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幼蚊细胞；C6/36多少钱

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品牌名称：$brandModel.Title型号：原产地：中国大陆更新时间：2026/10/15 9:32:03

产品摘要：幼蚊细胞；C6/36多少钱对于悬浮细胞传代方法：方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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详细内容

细胞名称 幼蚊细胞；C6/36多少钱

形态特性上皮细胞样

生长特性贴壁生长

特征特性 C6/36细胞建系于1978年(Igarashi. A)，后经过多次克隆。细胞生长状态稳定，可成功用于多种病毒的增殖。

培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS

传代方法 1:3传代,2-3天传一代

传代情况 C123

冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

幼蚊细胞；C6/36多少钱【培养指南】

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

幼蚊细胞；C6/36多少钱【细胞冻存】

待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

幼蚊细胞；C6/36多少钱【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

幼蚊细胞；C6/36多少钱实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。

pM-MLV反转录酶500克

107-31-3甲酯;蚁甲酯metxyl forMate; metxyl ester

1,4-Butyrolactoneγ-丁酯1克CP，98%

D-(+)-苹果酸 D(+)-Malic acid,≥97.0% 636-61-3 1G 标准品

DL-流忻醋;DL-α-流忻醋;1,2-二流务环-3-务醋;DL-6,8-二流代忻醋;α-流脂醋;二流忻醋 DL-Thioctic ccid;1,2-Dithio lcnq-3-vclqric ccid; 1,2-Dithiolcnq-3-pqntcnoic ccid; DL-α-Lipoic ccid; α-Lipoic ccid; 5-(1,2-Dithiolcn-3-yl)vclqric ccid; 5-[3-(1,2-Dithiolcnyl)]pqntcnoic ccid;δ-[3-(1,2-Dithiccyclopqntyl)]pqntcnoic ccid; DL-6,8-Dithiooctcnoic 1077-8⁻⁷

丁酰/N-二甲基琥珀酰胺酸/N-二甲基琥珀酰/比久/调节剂995/丁二酸单(2,2-二甲基酰)/丁二酸-N,N-二甲基酰/N-二甲胺基琥珀酰胺/琥珀酸2，2-二甲基/DMASA/SADH/B9 高纯，85%， 100克国产/进口

DL-脯酸100克RT

吲哚丙酸钾，英文名或英文缩写：IPA-K，级别：BR，1%，规格：1克

鳞醋盐葡萄糖胨水培养基 Phosphctq Glucosq Pqptonq Wctqr Mqdium

盐酸环胞苷/盐酸环胞啶/盐酸环胞甙/Cyclo-C 高纯，98% 5克国产/进口

二羟基，英文名或英文缩写：1，3-Dixy7noxyeetone dimmer，级别：AR，99.5%，规格：100克

173幼蚊细胞；C6/36多少钱0-25-2烯丙基溴化ALLYL BROMIDE

5-Formyl-4-metxylthiopxene-2-boronic acid 1,3-propanediol ester 374537-98-1

2-壬炔酸甲酯 Methyl 2-nonynoate,99.0% 111-80-8 25G 通用试剂

β-烟酰安腺嘌呤二核苷醋还原型辅酶二内盐(+4℃) Nc

抗生素检定培养基3号250g用于藤黄八叠球菌菌悬液制备

酵母浸出粉胨葡萄糖培养基(YPD) 250(g) incubation media 酵母浸出粉胨葡萄糖培养基(YPD) 250(g)

酵母葡萄糖氯霉素琼脂 250g 用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌总数测定

NTM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)incubationmediaNTM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)

CDC厌氧菌琼脂 250g 用于厌氧菌的分离培养

PseudomonasIsolationAgar

KLIGLER agar Double sugar iron agar acc.toKLIGLER KLIGLER 1.03913.0500 MERCK默克 incubation media KLIGLER agar Double sugar iron agar acc.toKLIGLER KLIGLER 1.03913.0500 MERCK默克

甘露醇发酵培养基 250g 用于鉴别球菌发酵甘露醇试验(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。

脂肪间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基Adultadiposederivedmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

EggYolkAgarBase

注意事项：

1. 收到幼蚊细胞；C6/36多少钱 后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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