置信度的通路解析

当数据完整性提高：

“发现差异”，才能真正走向“理解机制”
。

深水区竞争的本质：数据可信度

当研究处于早期阶段，数据“有没有”或许更重要。

但当进入深水区：

机制研究需要高置信度数据

标志物筛选需要高稳定性

大队列研究需要高重复性

高水平发表需要高数据质量

真正拉开差距的，不再是“是否拥有技术”，

而是——

是否拥有可信的数据。

更进一步地说，当检测能力突破盲区之后，研究真正需要的，已经不只是单点性能提升，

而是——

一套能够支撑“发现—验证—解释”的完整研究流程。

赛默飞 Workflow：从“检测”到“理解”

因此，Orbitrap 平台的价值，不只是高分辨率、高质量精度，也不只是 eDR 带来的动态范围提升，更在于：

完整的软件与谱库生态

以及端到端的代谢组学工作流程（Workflow）

图3 Orbitrap Excedion Pro 端到端代谢组学工作流程（点击查看大图）

当你不仅要“看见”代谢变化，还要进一步完成注释、解析、验证与机制推断时，Workflow 的意义，才真正体现出来。它让研究不止停留在“检测到”，而是能够继续走向——“理解到”。

当研究进入这里，你会面临一个问题

当研究走到这里，一个更现实的问题开始出现：

你是否已经具备——

获取高置信度代谢数据，并将其转化为可靠结论的能力？

在很多实际研究中，仍然面临：

低丰度代谢物难以稳定捕获

关键通路信号容易被掩盖

数据重复性与一致性不足

结果难以支撑深入机制研究

而这些问题，

往往决定了一项研究能走多远。

如果你正在从事：

• 肿瘤代谢研究
• 代谢性疾病机制探索
• 高深度代谢组学分析

那么，下面这场讲座，

或许能为你提供一些新的思路。

讲座报名

增强动态范围质谱揭示肝细胞癌的代谢组学

——30 分钟，系统了解高置信度代谢组学研究策略

本次讲座将重点分享：

• 如何利用 eDR 技术提升检测动态范围

• 如何提高低丰度代谢物的检测能力与信噪比

• 肝细胞癌代谢组学研究的案例解析

• 从数据获取到机制解析的整体研究思路

演讲者：

Prof. dr. C.R. Celia Berkers 教授
乌得勒支大学（Universiteit Utrecht）

⏱ 时长：30 分钟

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