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眼动检测分析系统QY-A100
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/3 10:09:48
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详细内容
Y-A100 眼动检测分析系统属于二类医疗器械，注册证号：湘械注准 20242070608，有效期至 2029 年 07 月 14 日。整套设备包含眼动检测仪主机、金属支架、电源适配器与 V1.2 版本眼动检测分析软件，采样率区间 100-300Hz，可记录眼球活动轨迹以及瞳孔大小变化，检测数据可保存、导出并生成可视化报告，供临床医师参考。
设备采用非接触式检测方式，患者配合压力小，软件操作界面简洁，病例可分类存储，方便多次就诊前后对比。整机搭配可移动升降工作台，场地摆放灵活，便于诊室日常使用。设备主要用于精神卫生中心、综合医院精神科、心理科，眼动检测结果可为精神分裂症的临床评估提供参考依据。
上海聚慕医疗器械有限公司可提供该设备，公司持有沪宝食药监械经营许 20220040 号医疗器械经营资质，支持样机演示、上门装机、操作培训与售后质保。如需现货信息、产品彩页与报价，可拨打 400 热线：400-090-0956；联系罗经理：18901912755（微信同号）。
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> 内容更新于 2026 年 10 月
在人才梯队建设上，我国尚未对医药与人工智能领域复合人才结构失衡的问题予以重视。
美国完善的制度管理体系和监管科学研究，能够较快地对医药健康人工智能应用做出调整和适应，进而对产业有序发展形成有效支撑；我国虽然拥有自上而下的迅速调整能力，但在监管科学建设上还存在一定的不足。
第五，虽然我国同样重视在人工智能发展过程中的重点伦理与安全问题，但相应的标准规范和法律法规基础与英、美相比差距明显，在这方面的标准制定缺乏相当的国际话语权
经营许可证号：沪宝食药监械经营许20220040号
热门标签：眼动检测分析系统QY-A100,QY-A100眼动仪,眼动追踪分析系统
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