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抗补体C3小鼠杂交瘤细胞；2A10品牌
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/20 9:34:53
产品摘要：抗补体C3小鼠杂交瘤细胞；2A10品牌现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎来电咨询选购！
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详细内容
以下是抗补体C3小鼠杂交瘤细胞；2A10品牌订购信息：
细胞名称 抗补体C3小鼠杂交瘤细胞；2A10品牌
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为补体C3。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
抗补体C3小鼠杂交瘤细胞；2A10品牌细胞的种类：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
抗补体C3小鼠杂交瘤细胞；2A10品牌细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是抗补体C3小鼠杂交瘤细胞；2A10品牌相关产品：
EDTA,0.5MSTERILESOLUTIONEDTA, 0.5M无菌溶液, pH8.0生物技术级500MLRT
水杨全;邻羌基本全;2-羌基本全 Sclicylcldqhydq;o-xy7noxybqnzcldqhydq;2-xy7noxybqnzcldqhyd 1990－－8
3-Cyanopyridine-4-boronic acid pinacol ester 878194-92-4
5－－2-胺 5-Iodo-2-methylaniline,97% 83863-33-6 1G 通用试剂
CBZ-D-丙酸/N-CBZ-D-丙酸/N-苄氧羰基-D-丙酸/Z-D-alanine 特纯，98% 1、5、25克 国产/进口
间基，英文名或英文缩写：3-Aminopyridine，级别：CP，98%，规格：5克
水合肖醋钐 99.9% ScMcRIUM nitncTq HqXcHYDRcTq 13729-83-6
3-Dimetxylcarbamoyl-5-nitnopxenylboronic acid 874219-44-0
一水环磷酰胺 Cyclophosphamide monohydrate,≥98% 6055-19-2 1G 通用试剂
CBZ-D-缬酸/苄氧羰基-D-缬酸/CBZ-D-Valine BR，99% 10克 国产/进口
聚乙二醇8000shēng huà shì jì容量：RT250克
42217-02⁻⁷1-录代二十碳烷1-CHLOROEICOSANE
酸钾，英文名或英文缩写：potewwium cyanate，级别：BR，95%，规格：25克
四抗补体C3小鼠杂交瘤细胞；2A10品牌乙基溴化铵 Tetraethylammonium bromide 71-91-0 100G 通用试剂
偏亚氢钠 Sodium Metabisulfite (ACS) 7631-90-5 100G 通用试剂
L-GmediumBase,Modified
M 17 agar acc.to TERZAGHI M17琼脂 1.15108.0500 MERCK默克 incubation media M 17 agar acc.to TERZAGHI M17琼脂 1.15108.0500 MERCK默克
SCDLP液体培养基 250g 用于疏水性化妆品样品处理及化妆品和一次性使用卫生用品增菌培养(化妆品卫生规范微生物检验方法2...
F344大鼠星形胶质细胞完全培养基MediumF344ofastrocytesinrats
Pick’sBrothBaseB
Iodinesolution
固氮根瘤菌培养基 250g 用于固氮菌的分离培养
肠道菌计数琼脂 (VRBDA) Violet Red Bile Dextrose Agar 250 用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别(MERCK方法)
胰酪胨大豆琼脂培养基250g/瓶用于细菌培养及抑菌剂效力检查incubationmedia胰酪胨大豆琼脂培养基250g/瓶用于细菌培养及抑菌剂效力检查
MFC琼脂平板(9cm) 10个/包 用于大肠菌群的滤膜法检测
抗补体C3小鼠杂交瘤细胞；2A10品牌注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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