Homo sapiens (Human) 母系蛋白4(MATN4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 母系蛋白3(MATN3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Mus musculus (Mouse) 母系蛋白2(MATN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 母系蛋白2(MATN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 母系蛋白1(MATN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 墨蝶呤还原酶(SPR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Mus musculus (Mouse) 墨蝶呤还原酶(SPR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 末端脱氧核糖核酸转移酶(DNTT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Rattus norvegicus (Rat) 末端补体复合体C5b-9(C5b-9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Mus musculus (Mouse) 末端补体复合体C5b-9(C5b-9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Sus scrofa; Porcine (Pig) 末端补体复合体C5b-9(C5b-9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 末端补体复合体C5b-9(C5b-9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 膜突蛋白(MSN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Rattus norvegicus (Rat) 膜铁转运蛋白(FPN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Mus musculus (Mouse) 膜铁转运蛋白(FPN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 膜铁转运蛋白(FPN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 膜联蛋白A9(ANXA9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 膜联蛋白A8(ANXA8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 膜联蛋白A7(ANXA7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 膜联蛋白A6(ANXA6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
CL-0225SW620(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0217SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0209SHZ-88(大鼠乳腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0201S-180(小鼠肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0193RD(人恶性胚胎横纹肌瘤细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0185PC-3(人前列腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0177OS-RC-2(人肾癌细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0169NCI-N87(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0161MRC-5(人胚肺成纤维细胞 )5×106cells/瓶×2
CL-0153MDBK(牛肾细胞)5×106cells/瓶×2
CL人膀胱平滑肌细胞说明书-0145LS-174T(人结肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0137NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L](小鼠成纤维5×106cells/瓶×2
CL-0129Jurkat, Clone E6-1 (人急性T淋巴细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0121Hut-102(人皮肤T淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
复苏操作要点:
1)人膀胱平滑肌细胞说明书将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。